Другие максимумы

Поскольку в кристаллах центры тяжести атомов расположены на достаточно больших расстояниях друг от друга (максимумы р(г) хорошо разделяются), переход от точечных атомов к реальным не вызывает качественного изменения общей картины. Функция Р и) становится, конечно, непрерывной. Но основное ее свойство остается неизменным максимумы плотности Р(и] паттерсоновского пространства располагаются в концах векторов и, / отложенных от общего начала координат. [c.93]

Если мы теперь изучим радиальное распределение для 2 -орбитали, то найдем размытый максимум на расстоянии примерно около 2,6 Л от ядра. Однако около 0,4 А находится еще и другой максимум Существование этого внутреннего максимума вероятности отражает явление, называемое проникновением . Проникновение требует, чтобы электрон проводил около ядра [c.18]

Хотя Б классической коллоидной химии все формы ассоциации частиц называются одним термином флокуляция , в технологии промывки ствола скважины буровым раствором необходимо делать различие между двумя формами ассоциации, оказывающими соверщенно разное воздействие на реологию суспензий. Термин флокуляция относится только к свободной ассоциации пластинок глины, в результате чего образуются хлопья или гели, как это описывалось в предыдущем подразделе. Термин агрегация используется в этой книге, чтобы охарактеризовать ассоциацию частиц в результате сжатия диффузных частей ДЭС и образования агрегатов из параллельных пластинок, отстоящих друг от друга максимум на 2 мм. Агрегация — это процесс, противоположный внезапному увеличению с-расстояния, которое наблюдал Норриш, когда слои чешуйки натриевого монтмориллонита преодолевали силы притяжения, действующие между ними, и расходились, образуя практически самостоятельные элементы. Таким образом, в то время как флокуляция вызывает повышение предельного статического напряжения сдвига, агрегация способствует его снижению, так как она уменьшает число элементов, доступных для образования структур, и площадь поверхности, на которой может происходить взаимодействие частиц. [c.158]

В случае определенных соединений и соединений постоянного состава на изотермах диаграмм состав — свойство появляются особые точки, отвечающие рациональному составу (семейства кривых а, Ъ, рис. 293). Курнаков предложил называть их сингулярными точками. При изменении факторов равновесия наклоны кривых могут меняться, семейства кривых а ж Ъ для одних свойств могут образовывать минимум, для Других — максимум, но положение сингулярной точки, отвечающей составу соединения, остается постоянным. [c.301]

Положение других максимумов поглощения в электронных спектрах зависит от природы заместителя в положении 6 кольца. В случае фенильного заместителя наблюдают полосы поглощения при 293 нм и 350—385 им, относимые к я—я -пере-ходам в хромофоре —N = —СеНз и [c.87]

В течение почти двух лет при ежедневной проверке одни и те же весы с нихромовой нитью давали практически постоянные смещения под действием одинаковых нагрузок. Как в зимнее, так и в летнее время, несмотря на заметные колебания температуры, одна и та же нагрузка вызывала отклонения нити, отличающиеся друг от друга максимум на 1,5% [c.73]

При снятии вольт-амперных кривых тиомочевины и унитиола в направлении уменьшения положительной поляризации электрода (кривые 1а и 2а) полярограммы имеют несколько иной вид максимум при +1,3 е исчезает, но зато появляется другой максимум при потенциале от +0,9 до +1,0 в, причем между прямым и обратным ходом поляризационных кривых наблюдается значительная петля гистерезиса. Что касается тиооксина, то его обратная поляро-грамма практически совпадает с вольт-амперной кривой, получен ной в направлении справа налево (рис. 28, кривые 3 и За). [c.86]

Для значений х> 2 подкоренное выражение всегда положительно и наклон имеет максимум при двух соответствующих значениях [А], в то время как минимум находится в средней точке кривой При й[А] = 1. При д 2 наклон имеет максимум в средней точке кривой, но никаких других максимумов или [c.27]

Эти же функции при изменении состава по одним направлениям имеют минимум, а по другим — максимум (седловинные азеотропы). Первый случай встречается как в бинарных, так и в многокомпонентных смесях. Второй возможен лишь при условии, что число компонентов больше двух. [c.189]

Функция радиального распределения, вычисленная из положения первого максимума в экспериментах по дифракции рентгеновских лучей и нейтронов, позволяет, хотя и не всегда однозначно, определить среднее расстояние между соседними молекулами, т. е. радиус координационной сферы и число ближайших соседей, т. е. координационное число. Эти два параметра определяют положение молекул, однако знание их еще недостаточно для описания структуры жидкости. В понятие структуры входит не только взаимное расположение молекул, но также и силы, возникающие при их взаимодействии, которые должны быть учтены при помощи по крайней мере еще одного параметра. Более тщательный анализ других максимумов при дифракции рентгеновских лучей, несомненно, приведет к более детальному пониманию структуры жидкостей. [c.19]

Следует отметить, что вплоть до расстояния 10 A различие между обоими распределениями очень незначительно, и это тоже свидетельствует об общности структур, хотя детальный анализ, подобный проведенному для первых максимумов, затруднителен и не в такой степени достоверен. Отсутствие максимумов, отвечающих связям Р—О в кислородных тетраэдрах, говорит о том, что существенного взаимодействия Са и Mg с последними в данном случае не происходит. Однако в дальнейшем при повышении содержания Mg до 10% на разностном распределении появляется максимум, соответствующий связи Р—О. Остальные максимумы распределения также оказываются сдвинутыми по отношению к распределению с содержанием 3% Mg. Размытый максимум при 2—2,2 А становится явно выраженным на расстоянии 2,23 A. Наблюдаются измерения и в форме других максимумов. В то же время можно найти некоторую общность между двумя распределениями. Все это указывает на то, что при содержании 10% MgO начинается процесс взаимодействия с метафосфатом. [c.167]

Для систем, содержащих комплексы из ионов противоположных знаков, может оказаться энергетически выгодным перенос заряда от одного иона (обычно катиона) к другому. Максимум поглощения в спектре такого перехода обычно лежит в более длинноволновой области, чем максимум для простых катионов (т. е. для комплекса Fe + NS Ятах 460 нм, а при переносе заряда от воды к Fe + Xmax 230 нм). Вот наиболее типичные процессы с участием комплексов [c.73]

Доквантовая структурная теория приписывала молекуле воды линейное строение, в то время как экспериментальные данные показали, что угол между связями в молекуле воды составляет 104,5°. Значение этого угла можно объяснить на основании квантовомеханических представлений. Электронная схема (валентного слоя) атома кислорода 2з 2р. Две неспаренные р-орбитали расположены под углом ЭС друг к другу. Максимум перекрынанля электронных облаков 5-орбиталей атомов [c.105]

При хроматографировании были выделены следующие изомеры а- и З-каротина, отличающиеся один от другого максимумами поглощения в пет-ролейноэфирном растворе, перечисленные в порядке адсорбции изомеров по высоте колонки (табл. 4). [c.43]

Мы хотим вычислить флуктуации относительно ф , т. е, мы хотим вычислить мезосостояние, связанное с макросостоянием фр. В ситуации, изображенной на рис, 35, это мезосостояние совпадает со стационарным решением Р основного кинетического уравнения, потому что Фс является единственным стационарным макросостоянием (если бы были другие, как на рис, 36, то Ф было бы метастабильным и имело бы другой максимум или, возможно, всюду было бы равно нулю, как в задаче с популяцией из предыдущего параграфа). И все же, несмотря на это, мы применим -разложение, которое не отличается для устойчивого и метастабильного мезосостояний. [c.294]

Модель жестких сфер — хорошее приближение. Данные Рамачандрана и сотр. [28, 29], выражаемые -картой (которую часто называют карта Рамачандрана , см. рис. 2.3, б), подтверждаются результатами, полученными при исследовании кристаллических глобулярных белков. На рис. 2.4 сведены все ф и ф-углы, найденные в 13 белках. Самая высокая плотность распределения экспериментальных точек наблюдается вблизи (—60 , —60 ) в положении правой а-спирали, что отражает высокое содержание а-спиралей в глобулярных белках. Другой максимум в распределении находится вблизи (—90°, -г 120 ) и отвечает вытянутой цепи с остатками, образующими р-складчатый лист. Поскольку плотность вблизи (—90 , 0 ) также довольно высока, отталкивание между N,- и Hj i не настолько существенно, как это следует из модели жестких сфер. [c.32]

Это уравнение подобно уравнению, описывающему движение материальной точки в потенциальном поле, если D — масса , i— время , X — координата . Имеется стационарное состояние, в котором сосуществуют две фазы Xi, Х2, причем X- -Xi при г->-оо и Х- -Хгпри г- -—оо значениямX, и Х2 соответствуют относительные максимумы Ф(Х). В стациоцарном состоянии происходит перемещение массы D от одного максимума Ф(Х), при котором эта масса покоилась, к другому максимуму, в котором она также достигает состояния покоя. Это возможно, лишь если значения Ф в обеих точках одинаковы (рис. 15.19) [c.507]

Другой максимум потерь наблюдается в области плавления полиокса, но его трактовка менее однозначна. Предполагается, что ои обусловлен подвижностью сегментов в аморфных областях, участвующих в процессе рекристаллизации. При температуре плавления, согласно динамомеханическим испытаниям, резко падает сдвиговый модуль и растет механический индекс затухания. [c.273]

Радиоавтограмма, снятая с этой хроматограммы, показала, что и после очистки центры зоны радиоактивности и розовой зоны, соответствующей витамину В12, не полностью совпадают, хотя в основном зопы перекрывают друг друга. Максимум микробиологической активности точно совпадает с центром розового пятна. [c.198]

По данным различных авторов , величина энергии разрушения э при 20 °С для полиметилметакрилата примерно равна 5-10 эрг/см и для полистирола 9-10 эрг/см , что превыщает свободную поверхностную энергию почти на четыре порядка. Кроме того, Боргвардт при ударных, а Свенсен при медленных разрущениях полимеров обнаружили максимумы на кривых температурных зависимостей энергии разрушения. Эти максимумы связаны с механическими потерями, наблюдаемыми при переходе полимеров из стеклообразного в высокоэластическое состояние. Это подтверждается сдвигом тех и других максимумов в сторону высоких температур при увеличении скорости разрушения. [c.26]

Релаксация. Этот релаксационный процесс также наблюдается только у полимеров, содержащих фенильные кольца в боковых отсс влениях. Энергия активации процесса в тех случаях, когда ее удавалось определить, составляла 4 + 2 ккал/моль. В противоположность другим максимумам в рассматриваемой серии полимеров с повышением степени кристалличности б-максимум (СоН5)2ПОФ смещается в сторону более низких температур. В настоящее время чрезвычайно рискованно как-то трактовать этот максимум, однако предположительно его можно свя- [c.146]

Классический пример применения размытых рентгенограмм для химических исследований дают работы Морроу и Стюарта [40, 50, 51 ], посвященные нормальным спиртам. Эти авторы получили дифракционные кривые, соответствующие нормальным спиртам С Н2т1+10Н при = 1 11. На рентгенограммах обнаружены два максимума с увеличением длины углеродной цепи максимум, соответствующий большему углу рассеяния, не изменяется, в то время как значение угла 20, соответствующее другому максимуму, с меньшим углом рассеяния, монотонно убывает с увеличением п. Первый максимум (соответствующий меньшим расстояниям) характеризует [c.82]

Фенильная группа дает поглощение с максимумами на 2650 и 2680 А и резкий спад интенсивности, начиная с 2700 А. Этим и объясняется, что в контуре полосы этого производного индана максимум на 2752 А имеет заниженную интенсивность по сравнению с другими максимумами. То же самое наблюдается в спектре 1-фенил-З-метилиндана контур спектра 1,3-дизамещен-ного индана изменен (снижен максимум 2730 А) за счет наложения поглощения фенильного заместителя (рис. 149). [c.25]

Наиболее простым является случай, когда полосы поглощения отдельных компонентов расположены достаточно далеко друг от друга. Если расстояние между положениями макси-мумюв больше, чем сумма значений полуширины обоих спектров поглощения, то полосы мало перекрываются. При сдвиге равновесия, т. е. при переходе одной формы окрашенного компонента в другую, максимум одной полосы соответственно понижается, а второй пропорционально повышается. [c.55]

К20= 2. Этот максимум находится в согласии с теоремой, впервые установленной Гиббсом на изотерме Р — Х максимум давления наблюдается в точке, в которой фигуративные точки реагирующих компонентов лежат на соединительной линии. Отношение ЗЮг КгО отвечает определенному соединению, дисиликату калия, находящемуся в равновесии с водяным паром. За этим максимумом давление вновь понижается к инвариантной точке, в которой находятся в равновесии кристаллические фазы дисиликат калия и KHSijOs. От этой точки с минимумом упругости пара кривая быстро поднимается к другому максимуму (не изображенному на диаграмме), в которой Р = 21 г воды. Этот максимум, согласно теореме Гиббса, отвечает определенному соединению КН31г05. Затем, по мере небольшого увеличения содержания кремнекислоты, давление несколько слабеет и в области стабильной кристаллизации кварца очень круто поднимается до исключительно высоких давлений в [c.619]

Недавно Даллинга [16] изучал дифракцию рентгеновских лучей в растворе иода в мезитилене. Кроме расстояний между атомами иода, были определены два значения расстояния между атомами иода и углерода, равные 3,85 А и 4,5 А. Если в аксиальной модели один атом иода находится на расстоянии 3,5 А от центра бензольного кольца, то первая величина соответствует расстоянию между одним из атомов иода и атомами углерода кольца, вторая — расстоянию между тем же атомом иода и атомами углерода метильной группы. Если бы другие максимумы на дифракционной кривой, соответствующие расстояниям 6,2 А и 7,2 А, были реальными, то можно было бы предложить модель только с одним атомом иода на оси мезитилена и другим атомом, вращающимся по окруншости, так что угол между осью молекулы иода и тригональной осью равен приблизительно 50°. [c.149]

Хеллер высказал предположение, что пространственно затрудненные молекулы соединений с 1-нафтильным и 9-антрильным радикалами в возбужденном состоянии принимают более линейное строение, при котором пространственные помехи становятся меньше. Приняв новую конфигурацию, молекулы излучают свет в области более длинных волн. Следствием этого является удаление друг от друга максимумов поглош ения и флуоресценции [23]. [c.44]

Бензоксазолнлзамещенные нафтоиленбензимидазола мало отличаются от бензимидазольных аналогов. У тех и у других максимумы поглощения 4-изомеров в толуоле на 10—15 нм сдвинуты в длинноволновую область по сравнению с 5-изомерами. Стоксово смещение у 5-изомеров больше, а квантовый выход меньше, чем у 4-изомеров [70]. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология