Сорбция паров

Параметр х не может быть рассчитан теоретически, но легко определяется экспериментально из концентрационной зависимости осмотического давления [2), а также по данным сорбции паров [37] или газожидкостной хроматографии [38]. [c.34]

Крупнопористый — для сорбции паров и газов при высоком их содержании и для очистки жидкостей (осветление минеральных масел, керосина, сырого бензола, очистка нефтяных по-гонов от сернистых соединений). Мелкопористый—для поглощения паров воды из воздуха при малой влажности и для сорбции некоторых других паров и газов. Кроме того, силикагель применяют в качестве катализатора и носителя катализатора [c.346]

Методы, основанные на сорбции паров жидкостей или самих жидкостей (вода, бензол, метанол, пиридин и др.), позволяют охарактеризовать коллоидную структуру угля. Перспективен статистический структурный анализ, при котором можно определить ароматичность, степень конденсированности и цикличность. Эти данные успешно дополняются чисто физическими константами молекулярный объем и рефракция, диамагнитная восприимчивость и другие, которые позволяют описать основную структуру вещества угля. [c.7]

При продувании газа, содержащего определенную концентрацию Со (кг/м ) сорбируемой примеси, через неподвижный слой зернистого сорбента происходит послойная отработка шихты (режим параллельного переноса по Шилову [228]). За фронтом распространяющейся сорбционной волны локальная концентрация а (кг/кг шихты) сорбированной зернами примеси достигает значения UQ, равновесного с Со, а перед фронтом а = 0. При сорбции паров из воздушного потока зернами активированного угля или силикагеля значение ад обычно на 4—5 порядков выше значения Со- [c.188]

Структурные кривые сорбентов, построенные по опытным данным сорбции паров различных веществ, графически не совпадают, а смещены на разность объемов адсорбированных слоев [c.40]

Различают следующие виды сорбции 1) абсорбция—проникновение газа в массу сорбента (абсорбента), что в результате дает твердый раствор абсорбция характеризуется малой скоростью и длительным временем для завершения 2) адсорбция—поверхностная сорбция или уплотнение газа (пара) на поверхности сорбента (адсорбента) за счет сил притяжения (силы Ван-дер-Ваальса). Скорость адсорбции зависит от характера поверхности на гладких поверхностях она протекает с очень большой скоростью, на пористых—замедляется (диффузия в тонкие поры), но весь процесс в том и другом случаях протекает в несколько секунд или минут 3) капиллярная конденсация—сорбция пара или газа с конденсацией в порах адсорбента, которая протекает очень быстро 4) хемосорбция—адсорбция паров или газов на поверхностях силами остаточных валентностей с образованием химического соединения в виде мономолеку-лярного слоя сюда же относятся, по существу, и процессы активированной адсорбции (стр. 116). [c.93]

Измерение электрофизических характеристик полученных образцов, в, частности контактной разности потенциалов (КРП), показало, что величина КРП закономерно уменьшается с увеличением числа нарощенных монослоев до т = 6—8 (для 5102) и т = 4 (для ТЮ2), после чего остается постоянной. Это хорошо согласуется с данными, полученными при исследовании свойств аналогичных тонких слоев, синтезированных на поверхности силикагеля. Обнаружены существенные различия в ходе кинетических кривых изменения КРП при сорбции паров воды на монокристаллах, содержащих монослои разной природы, нанесенные на поверхность в различной последовательности. [c.211]

Изотермы сорбции паров [c.228]

Рис. 67. Начальные участки изотерм сорбции паров метанола (а) и н-гексана (б) исходными силикагелем А (/) и силикатом магния MgA (2)

Рис. 68. Изотермы сорбции паров метанола (а) и н-гексана (б) силикатом магния MgA(

И.З.З. По экспериментальным данным сорбции паров воды на активированном угле при Т = 293 К построить кривую капиллярной конденсации. Показать наличие гистерезиса и, используя ветвь десорбции, построить интегральную и дифференциальную кривые распределения пор по радиусам. [c.40]

Работа lO.l. Изучение сорбции паров аммиака фосфорсодержащим силикагелем [c.200]

При сорбции паров пористыми твердыми телами наблюдается капиллярная конденсация, заключающаяся в том, что адсорб-ционныи слой пара конденсируется в жидкость если жидкость хорошо смачивает поверхность адсорбента, в капиллярах (порах) образуются вогнутые мениски. Затем над этими менисками начинает конденсироваться остальной пар, и все поры адсорбента оказываются заполненными жидкостью. Капиллярная конден сация — это уже вторичное явление. Она происходит не под действием адсорбционных сил, т. е. сил, действующих между твердой поверхностью и молекулами пара, а под действием сил притяжения пара к вогнутому мениску жидкости. Капиллярная конденсация проходит обычно довольно быстро, завершаясь в несколько минут. [c.73]

Капиллярная конденсация. При сорбции паров на твердых пористых адсорбентах адсорбционный процесс может перейти в так называемую капиллярную конденсацию. Сначала пар адсорбируется на стенках пор (капилляров) сорбента, а затем конденсируется в жидкость. Далее слои этой жидкости соединяются, заполняя частично самые тонкие капилляры жидкостью, образующей вогнутый мениск. Давление насыщенного пара над вогнутым мениском всегда меньше давления пара над плоской поверхностью жидкости (см. гл. XI, раздел 4) и поэтому пар начинает конденсироваться над вогнутым мениском и капилляры полностью заполняются жидкостью. С увеличением равновесного давления капиллярная конденсация охватывает более крупные капилляры по сравнению с первичными капиллярами. [c.275]

Пользуясь экспериментальными данными сорбции паров воды на монтмориллоните, построить кривую капил- [c.33]

Для того чтобы иметь представление об изменении свойств поверхности Сз5 в процессе гидратации, были сняты изотермы сорбции паров бензола на образцах, твердевших в суспензии с В/Т = 0,5 при нормальной температуре. Из них. по уравнению БЭТ [2451, рассчитаны величины удельных поверхностей гидратирующихся образцов. [c.82]

Процесс сорбции паров твердыми пористыми адсорбентами включает две стадии. На первой стадии при невысоких давлениях пар адсорбируется на стенках капилляров и конденсируется. В самых тонких капиллярах или в сужениях капилляров переменного сечения слои конденсата соединяются и, если жидкость хорошо смачивает поверхность твердого тела, поверхность жидкости на границе с паром образует вогнутый мениск. Известно, что давление насыщенного пара над вогнутой поверхностью жидкости меньше давления пара над плоской поверхностью. [c.166]

На второй стадии сорбции пара идет заполнение капилляров жидкостью — капиллярная конденсация. Заполнение капилляров начинается с наиболее мелких и постепенно, с увеличением равновесного давления, распространяется на более крупные. [c.167]

Защита от сорбции паров достигается [c.227]

При термическом разложении органических материалов (вследствие удаления в виде летучих веществ атомов бахромы) объем пор также увеличивается. Об этом изменении пористости можно судить по форме изотермы сорбции паров и газов. [c.22]

СОРБЦИЯ ПАРОВ ПОЛИМЕРАМ [c.494]

Сорбция паров полимерами 495 [c.495]

На основании многочисленных работ, посвященных изучению сорбции паров органических вешеств и воды разнообразными линейными и сетчатыми полимерами, можно вывести ряд общих закономерностей. [c.495]

Сорбция паров полимерами [c.497]

Влияние плотности упаковки на сорбционную способность аморфных стеклообразных полимеров может быть проиллюстрировано на примере сорбции паров гидрированных мономеров. Гидрированный мономер — это низкомолекуляр ный аналог полимера, поэтому с точки зрения соответствия химической 1[ри-роды полимера и пара здесь ие может быть Н[1[ аких ограничений для сорбции. [c.497]

Сорбция паров полимерами 499 [c.499]

Рпс. 1. Изотерма сорбции паров воды (7), гексана 2) и беялола 3) на цеолите СаА [c.304]

Рис. 4. Изотермы сорбции паров 11. 0 при 22 °С образцами различной степени 0Т1Мывки

Значение удельных поверхностей можно определять также по теплотам смачивания, по адсорбции красителей из растворов, по вычислению интегральной Рис. 3. З-образнад изотерма работы сорбции пара И Т. Д. адсорбции. [c.42]

Методика определений. Микропоры — самые мелкие поры, их зазмер молекулярного порядка (эффективный радиус 0,1—0,3 л л /с). Ли практически принадлежит вся поверхность, на которой происходит адсорбция. Переходные поры — более крупная разновидность их размер не превышает десятичной доли сантиметра (эффективный раднус 0,7—1 ммк). При сорбции паров, например, метилового спирта, в области высоких относительных давлений вплоть до давления насыш,ения в этих порах-происходит Капиллярная конденсация — ожижение паров в результате пониженной упругости насыщенного пара над вогнутым мениском жидкости. Самые крупные поры, включая и непосредственно видимые при небольшом увеличении, — макропоры (элективный радиус 0,1—1 мк). [c.95]

I ммк). При сорбции паров, например паров метилового спирта, в области высоких относительных давлений вплоть до давления насыщения в этих порах происходит капиллярная конденсация — сжижение паров в результате пониженной упругости насыщенного пара над вогнутым мениском жидкости. Самые крупные поры, включая и непосредственно видимые при небольшом увеличении,— макропоры (эффективный радус 0,1 — 1 мк). [c.177]

Рис. 6.3. Изотермы сорбции паров метанола и перфтор-н-октана на анионите АН-221 (пористый сополимер СТ и ДВБ с привитыми группами —ЫНСН2СН2—NH2) при 25 С

Предельный объем адсорбционного пространства 1 5 устанавливают по сорбции паров бензола при упругости насыщенного пара (20° С) в статических условиях эксикаторным способом. Объем переходных пор рассчитывают как разность между предельным объемом сорбированного пара Кз, вычисленного по изотерме сорбции, и объемом микропор Уиик- [c.125]

Изотермы сорбции имеют характерный 5-образный вид с широкой петлей гистерезиса, простирающегося вплоть до низких значений PIPs. Аномальный гистерезис может наблюдаться как из-за частично необратимой сорбции паров бензола на активных центрах поверхности гидросиликатов или их набухания, так и за счет поглощения сопутствующих паров воды. [c.82]

Для помещений, где волможно выделение паров ртути, рекомендуется гнутая без щелей мебель, обработанная защитными составами, препятствующими сорбции паров ртути древесиной и обеспечивающими возможность обработки ее растворами химических демеркуриааторов. [c.219]

При незначительном загрязнении сорбированной ртутью материалов конструкции полов (до 0,005 мг/г) и использовании в дальнейшем указанного иомещения для размещения в нем технологических процессов, связанных с применением ртути или ее соединений, донускаетсн (по согласованию с местными органами санитарного надзора), не удаляя верхнего покрытия пола, нанесение новой цементной стяжки с последующей защитой ее от сорбции паров ртути непроницаемыми составами. [c.224]

Рис. со. Зависимость удельной адсорбционной поверхности 5 , концентрации функциональных кислородных групп сГфкг Сорбции паров бензола а и выхода летучих веществ V от температуры обработки кокса при измельчении продолжительностью 00 мин. [c.197]

И параметр (стр. 335). Если сетка в простргиственном полимере не очень частая, изотермы сорбции паров органических веществ (гространствеипыми и линейными полимерами одинакового химического строения совпадают. В этом случае параметр Х1 вычисляют по Уравнению (34 . [c.396]

Поскольку коэффициент пррницаемости связан с коэффициентом сорбции, исследование сорбции парое полимерами приобре-тает очень большое значение. [c.495]

Рис. 230. Изотермы сорбции паров ацегона на полпвиаил-ацетагах различной степени омыления

Если сорбируемые пары инертны по отношению к полимеру, то коэффициент сорбции очень невелик и паропроницаемосгть под-чиняется тем же законам, что и проницаемость газов. Однако изучение сорбции паров, инертных по отношению к полимерам, и.меот большое самостоятельное значепне. так как позволяет, рассматривая полимеры как обычные твердые тела, оце[Швать величину их микропористости. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология