Формальдегид бисульфитное производное

Стрептоцид растворимый получается путем конденсации стрептоцида с бисульфитным производным формальдегида. [c.253]

Ронгалит, или формальдегидсульфоксилат натрия, применяющийся как для синтеза лекарственных препаратов (например, новарсенола), так и в технике в качестве восстановителя, также является производным фор-I мальдегида. Для получения ронгалита на формальдегид действуют бисульфитом натрия, в результате чего получается бисульфитное соединение I формальдегида [c.140]

Определение муравьиной кислоты в присутствии бисульфитного производного формальдегида [879]. [c.287]

Он приготовляется обработкой основания сальварсана бисульфитным производным формальдегида [c.367]

Эксперимент проводили при мольном соотношении формальдегид бисульфит, равном 1 1,25. Было показано, что бисульфитное производное формальдегида вполне устойчиво и отдает своп формальдегид димедону только после продолжительного кипячения. [c.215]

В качестве аминокомпонентов могут использоваться аммиак, алифатические, ароматические или гетероциклические первичные илн вторичные амины (табл. 5.1). Обычно применяются сульфитные производные формальдегида, в меньшей степени — производные других альдегидов, дающие более низкие выходы [513]. Бисульфитные производные кетонов не применяются, за исключением производного ацетона [168, 552]. [c.221]

Вначале из формалина ii концентрированного раствора бисульфита натрия при температуре не выше 60" получают формальдегид-бисульфит, а затем по прибавлении стрептоцида — при 72—75° формальдегид-бисульфитное производное стрептоцида. После очистки с помощью 95 У,-ного спирта продукт реакция высуш)1вают при 40—60°. [c.266]

В присутствии межфазных катализаторов ускоряется также образование бисульфитных производных ароматических альдегидов [1729]. Более необычным является опубликованный недавно трехфазный метод, который осуществляется в условиях кислотного катализа на полистиролсульфокислотной смоле растворенные в бензоле ароматические кетоны конденсируются с формальдегидом (водным), давая 4-арил-1,3-диоксаны с почти количественным выходом [1652]. При комнатной температуре и перемешивании в течение 30 мин был осуществлен синтез гли-цидных нитрилов О с выходом 55—80% из ароматических или алифатических альдегидов и кетонов и хлорацетонитрила в стандартной системе концентрированный раствор гидроксида натрия/катализатор [448, 1492, 1759]. При этом несимметрична [c.233]

Озонирование этилена может быть произведено также в присутствии воды при ЭТОМ получаются те же продукты, о которых только что шла речь. Если оэонщ разлагать бисульфитом натрия, то главны.м продуктом реакции является формальдегид, выделяющийся в виде бисульфитного производного. Прибавление а.ммиачного раствора этого озонида к раствору хлористого аммония дает гексаметилентетрамин, а также небольшие количества формиата аммония и кислорода. [c.953]

Р. получают восстановлением бисульфитного производного формальдегида Zn-пылью (в СН3СООН) или гидрированием над Ni с последующим упариванием водного р-ра в вакууме [c.350]

Известно, что реакции сульфометилирования бисульфитными производными ускоряются при высоком pH, т. е. в условиях реакции (5-4). Однако формальдегид под действием щелочи прп высоких значениях pH вступает в необратимую реакцию Канниццаро. Но этой причине предпочитают осуществлять сульфометилиро-вапие в нейтральной или слабощелочной среде, даже еслп реакция протекает медленнее [643, 695]. [c.215]

Фенолы, но-видимому, единственный тип ароматических соединений, которые сульфометилируются в ядро бисульфитным производным формальдегида. Можно было бы ожидать, что ароматические амины реагируют аналогично, но никаких примеров подобного рода не имеется (как указано на стр. 220, сульфометилирование индола протекает по углеродному атому кольца). Практический метод сульфометилирования ароматических ядер в углеводородах или эфирах фенолов заключается в хлорметилировании с последующим иодированием и сульфированием [89] [c.218]

Реакция, так же как и другие реакции сульфометилирования, зависпт от pH среды, поскольку с бисульфитным производным формальдегида реакция не идет. Те же сульфонаты получаются но реакции (5-12) из основания Манниха — грамина (3-диметиламино-метилиндола) [172, 668, 692]. [c.220]

Наилучшими условиями проведения реакции сульфометилирования амидов является шестичасовое нагревание при 185° С смесп амнда с избытком бисульфитного производного формальдегида в отсутствие воды или трехчасовое нагревание в водной среде при соотношении амид бисульфитное производное вода 1 5 10 [704]. Реакцию можно проводить также за 13 ч в ксилоле при 155° С. Время реакции может быть существенно уменьшено при использовании как катализаторов вторичных аминов, например пиперидина или днцпклогексиламина [333, 432]. Прибавление к реакционным смесям свободных жирных кислот или их щелочных солей ведет к значительному снижению вязкости смесей в конечной стадии процесса (являющейся в противном случае относительно большой) [18]. Такие реакционные смеси могут использоваться в качестве моющих веществ непосредственно или после очистки [279]. В приведенных выше случаях для реакции использовали бисульфитное производное формальдегида подобные реакции описаны и для бнсульфитных производных ацетальдегида [333, 700], ацетона [333, 700], бенз-а.льдегида [333], но выходы в этих случаях ниже, чем с бисульфитным соединением формальдегида [333]. С бисульфитными производными кротонового и коричного альдегидов, а также с бензальдегид-2-суль-фонатом натрия амиды дают дисульфонаты [543]. [c.227]

Близкой по характеру является и реакция сульфометилирова-ния. Она протекает при действии на ароматические соединения с высокой реакционной способностью бисульфитного производного формальдегида. С 2-нафтолом, например, реакция идет с образованием соли 2-гидрокси-1-нафтилметансульфокислоты (51) [20] [c.209]

При обработке дитионита натрия формальдегидом образуется смесь фор-мальдегидобисульфита натрия (бисульфитное производное формальдегида) и формальдегидного производного гипотетической сульфоксиловой кислоты S(0H)2 [c.390]

Действие бисульфитного производного формальдегида на амин или фенол, при котором группа СН230зН вводится в первом случае в аминогруппу, а во втором случае в ядро в орто- и иара-положение к оксигруппе. Полученные таким путем производные фенолов исключительно устойчивы, а СНзЗОзН-группа, связанная с азотом, легко опять отщепляется при действии омыляющих агентов. Использование этого способа для синтеза азокрасителей рассмотрено в специальном разделе (см. стр. 226). [c.80]

К другим вяжущим синтетическим соединениям, пригодным для применения в качестве дубильных веществ, относятся соли, образованные диметил-додецилбензиламмонийхлоридом (и соответствуюшлми фосфониевыми и суль-фониевыми соединениями) с продуктами конденсации диоксидифенилсульфона и бисульфитного производного формальдегида и т. п. [14]. К растворам дубильных веществ можно добавлять водорастворимые меламиновые смолы (например, танак МРХ). Они полимеризуются с образованием больших устойчивых молекул, которые придают коже более плотное лицо и зернение, а также мягкость. [c.467]

Предложены кинетические методы анализа карбонильных соединений, основанные на измерении скоростей реакции. Ионеску и Слусанки [13] удалось различить формальдегид и ацетальдегид по скорости осаждения твердых производных с димедоном. Ли и Кольтгофф [1] описали кинетический метод для анализа смесей двух органических веществ, содержащих одну и ту же функциональную группу. Для установления соотношения между начальной концентрацией компонента и концентрацией его в данный момент онй пользовались калибровочными кривыми. Есть сообщение об анализе смесей альдегидов, основанном на различии скоростей разложения их бисульфитных соединений. [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология