Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорметилирование производных ароматических углеводородов

    Хлорпроизводные алкилароматических углеводородов, содержащие в ароматическом ядре хлорметильные группы, могут быть получены реакцией хлорметилирования ароматических углеводородов. Эта реакция, открытая еще в 1898 г., была в дальнейшем распространена Бланом для получения хлорметильных производных бензола, толуола, ксилолов, этилбензола и др. [c.55]


    При хлорметилировании ароматических углеводородов протекает ряд последовательно-параллельных реакций, приводящих к образованию ди-, три- и более хлорметильных производных  [c.55]

    Непосредственное введение группы H2 I в циклическое соединение называется реакцией хлорметилирования . В реакцию хлорметилирования вступают главным образом ароматические углеводороды (бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил) и многие их производные. [c.317]

    Для количественной оценки реакционной способности отдельных ароматических углеводородов в реакции хлорметилирования в последние годы, учитывая противоречивость литературных данных, были проведены исследования по определению относительных скоростей хлорметилирования бензола и ряда алкилароматических углеводородов [140-143]. Реакции проводились в водном растворе соляной кислоты и формальдегида без катализатора. Значения относительных скоростей хлорметилирования определялись кинетическим методом-по отношению времен достижения 10%-ной конверсии углеводорода в одинаковых условиях. На рис. 15 изображены кинетические кривые хлорметилирования бензола, толуола, о-, м- и и-ксилолов, этилбензола, псевдокумола и мезитилена в монохлорметильные производные в указанных выше условиях. Значения относительных скоростей хлорметилирования названных углеводородов, по данным работы [141], приведены ниже  [c.57]

    Фенолы, но-видимому, единственный тип ароматических соединений, которые сульфометилируются в ядро бисульфитным производным формальдегида. Можно было бы ожидать, что ароматические амины реагируют аналогично, но никаких примеров подобного рода не имеется (как указано на стр. 220, сульфометилирование индола протекает по углеродному атому кольца). Практический метод сульфометилирования ароматических ядер в углеводородах или эфирах фенолов заключается в хлорметилировании с последующим иодированием и сульфированием [89]  [c.218]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорметилирование производных ароматических углеводородов: [c.93]    [c.181]    [c.92]    [c.73]    [c.58]   
Смотреть главы в:

Химия и технология галогеноэфиров -> Хлорметилирование производных ароматических углеводородов




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте