Сорбция азота

Теория полимолекулярной сорбции, в основе которой лежит представление о многослойной сорбции на поверхности макро- и мезопористого сорбента, была разработана БЭТ. Уравнение БЭТ можно использовать при определении удельной поверхности сорбентов по данным сорбции азота или других газов при низких температурах. [c.68]

При рассмотрении адсорбции газов, например азота, следует иметь в виду, что ее величина должна возрастать с увеличением парциального давления газа. Это следует из того, что в процессе адсорбции устанавливается равновесие распределения молекул азота между газом и по верхностью твердого тела. Так, например, для случая ад сорбции азота [c.126]

Максимальное значение энергии разрыва имела бумага при содержании ксилана около 20%. Данные, полученные методом сорбции азота, приведены на рис. 58. [c.390]

Для адсорбции азота при Г = 77 К константа с близка к 100. В этом случае по (2) 0,09. Точка начала необратимого гистерезиса при сорбции азота соответствует hf, да 0,45. В этом случае имеется достаточный интервал h для протекания полимолекулярной адсорбции, не осложненной капиллярной конденсацией. Для адсорбции ССЦ при Т = 293 К с да 4. Согласно (2), да 0,33 при /ip да 0,25 для активных углей. В этом случае формально монослой образуется в необратимой области гистерезиса изотермы сорбции и определение становится ненадежным. По теории БЭТ [c.87]

С целью учета только внешней поверхности гидратированных образцов, принимающей участие в построении пространственного каркаса, были сняты изотермы сорбции бензола на объектах, имеющих естественную (после отмывки спиртом и вакуумирования) дисперсность и пористость. Удельные поверхности гидратированной дисперсной фазы 5, гидросиликатов и полученные по сорбции азота хорошо согласуются между собой и свидетельствуют об их увеличении в течение первых часов гидратации. После 10 ч поверхность ниже, что связано с блокированием к этому периоду части поверхности фазовыми контактами и образованием микропор, недоступных для молекул бензола. Кривая структурообразования показывает, что к этому времени в основном завершено построение армирующего состава кристаллизационной пространственной структуры. [c.237]

Удельная поверхность углей может составлять от долей квадратного метра до 400 м2 для ее определения используют изменение теплоты смачивания и метод низкотемпературной сорбции азота и аргона. [c.51]

Более вероятным нам кажется предположение, что на никеле синтез аммиака и изотопный обмен азота не имеют общей стадии. Возможно, что изотопный обмен на никеле осуществляется путем взаимодействия адсорбированного атомарного азота с молекулярным азотом с регенерацией атома азота на поверхности. В этом случае скорость обмена может значительно превышать скорость сорбции азота. На возможность протекания изотопного обмена на никеле по другому механизму, чем на железе и кобальте, указывает значительно более низкая величина энергии активации. [c.197]

Лапландский диатомит Мурманского совнархоза относится к озерным осадочным породам. Добыча его производится со дна озера в виде темнобурой массы с большим содержанием органических примесей. Последние выжигаются на лапландском диатомитовом заводе при температуре 700° С. По своему химическому составу он наиболее чистый, в среднем содержит 92% кремнезема и 4,5% полуторных окислов. По сравнению с диатомитовы-ми землями других месторождений лапландский диатомит обладает минимальным насыпным весом— 160 г л, с суммарным объемом пор 2,8 см 1г и удельной поверхностью по сорбции азота 54 м г. Средний радиус пор 1000 А. На рис. 1 приведена кривая распределения объема пор по их радиусам, полученная методом ртутной порометрии. Кривая имеет размытый характер. Пористая структура иллюстрируется двумя электронно-микроскопическими фотографиями. Снимки сделаны при увеличении в 8000 раз. На фотографиях видны тонкостенные поры с радиусами в несколько сот ангстрем. На других фотографиях, не помещенных здесь, обнаруживаются и крупные поры с радиусом до 5000 А. Лапландский диатомит по химическому составу и пористости является одним из лучших отечественных диатомитов, но стоимость его очень высокая, в 3—4 раза дороже диатомитов других месторождений. [c.470]

Рис. 70. Сорбция азота и окиси углерода пленками титана.

Для подтверждения этого вывода, наряду с измерением сорбционной способности топливных остатков в нормальных условиях, определялись их внутренняя поверхность и объем микропор по изотермам сорбции метанола (-Ь 20° С) и азота (—195° С) по методу БЭТ (рис. 4). Как видно из опытных данных, изменение внутренней поверхности, определяемой по сорбции метанола с выгоранием, также подчиняется закономерности изменения скорости выгорания. В то же время поверхность, подсчитанная по сорбции азота, резко возрастает в начальный период с 10 до 200 м /г. Как известно, поверхность, на которой сорбируется метанол, включает в себя всю [c.65]

М. В. Цилипоткина, А. А. Тагер, Б. С. Петров, Г. Пустобаева [3] определяли удельную поверхность полимеров методом сорбции паров азота. Авторы приводят имеющиеся в литературе данные величин удельной поверхности целлюлоз, определенных по сорбции азота, и указывают на то, что они колеблются в широком диапазоне — от 0,72 до 50 м г. Определенная ими по сорбции азота удельная поверхность целлюлозы составила 9 м 1г. Авторы справедливо отметили, что такой широкий набор значений удельных поверхностей объясняется предысторией исследованных образцов. Большим недостатком многих работ, и в том числе [3], является отсутствие описания методов подготовки целлюлозы. [c.263]

Диаметры пор получены из изотерм сорбции азота расчетом по уравнению БЭТ. ° Зная величину второго момента для воды, адсорбированной на других поверхно- [c.324]

И в a H о в с к и Й Г. Ф. и др. Сорбция азота и окиси углерода конденсированными пленками титана. В сб. Физика и техника сверхвысокого вакуума . Л., Машиностроение , 1968, стр. 5. [c.267]

Рис. 12.8. Влияние диметилформамида на кинетику сорбции азота ПА и азоамина алого Ж капроновым волокном

Свободная поверхность (сорбция азота, расчет [c.339]

В. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ МЕТОДОМ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ СОРБЦИИ АЗОТА [c.362]

Рис. 4. Изотермы избыточной сорбции азота на углях при 20°.

Инструкция к лабораторной работе Определение удельной поверхности методом низкотемпературной сорбции азота [c.365]

Проведенный в настоящей главе анализ различных представлений о механизме сорбции паров воды целлюлозными материалами свидетельствует о том, что наиболее последовательным и строгим является рассмотрение системы целлюлоза — вода как системы, подчиняющейся общим закономерностям взаимодействия полимеров с парами низкомолекулярных веществ. Широко распространенный в старых работах подход к этой системе, аналогичный подходу к коллоидным системам, в которых основные сорбционные процессы разыгрываются на поверхности и не затрагивают всей массы сорбента, сменяется в настоящее время взглядом на эти системы как на такие, в. которых протекают абсорбционные процессы. Выше приведено большое число доказательств справедливости такого взгляда на сорбцию воды целлюлозой. Абсорбционный механизм. сорбции паров в этой системе подтверждается непосредственно тем, что условное значение удельной поверхности, рассчитанное по поглощению воды, в несколько десятков раз превышает значение удельной поверхности, найденное по данным сорбции азота и других инертных сорбентов, не растворяющихся в заметной степени в целлюлозе. [c.96]

Поверхность полиэтиленового носителя, измеренная по де сорбции азота, составляет 0,3 м мл. Распределение парафиновой неподвижной фазы на поверхности носителя более равномерно, чем на диатомите или на стекле. Вследствие трудности фракционирования сухого полиэтилена колонки заполняют порошком, получающимся при производстве полиэтилена низкого давления. Порошок полиэтилена можно использовать при температурах до 100°. [c.32]

Образование мономолекуляриого слоя определяется ио изотерме адсорбции. Этот метод называется методом Брунауэра, Эммета и Теллера или сокращенно методом БЭТ. В качестве адсорбтива при определении удельной поверхности вяжущих веществ часто используется азот. Адсорбция проводится прн температуре кипения ]<ислорода или азота. В этом случае метод называется методом низкотемпературной сорбции азота. [c.91]

Величина предэкснонепциальпого множителя О зависит от природы как адсорбента, так и адсорбтива. При сорбции азота и метана на порошке цеолита 1 аА значения Дц составляют соответственно 2,3-10 и 58-10 см /с [10]. Пред-адсорбция полярных веществ на цеолите приводит к частичной блокировке входных окон и, как следствие, понижению скорости сорбции и уменьшению величины [c.187]

Не подлежит сомнению, что двуокись серы химически связывалась с лигнином. Попытка измерить сорбцию азота в точке его кипения лигнином А осталась безуспешной. Однако примерный расчет показал, что здесь площадь поверхности должна быть менее 1 на I г по отношению к азоту. Мак-Найт и Мэсон вычислили Б. Э. Т. площади поверхности для лигнина по разным изотермам. Результаты вычислений приведены в табл. 5. [c.221]

Н. И. Клеикова, Г. П. Ивашкин [4] методом сорбции паров азота установили, что внутренняя поверхность нативного хлопка равна 1,7 ж /г. Их данные хорошо согласуются с данными других авторов. Так, внутренняя поверхность необработанного хлопка, высушенного обычным путем, определенная Лебенштейном и Дейцем [5] по сорбции азота, равна [c.263]

При исследовании пористой структуры определялись насыпной вес в порошке, истинный удельный вес пикнометр ическим способом по поглощению толуола, кажущийся удельный вес также пикнометрически по поглощению ртути, суммарный объем пор (F) из разности обратных величин кажущегося и истинного удельных весов. Измерение удельной поверхности (S) производилось по сорбции азота средний радиус пор (Гср) определялся из уравнения [c.469]

Они не обязательно должны быть целыми числами, поскольку, как указано ранее, включенные молекулы могут быть общими для двух полостей. Кроме того, объем, занимаемый одной мо лекул ой- гостем , возрастает с температурой, при этом коэффициенты теплового расширения фактически не очень отличаются от соответствующих коэффициентов сплошньгх жидкостей [38, 65, 71]. Это подтверждает предположение о том, что ход изотермы сорбции для таких открытых структур, как фоязит, шабазит или сито Линде А, может быть описан уравнением состояния. Баррер и Риз [62] успешно применили уравнение состояния, справедливое для жидкостей вплоть до их критической плотности [150], для описания изотерм сорбции азота и аргона некоторыми ионообменными фоязитами до 0 = 0,3. Вид уравнения состояния межкристаллитной жидкости был несколько изменен, после чего оно стало применимо для описания состояния частично включенных молекул- гостей с меньшей энтропией и с меньшим координационным числом молекул относительно друг друга, что обусловлено ограниченным пространством, достигнутым для груп- [c.370]

Описанные закономерности отчетливо проявляются при исследовании пористых сополимеров стирола и ДВБ [39, 40]. На рис. 1.4 представлены результаты, полученные при исследовании удельной поверхности гранульных сополимеров стирола и технического ДВБ. Измерения удельной поверхности проведены методом низкотемпературной сорбции азота. Образцы предварительно экстрагированы ацетоном, а затем высушены до постоянной массы при 60—65 °С. Как видно из рис. 1.4, а, б, сополимеризацией стирола с техническим ДВБ, осуществляемой в присутствии такого несольватирующего порообразователя, как, например, н-гептан, можно получить полимерные матрицы с пористостью до нескольких сот квадратных метров на 1 г сухого сополимера. [c.18]

Пример 1. Определить время установления равновесия при сорбции азота на графите при давлении р — 100 мм рт. ст. и температуре 20° С. Предполагается, что поверхность сорбента доступна, т. е. отсутствуют какие-либо транспортные затрудне- [c.19]

В ряде работ [19, 18] наблюдалось понижение скорости сорбции азота, метана и других газов нри неполном удалении воды из цеолитов или в результате предадсорбции воды, аммиака и других полярных веществ. В свете изложенного следует предположить, что предадсорбция полярных веществ ведет к частичной блокировке входных отверстий. Достаточно незначительного уменьшения входного отверстия, как резко возрастает энергия активации, а вместе с этим уменьшается коэффициент диффузии. [c.195]

Однако в опытах Хебгуда следует искать другое объяснение найденной зависимости, так как в качестве сорбента применялось молекулярное сито Линде 4А, имеюш ее относительно жесткую структуру. Автор исследовал кинетику сорбции азота и метана, а также их смеси на гранулированном и порошкообразном цеолите Линде 4А при О и —79,4°. Внешняя поверхность элементарных кристаллов, найденная но методу БЭТ с применением изобу- [c.205]

Различие между этими двумя видами сил было недавно установлено Дрэйном и Моррисоном [376]. Теплоты адсорбции аргона кислорода и азота на рутиле заметно падают с увеличением количества адсорбированного вещества [179]. На рис. 25 изображены полученные на основе данных Моррисона и его сотрудников [180] кривые, выражающие зависимости изостер-ных теплот адсорбции азота (кривая5) и аргона (кривая ) от степени заполнения, приведенные к 0° К. Эти кривые аналогичны по своему характеру, что позволило Дрэйну и Моррисону [376] путем линейного преобразования привести их к одной кривой. Соответствующую кривую для кислорода также можно было бы привести к той же кривой. Для всех трех газов можно пользоваться кривой распределения одного и того же вида. Положительная разность между теплотами адсорбции азота и аргона сильно изменяется при увеличении степени заполнения 9. Дрэйн и Моррисон при- Рис. 25. Изостерные теплоты ад-няли, что эта разность обусло- сорбции азота (кривая 5) и аргона влена притяжением квадрупо- (кривая 4) на рутиле приО°к. [c.113]

Нами были исследованы структуры 29 образцов, из них 13 диатомитов, 9 трепелов и 7 опок. Макропоры определяли методом ртутной пopoмeтpии а удельные поверхности — по сорбции азота . Суммарный объем пор вычисляли из истинных и кажущихся удельных весов. [c.92]

В ИГИ проводятся работы по получению УМС на основе ископаемых углей (от бурых до антрацита), отходов деревопереработки, сельскохозяйственных отходов. Углеродные материалы подвергают термической обработке (карбонизации), приводящей к образованию дополнительной микропористой структуры за счет выделения летучих, однако при этом молекулярно-ситовые свойства карбонизата выражены весьма слабо. Поэтому основной задачей при создании УМС является изыскание способов регулирования входов в микропоры таким образом, чтобы молекулы кислорода ( эф = 0,28 нм) свободно в них проникали, а доступ молекул азота (ёэф — 0,30 нм) был затруднен. Одним из способов регулирования молекулярно-ситовых свойств является химическая модификация карбонизата высокомолекулярными соединениями. Контроль качества карбонизатов и УМС на их основе проводили по общей пористости, объемам сорбирующих пор, механической прочности на истирание, насыпной плотности, сорбции азота и кислорода определяли удельную поверхность по БЭТ, характеристическую энергию адсорбции и средний размер микропор. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология