Стекло массивное

Стекло не выдерживает резких перепадов температур. Процессы, требующие нагревания выше 100 °С, рекомендуется проводить в посуде из термостойкого стекла. Особенно следует оберегать от неравномерного нагревания толстостенные стеклянные изделия — эксикаторы, колбы Бунзена, мерные цилиндры, массивные стеклянные краны и т. п. Их нельзя мыть очень горячей водой, помещать в разогретый сушильный шкаф, наливать в них горячие жидкости. В приборах из термостойкого стекла наиболее уязвимы места спаев. При резком перепаде температур она могут дать трещину. [c.16]

Аморфные вещества по сравнению с кристаллическими обладают большим запасом энергии. Об этом свидетельствует хотя бы тот факт, что при кристаллизации твердого вещества происходит заметное выделение теплоты. При застывании же расплавленного аморфного вещества никакого выделения теплоты не наблюдается. Поскольку аморфное состояние вещества является энергетически менее устойчивым, возникает тенденция к переходу вещества из аморфного состояния в кристаллическое. Этот процесс является чрезвычайно длительным во времени. Так, для перехода стекла в кристаллическое состояние необходимо время в сто лет и более. При этом стекло мутнеет. В процессе кристаллизации внутреннее напряжение в стекле может настолько увеличиться, что оно разрушается без видимых внешних причин. Известны случаи, когда старинные массивные стеклянные предметы вдруг разлетались вдребезги без всякого прикосновения к ним. [c.30]

Для нагревания образцов следует пользоваться блоком, представляющим собой массивный кусок меди. Блок можно применять в интервале температуры от О до 1000°. Блок имеет отверстия для термометра и для капилляра, в котором плавится исследуемое вещество. Размеры отверстий таковы, что термометры и капилляры плотно входят в них, чем достигается хороший термический контакт с металлом блока. Чтобы видеть нижние концы капилляров, в блоке следует прорезать горизонтальные отверстия, которые закрыты стеклами для защиты от проникновения холодного воздуха. Через эти отверстия наблюдать за изучаемым веществом в капилляре. Блок покрыть слоем асбеста. При работе блок нагреть (рис. 89) на слабом огне горелки и произвести отсчет температуры плавления. Плавление вещества в капилляре наблюдать при помощи бинокулярной лупы с увеличением в десять раз при боковом освещении. Около блока поставить осветительную лампу. [c.192]

Массивное аморфное кварцевое стекло. [c.28]

Экстраполяция данных, полученных на частицах меньшего размера [152], показала, что растворимость образца массивного аморфного кремнезема составляет 0,0090 % для кремнезема, полученного из чистого силиката натрия, и 0,0060—0,0070 % для кремнезема из технического жидкого стекла, содержащего, вероятно, следы примесей, снижающих растворимость. Аналогичные экстраполированные значения растворимости приведены ниже (см. рис. 1.106). [c.62]

Из различных конструкций ртутных клапанов, предложенных Штоком [5], ниже рассмотрены лишь клапаны с поплавками и пористыми стеклянными пластинками. Поплавковые клапаны позволяют быстро пропускать газы, однако они могут безупречно работать лишь в том случае, если строго выдержаны указанные Штоком размеры. Поплавки должны быть массивными, изготовленными из стекла и должны иметь лишь весьма узкую, но зато чень тщательно обработанную кольцевидную шлифованную зону (рис. 37, а). Когда открывают кран I, в трубку 2 поступает воздух и поднимающийся уровень ртути двигает поплавки 3 вверх. При вакуумировании трубки 2 пускающаяся ртуть освобождает поплавки 3, которые падают вниз и пропускают газ (если они остаются в висячем положении, нужно слегка постучать по стеклянной стенке). Следует позаботиться о том, чтобы при открывании клапана на обоих концах по возможности не возникало значительной разности давлений. Когда нужно открыть какой-либо клапан, к нему можно присоединить постоянно лежащий на рабочем столе гибкий шланг от водоструйного насоса. Когда клапан срабатывает, кран / снова закрывают. [c.84]

Ртутные термометры, чаще всего применяющиеся в органических лабораториях, бывают двух типов массивные (палочные) и трубчатые с впаянной шкалой молочного стекла. Последние более точны, так как при наблюдении показываемой ими температуры возможность ошибки вследствие параллакса значительно меньше. [c.188]

Строго говоря, это деление в значительной степени условно стереорегулярные каучуки (НК, СКИ, СКД), бутилкаучук, поли-хлоропрен, способные частично (до 15—20%) кристаллизоваться [5—8], органические стекла (полистирол, поливинилхлорид, полиакрилаты) могут быть сильно ориентированы и получены в виде пленок и волокон, а такие волокнообразующие полимеры, как нейлон или капрон, могут использоваться для получения массивных изделий путем экструзии и литья под давлением [9—13]. [c.9]

Оптические висмутовые материалы имеют различное назначение. Оптические тонкие пленки обычно формируют на массивной подложке из стекла, кварца или другой оптической среды с помощью термического испарения вещества и его осаждения на поверхности подложки, химического осаждения, катодного распыления или химических реакций материала подложки с выбранным веществом. Для нафева таких слоев используют оксиды (алюминия, кремния, титана), фториды (магния, кальция, лития), сульфиды (цинка, кадмия) и др. соединений, а также полупроводники (кремний, германий). [c.255]

Часто вполне достаточно изолировать приборы от колебаний здания при помощи толстой резиновой пластины, помещенной между двумя массивными металлическими плитами. Амортизаторы такого рода делают иногда многослойными плита - резина - плита - резина - плита... На верхней металлической плите устанавливают прибор и закрывают его от воздушных потоков чехлом из обычного или органического стекла. Масса металлических плит должна быть не менее 70-100 кг. В этом случае удается уменьшить колебания прибора почти до 2% фона. Обычно используют плиты, изготовленные из свинца или мрамора. [c.58]

Концентрация микротрещин в массивном куске стекла велика. Распределение микротрещин сильно зависит от формы изделия. В вытянутых из [c.79]

Очень интересные соображения о механизме действия армирующих наполнителей были высказаны Каргиным [549]. Переход от массивного стекла к тонким стеклянным нитям наряду с резким повышением их собственной прочности по сравнению с прочностью стекла в блоке приводит также к появлению у них определенных упругих свойств. Войлок из таких стеклянных волокон обнаруживает упругость, характерную также для полимерных материалов, Согласно Каргину, в этом случае наряду с обычной уп- [c.275]

На установках гидрирования угля под давлением 700 ат при меняют указатели уровня жидкости с плоскими стеклами, не защищенными слюдой или другими прозрачными материалами (рис. 162). Температура рабочей среды в указателях не превышает 200°, что наряду с менее агрессивной, чем вода, средой и объясняет отсутствие защиты у стекол. Особенностью колонок, кроме йх массивности, вызванной величиной давления, является уплотнение стекол. Внутреннее давление прижимает стекло к внешней алюминиевой прокладке 4, толщиной 0,5 мм. Изнутри прибор не имеет герметизирующих прокладок, а алюминиевое кольцо 7, деформирующееся при затяге шпилек 9, служит только для предварительного прижатия стекла к внешней алюминиевой прокладке. [c.334]

Прокатка применяется для выработки массивного листового и узорчатого стекла. Струя стекломассы, вытекающая по желобу из бассейна, обрабатывается между двумя полыми вальцами, охлаждаемыми водой. Прокатанная лента стекла на- [c.379]

Больщинство кристаллических ориентированных полиимидов имеет разрывную деформацию ер=1-нЗ%, т. е. разрушение происходит в упругой области деформаций (хрупкое разрушение). Аморфные ориентированные полиимиды имеют Ер на порядок больше (40—50%), т. е. разрушаются нехрупко. Практически идеально хрупкое разрушение наблюдается у бездефектных стеклянных волокон [1.3] с прочностью 3,0—3,5 ГПа и у химически травленных массивных силикатных стекол с прочностью 2—3 ГПа. Эти результаты получены при испытаниях в атмосферных условиях, когда происходит снижение прочности из-за наличия влаги (прочность листового стекла в вакууме выше, чем в атмосфере). Для полимеров обычно атмосферная влага слабо влияет на прочность, поэтому для сравнения прочности обоих материалов данные для неорганических стекол и волокон следует брать при испытании в вакууме. Бездефектные (не имеющие микротрещин) стеклянные волокна разрушаются взрывоподобно, образуя мелкие осколки (стеклянную пыль). Их прочность характеризуется предельно малым коэффициентом разброса данных для серии образцов (1—2%) и практической независимостью от масштабного фактора (длины и диаметра). В вакууме прочность бездефектных стеклянных волокон превышает 4,0 ГПа, а прочность травленого листового стекла после удаления поверхностных микротрещин равна 4,85 ГПа (при 293 К). Можно считать, что наиболее вероятное значение прочности структуры стекла близко к 5 ГПа (в вакууме при 293 К). [c.45]

Конструкция прибора в целом напоминает изображенную на рис. 11 конструкцию диатермического калориметра. Однако имеется также ряд отличий. В массивном стальном блоке цилиндрической формы выполнены два симметрично расположенных сверления, куда помещают стальные цилиндры 3 (рис. 18, а) с запрессованными в них диатермическими оболочками 4 из легковесного кирпича. Испытуемый материал и эталонное вещество помещаются в тонкостенные стальные стаканы 7. По оси стаканов установлены стальные цилиндрические стержни 10, имеющие сверления диаметром 1,7 мм для термопары. Толщина диатермической оболочки и слоя засыпки испытуемого материала в стаканах выбраны примерно одинаковыми и равными толщине пластического слоя исследуемого угля (7—8 мм). Для устранения влияния усадки угля, приводящей к появлению зазора между стаканом и образцом, последний помещается под поршень из тугоплавкого стекла, оказывающий некоторое давление на уголь и имеющий отверстия для удаления летучих веществ. Такой же поршень находится в эталонном стакане. [c.79]

Плавленый кварц и разные сорта боросиликатов, натриевого и свинцового стекла как носители промышленных катализаторов не представляют ценности. Однако они используются в лабораторных исследованиях или в массивном виде как подложка для напыленных металлических пленок, или реже в виде мелкого порошка, на который наносят металлы. [c.54]

В целом настоящее обсуждение позволяет сделать следующие выводы. При условии тщательного восстановления дисперсного нанесенного металла типа платины, растворимость водорода в которой мала, характерные особенности адсорбции водорода на таком катализаторе в основном обусловлены присутствием вещества носителя на поверхности металлических частиц и (или) свойствами небольших частиц металла. Оценить относительный вклад этих факторов с достаточной определенностью не представляется возможным, однако в этом отношении показательна адсорбция водорода на ультратонких металлических пленках. Известно [57, 58], что на этом типе дисперсных образцов — частицы платины среднего диаметра 2,0 нм, нанесенные на стекло или слюду,— характер адсорбции водорода при комнатной температуре аналогичен адсорбции на чистом массивном металле. Сам метод получения ультратонких пленок делает в значительной мере маловероятным загрязнение поверхности металла как вследствие случайно адсорбированных примесей, так и из-за миграции вещества носителя. Для указанных частиц можно поэтому заключить, что влияние их размера несущественно и адсорбционные свойства обычной нанесенной платины вероятнее всего обусловлены присутствием некоторого количества вещества носителя на ее поверхности. Свойства ультратонких пленок никеля аналогичны, и для этого металла следует тот же вывод, но примеси, присутствующие на поверхности обычных нанесенных никелевых катализаторов, кроме вещества носителя, могут включать некоторые другие загрязнения. [c.311]

При подготовке минералогических шлифов следует обратить внимание также на удаление канадского бальзама, которым пропитывается образец перед изготовлением шлифа. Как показали исследования ряда авторов и выполненные в ГЕОХИ АН СССР работы, в микроанализаторах можно изучать не только массивные шлифы, но и прозрачные минералогические шлифы, которые представляют собой прозрачные пластинки толщиной около 20 мк, наклеенные на предметные стекла. Малая толщина образца и нанесенная защитная пленка металлизации не сказываются отрицательно на результатах количественного анализа и не изменяют процесса самого анализа. [c.60]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ УСТАНОВКА На рис. 1 дана фотография рабочей камеры в разобранном виде. Массивный бронзовый цилиндр 1 имеет два канала осевой (0 = 15,2 мм) для проходящего света и перпендикулярный ему боковой (0 = 10 мм) для рассеянного света. На торцах камеры сделаны расточки 2 для плоскопараллельных стекол 3 (0 = 30 мм). Стекла уплотняются тефлоновыми прокладками 4 и поджимаются гайками 5. В расточке 6 аналогичным образом крепится боковое стекло 7 диаметром 20 мм. Заглушка 8 в опытах с размешиванием заменялась сердечником электромагнита 9, который использовался для затягивания стального шарика 10 в гнездо бокового канала. [c.127]

Согласно работ [99], 1 г исследуемого порошка, смешанного с буфером и внутренним стандартом, наносят на покрытый жидким стеклом торец медного или алюминиевого кольца, который во время съемки спектра служит нижним электродом и вращается со скоростью 2 o6 MUH. Иногда на боковую поверхность латунного [1001 или угольного [101] цилиндра наносят тонким слоем порошкообразную пробу и закрепляют ее клеем. Затем цилиндр используют в качестве нижнего электрода, который во время экспозиции медленно вращается и линейно перемещается. В качестве нижнего электрода применяют также угольные или медные электроды в форме желобка [102, 103], пластины [104] или массивной плитки [105, 106], которые в процессе горения дуги передвигаются в горизонтальной плоскости. Имеется описание методики введения порошка в зону разряда вращающимся в вертикальной плоскости нижним дисковым электродом, наподобие анализа растворов [107]. Результаты анализов, выполненных методами вращающегося или движущегося электрода, очень сильно зависят от летучести отдельных составляющих пробы. [c.25]

Такая концепция точна для случая массивных зерен тина стекла, покрытых лишь на внешней поверхности пленкой жидкости, и кроме того, является хорошим приближением для крупнопористых носителей типа целита при нанесении не слишком малых или не слишком больших количеств неподвижной фазы. Если наносится очень малое количество растворителя, то пленка очень тонка и диффузионным сопротивлением жидкости можно пренебречь по сравнению с диффузионным сопротивлением самого зерна. В этом случае процесс можно рассматривать как диффузию внутрь гомогенного шара с коэффициентом, зависяш,им от свойств носителя, но не от свойств жидкой фазы. При этом в соответствии с уравнением (П. 37) [c.105]

У часто используемых и эффективно действующих поплавковых клапанов Штока [32, 33] (рис. 177) повышение уровня ртути при избыточном давлении устраняют применением двух массивных стеклянных поплавков с шарообразными головками, которые должны быть особенно точно пришлифованы, причем шлиф имеет высоту около 1 мм и угол к оси около 30 В этом случае можно также применять стеклянные шары [34]. Верхний конец ртутного резервуара соединяют трехходовым краном с ротационным насосом или с атмосферой так, что ртуть может подниматься или опускаться благодаря простому повороту крана только в том случае, если перекрываемый трубопровод находится под атмосферным давлением, можно воспользоваться сжатым воздухом или СОг из баллона. Нижний кран служит только для предохранения. Вместо нижнего крана в ртутном резервуаре достаточно пробки из непроницаемой для ртути асбестовой ваты, или стеклянного фильтра [35], или же вставного крана, как показано на рис. 278 (стр. 492). Эта замена не только дешевле и чище, но и позволяет помещать весь клапан в нагреваемую баню. Иногда ртуть при закрывании клапана переливается, тогда поплавок, как правило, удается перевести в правильное положение легким постукиванием тонкой деревянной палочкой и т. п. Неисправность клапана может быть обусловлена тем, что в шлифованную зону попадают небольшие осколки стекла. [c.402]

Крекинг этилена прп 625° С и атмосферном давлении изучали Верк и соавторы (10). Указанные авторы изучали крекинг этилена динамическим методом в трубке из стекла пирекс, которая помещалась в медной массивной трубке. Нагрев до темиературы крекинга производился в тонком капилляре. Температура измерялась в середине стеклянной трубки. [c.134]

Внутренняя задача теплообмена при нагреве жидких сред может отличаться крайней сложностью вследствие сочетания теплопроводности, конвекции и излучения. Некоторые жидкости (вода, масло, расплавленное стекло) обладают в световом диапазоне волн известной луче- прозрачностью, но практически большинство жидкостей нелучепрозрачны в тепловом диапазоне волн, который характерен для работы печей. Значительной теплопроводностью обладают только жидкие металлы коэффициент тейлопроводности неметаллов обычно не превышают 1—2 Вт/(м -К). В соответствии с указанным перенос тепла в неметаллической неподвижной жидкости мало интенсивен, и такое жидкое тело чаще всего относится к категории массивных тел. Массообмен в жидкой ванне в свою очередь оказывает влияние на перенос тепла. При наличии разности концентраций возникает процесс молекулярной диффузии при наличии разности температур— процесс термодиффузии в направлении градиента температур. [c.36]

Теоретическая механическая прочность стекла, рассчитанная из энергии молекулярных связей, равна 1000—1200 кГ1млА. Практически в массивных стеклах реализуется не более 1 /о этой прочности. И пока значительно повысить этот процент не удается. Также как у полимеров, прочность стекла резко возрастает в волокнах, достигая 300 кГ мм и выше. [c.367]

Такое огромное различие между теоретической и технической прочностью массивных стекол объясняется главным образом тремя факторами состоянием, поверхности (микротрещины, царапины и др. дефекты), микрогетерогенностыо (наличие участков различного химического состава и структуры) и хрупкостью. Ниже приведена зависимость прочности стекла толнишон 0,5 мм от состояния поверхности, в кГ1мм [c.367]

Табл. 5.3 составлена применительно к синхронным компенсаторам с массивными полюсами на роторе, сконструированным на заводе УЭТМ, Для получения достаточно большого пускового момента (порядка 0,15-н0,3 базисного) торцевые поверхности наконечников полюсов компенсаторов соединены электрически с помош,ью медных сегментов и межполюсных перемычек. Обмотка статора компенсаторов — стержневая петлевая двухслойная с термореактивной изоляцией монолит класса Р, представляющая собой непрерывную изоляцию из стекло- [c.147]

В реставрационной практике встречается несколько видов разрушения стекла тонкая радужная пленка, отделяющиеся чешуйки, образование гигроскопичных солей (,дшачущие стекла) и др. Для массивных изделий из стекла (особенно археологического) возможна как поверхностная, так и сквозная коррозия. В.последнем случае предмет становится хрупким, очистить его от продуктов коррозии затруднительно. Наиболее распространенным методом удаления почвенных загрязнений и продуктов коррозии является промьшка стеклянных изделий в водно-спиртовой смеси (1 1) или в 1 %-м растворе азотной кислоты с последующей промьюкой в воде. При наличии на поверхности стекла пористой зернистой корки и при pH водной вытяжки более 7,5 можно применять для очистки стекла щелочные растворы. Например, изделие погружают в 1 %-й раствор едкого натра на 10—30 сут (при постоянном контроле). За это время коррозионный слой и радужная пленка разрушаются, поверхность стекла становится блестящей. Для нейтрализации щелочи изделие после такой обработки ополаскивают 1 %-м раствором серной кислоты и тщательно промывают водой. [c.209]

Для массивного аморфного кремнезема равновесная концентрация 51 (ОН)4 при 25 °С соответствует 70 весовым частям 8102 на миллион частей воды, или 0,007 масс. %. Это и есть растворимость безводного непористого аморфного 5102. Однако, за исключением кварцевого стекла, обычные разновидности аморфного кремнезема состоят из чрезвычайно малых частиц или пористых агрегатов, поверхность которых гидратирована, т. е. содержит группы 810Н. Подобные разновидности обнаруживают несколько более высокую растворимость, так что большинство порошков и гелей имеют растворимость около [c.14]

Металлическая камера весов имеет двойные стенки между которыми наливается вода, обеспечивающая постоянную температуру газа и воздуха. В камере помещается коромысло 7 (фиг. 112), имеющее на одном конце полый металлический запаянный цилиндр, а на другом массивный противовес. Коромысло опирается двумя стальнылш иголками на агатовую пластинку и имеет две шайбочки, передвигающиеся на нарезке и служащие для установления коромысла в равновесии и для регулировки его чувствительности. В боковую стенку, которая находится около противовеса, вделано толстое стекло, имеющее горизонтальную черту. Противовес на стороне, обращенной [c.303]

Кроме исследований Пикеринга и Зкстрома [11], проведенных на напыленных металлических пленках в ячейке с многократным отражением, большинство работ было осуществлено со стеклянными или стеклоподобными материалами либо с катализаторами, нанесенными на стекло. Эти материалы могут применяться в виде тонкораздробленного порошка или массивной, но высокопористой пластинки. [c.15]

Некоторая часть первых исследований поверхиости катализаторов в инфракрасной области [23] была проведена на пористом стекле, и ряд последующих экспериментаторов использовали его (марка Викор) в качестве адсорбента или носителя для металлов [6, 24—26]. Лефтин и Холл [27] использовали прозрачные массивные образцы силикагеля и алюмосиликатного катализатора и прозрачную у-окись алюминия, приготовленную Пери и Ханнаном [28]. Затруднением при изготовлении этих прозрачных образцов является то, что желаемый результат, по-видимому, достигается только методом проб и ошибок. Преимуществами этих образцов перед порошками являются большая легкость в обращении с ними и меньшее рассеяние света. Кроме того, поскольку один и тот же образец может быть использован в исследовании с несколькими адсорба-тами просто с промежуточной окислительной регенерацией между циклами опытов, возможно проведение количественного сравнения. Пропитка образцов для получения металлических катализаторов на носителе ограничена количеством металла, которого можно на-— нести не более 10 вес.%. В противном случае, как это было ука-Ср зано Эйшенсом и Плискином [1], частицы металлов приобретают тенденцию к росту, что вызывает дополнительное поглощение и рассеяние спета. [c.17]

Однако во всех этих случаях термин сита имеет условный характер. Возникает вопрос, нельзя ли использовать эти узкие молекулярных размеров окна между кавернами кристаллов именно как сита для отсортировки мелких молекул от более крупных. Для этой цели следовало бы иметь тончайший слой цеолита, структура которого была бы ориентирована таким образом, чтобы через окна каверн проходили бы мелкие молекулы и чтобы не было иных путей для движения молекул газа через этот слой цеолита. Получение такого тонча11шего слоя цеолита (толщиной в несколько структурных элементов) затруднительно. Тем не мепее можно представить, что такой тончайший слой цеолита получен каким-либо способом на более массивном, но хорошо проницаемом основании, например на пористом стекле. [c.197]

Сочленение оптических деталей с другими материалами (стекло, металлы, керамика) вызывает необходимость хорошего соответствия их коэффициентов линейного расширения. При изготовлении массивных оптических изделий, когда возможен температурный градиент между различными участками, во избегкание раскалывания желательны малые значения коэффициентов линейного расширения. Наиболее удовлетворительными являются материалы с малой теплоемкостью [c.7]

Недавно начали выпускать портативный прибор, предназначенный для вскрытия запаянных ампул с радиоактивным веществом. Прибор (рис. 104) имеет держатель для вскрытия ампул, представляющий собой зажим с длинными ручками и пружинным фиксатором, укрепленным для устойчивости на массивном основании, и полую цилиндрическую штангу со стреловидным нагревательным элементом для создания сильного местного нагрева стекла амнулы. [c.168]

Небольшие ампулы, как правило, полностью разбивают, причем проще всего это можно сделать, сильно встряхивая их в толстостенном сосуде для этого можно воспользоваться массивными стеклянными шарами. В случае необходимости ампулы с тонкостенным дном можно разбить щипцами под растворителем или реагентом или же раздавить стеклянной палочкой, которую вводят либо через цилиндрический шлиф, либо поднимают с помощью магнита [7РЭ — 7П]. Ампулу можно поднять в трубке, заполненной ртутью, и разбить встряхиванием введение в трубку осколков кварцевого стекла облегчает эту операцию. В стационарных установках небольшие ампулы можно разбить при помощи падающего тела [712], поднимаемого магнитом, или в приборе [713], снабженном вращающимся шлифом ампулу можно раздавить в тонкостенной мягкой медной трубке, которая с одной стороны закрыта, а с другой припаяна к стеклянной трубке [714]. При производстве радиоламп ампулы окружают тонкой платиновой проволокой, которую прочно припаивают к стенке. Если проволоку быстро нагреть [715] током высокой частоты, то ампула разбивается. Ампулы, содержащие воду, можно разбивать простым охлаждением этот метод применяют для некоторых других веществ, например иВг4. Иногда, наоборот, можно разбить ампулу, расплав-л я я в ней твердое вещество. Особенно это подходит для AI I3 [716], который при плавлении примерно вдвое увеличивает свой объем. Иногда вместо вакуума вскрытие ампул производят в узкой трубке, охлаждаемой жидким, воздухом, под защитой тока азота. После этого трубку снова закрывают, а азот откачивают. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология