Карбонилирование спиртов и гликолей

Карбонилирование спиртов и гликолей [c.144]

Таким методом при температурах между —20 и 4-80° С и давлениях СО от 1 до 100 ат удается превратить в кислоты, содержащие на один атом углерода больше, чем исходное соединение, почти все олефины и большое число диенов, эфиры ненасыщенных кислот, ненасыщенные и насыщенные спирты и гликоли, активные циклопарафины, насыщенные и ненасыщенные галогенпроизводные углеводородов, амиДы с третичным алкилом у атома азота, сложные эфиры и насыщенные альдегиды. Если вводить в реакцию смесь олефина и изопарафина, то за счет переноса гидрид-иона можно осуществить карбонилирование изопарафина. [c.128]

Синтез функцион. производных углеводородов (нефтехим. синтез)-разработка научных основ эффективных прямых или малостадийных методов получения важнейших функцион. производных (спирты, альдегиды, карбоновые к-ты, эфиры, гликоли, амины, нитрилы, гало-ген- и серосодержащие производные) на основе углеводородов нефти и прир. газа, полупродуктов и отходов нефтепереработки. Примером может служить создание новых перспективных процессов селективного синтеза кислородсодержащих соед. с использованием одностадийных р-ций окисления разл. углеводородов кислородом и карбонилирования олефинов оксидов углерода. [c.229]

В большинстве патентов, взятых на процесс карбонилирования метанола, указано, что те же катализаторы можно использовать для карбонилирования и высших спиртов. В присутствии соединений кобальта и железа карбонилируют предельные одноатомные спирты Сг—Са [215, 685, 694—696, 755—757] и гликоли [758, 759]. Более активными катализаторами являются соединения металлов группы платины [760]. В присутствии карбонильных комплексов родия или иридия при 140—215° С и давлении 22— 78 атм синтезируют пропионовую кислоту (выход 95%), к-масляную и изомасляную кислоты (95%), гексановые кислоты (65%) и га-толуилуксусную (82%) [761]. Адипиновую кислоту синтезируют из бутандиола-1,4 при 126—250° С и давлении [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология