Высокотемпературные стеклянные волокна

ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЕ СТЕКЛЯННЫЕ ВОЛОКНА [c.62]

Структура стеклянных волокон зависит от условий рафинирования стекла в плавильной ванне перед вытяжкой, температуры вытяжки, степени кристалличности и других факторов. В результате быстрого охлаждения при вытягивании (скорость охлаждения измеряется сотнями градусов в секунду) в непрерывных стеклянных волокнах фиксируется структура высокотемпературного наиболее однородного и рыхлого расплава стекла. Поэтому плотность, модуль упругости, коэффициент термического расширения, удельная теплоемкость и показатель преломления стеклянных волокон несколько ниже, чем у массивного стекла [1, 4, 8]. Такая структура волокон является неравновесной и при термообработке стремится приблизиться к структуре массивного стекла. Этот процесс получил название уплотнение стеклянных волокон. В процессе уплотнения плотность, модуль упругости и другие свойства волокон приближаются к свойствам массивного стекла. [c.122]

Свойства стеклянных волокон определяются составом стекла, условиями формования волокон из расплавленной стекломассы и степенью поврежденности их поверхности на пути от плавильного до приемного устройства. Свойства непрерывного стеклянного волокна и стекол, из которых оно получено, приведены в табл. 1.1 [1—3]. В таблице приведены характеристики волокон диаметром 5—7 мкм, полученных при высокой скорости вытягивания в двухстадийном процессе. Благодаря высокой скорости охлаждения в тонких стеклянных волокнах фиксируется структура высокотемпературного жидкого расплава, что и определяет их большую прочность [4]. Однако плотность, модуль упругости и некоторые другие характеристики, приведенные в табл. 1.1, у стеклянного волокна несколько ниже, чем у массивного стекла. Эта структура является метастабильной, поэтому свойства волокон, указанные в таблице, могут меняться. После термообработки структура и свойства волокон стремятся приблизиться к характеристикам массивного стекла, однако прочность воложа понижается (рис. 1.2) в связи с ростом микронеоднородностей и поверхностной кристаллизацией, вызывающей образование микротрещин [4]. [c.27]

Исследования М. С. Аслановой с сотрудниками показали [197—200], что высокая скорость охлаждения при формовании способствует фиксации в тонких стеклянных волокнах структуры высокотемпературного, однородного жидкого расплава, что и определяет их высокую прочность. Далее, высокая прочность волокон по сравнению с массивным стеклом вызвана уменьшением величины н числа опасных поверхностных дефектов, образование которых зависит от метода и условий производства волокон, их химического состава, а также от физикохимического взаимодействия поверхностных дефектов с окружающей средой. [c.127]

Исследования в области производства высокотемпературны.х стеклянных волокон направлены на расширение применения наполнителя при температурах до 1100" С и выше [16]. Эти стеклянные волокна обладают прочностью на растяжение более 7000 кГ/ см при 1100° С. При комнатной температуре прочности этих волокон превосходят прочность стекла Е [17]. [c.62]

Для этих волокон разрабатывается новая технология. Перспективной является технология с применением стеклянного стержня из высокотемпературного состава. Стеклянный стержень нагревается в графитовой трубке, помещенной в индукционную катушку. Волокно вытягивается при определенной температуре. [c.62]

Использование стеклянного волокна в качестве высокотемпературной смазки при горячем прессовании металлических изделий под давлением дает возможность снизить давление и сохранить прессформу, а также обусловливает высокую степень чистоты поверхности изделий, получаемых данным методом. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология