Поливинилимидазол

Сополимер (И) Поливинилимидазол Имидазол [c.108]

ПОЛИВИНИЛИМИДАЗОЛЫ — см. Винилимидазолов полимеры. [c.392]

Для обоих субстратов с поливинилимидазолом как катализатором получены колоколообразные кривые с максимальной активностью, когда 75% имидазольных остатков не ионизованы (а = 0,75). Эти результаты лучше всего объяснимы, если предположить, что для связывания субстрата необходимо достаточное количество катионных центров (25%), но в то же время большая часть остатков в полимере должна быть неионизованной (75%). Именно иеионизованные имидазольные кольца, по-видимому, способствуют гидролизу эфиров. [c.296]

Было показано, что синтетические сополимеры также проявляют каталитические эффекты, сравнимые с ферментативным катализом. С целью ныяснения возможности кооперативного взаимодействия имидазольной и гидроксильной групп получен сополимер винил-имидазола и винилового спирта. Он напоминает фермент а-химотрипсин. Однако сополимер лишь немногим более активен, чем поливинилимидазол в реакциях гидролиза эфиров. [c.298]

Поливинилимидазолы (П.) — твердые продукты белого цвета, содержащие обычно воду, к-рую не удается полностью удалить даже при нагревахпш до 100°С. П. растворимы в спиртах и водных р-рах кислот. [c.200]

В заключение рассмотрим некоторые общие вопросы, связанные с ферментоподобными высокомолекулярными катализаторами. Одной из наиболее важных работ в этой области является исследование Овер-бергера и др., посвященное ферментативному действию поливинилими-дазола. Предложенная модель фермента представляет интерес до сих пор, хотя, к сожалению, она не позволяет получить количественные характеристики процессов (величины 1/К , к т). Поливинилимидазол эффективно осуществляет гидролиз эфиров благодаря входящему в его состав имидазолу, который обладает нуклеофильным каталитическим действием. Вообще комбинация группа с ферментативным действием -ь гидрофобный полимер создает много возможностей для придания полимерным материалам разнообразных каталитических характеристик. [c.108]

Электронно-структурное описание активного центра гетерогенного катализатора мало чем отличается от такого же описания комплексного иона в растворе с вакантным для вхождения субстрата местом в координационной сфере. Такое сближение, очевидно, взаимно обогащает эти два больших раздела науки. Особый интерес в связи с этим представляет исследование систем, лежащих на стыке гомо- и гетерогенного катализа. К ним 1В первую очередь относятся многоядерные комплексы ионов металлов с полилигандными полимерами типа поливинилимидазола и поливинилкарбазола, полигистидина, полиглутаминовой кислоты и др. Особый интерес таких комплексов связан с тем, что при насыщении полимера ионами металлов ионы эти располагаются на полимерной матрице в непосредственной близости друг от друга. Об этом свидетельствует как общее число ионов металла, вошедших в комплекс, так и факт исчезновения спектра ЭПР по мере увеличения числа ионов Сц2+, входящих в комплекс. Такой комплекс можно характеризовать как одно- [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология