Олигомеры на основе ароматических углеводородов

К этой же группе пленкообразователей можно отнести водорастворимые олигомеры на основе ароматических углеводородов [59, 60] и ацетона [61—63]. Как и фенолоформальдегидные олигомеры, они не могут быть использованы в качестве самостоятельных пленкообразующих веществ, так как дают хрупкие покрытия с плохой адгезией, но их с успехом можно применять в композиции с водорастворимым малеинизированным льняным маслом или акриловыми сополимерами. Применение этих олигомеров позволяет существенно расширить ассортимент водорастворимых материалов, снизить стоимость и получать покрытия с хорошими эксплуатационными свойствами. [c.41]

Ацетали с высокой степенью ацеталирования растворимы в ароматических углеводородах и других слабополярных растворителях С уменьшением степени ацеталирования повышается растворимость в смесях спиртов с ароматическими углеводородами Поливинилацетали представляют собой твердые бесцветные термопластичные полимеры Наличие в молекулах поливинилацеталей остаточных гидроксильных групп дает возможность получать иа их основе и термореактивные материалы в сочетании с различными фенолоформальдегидными олигомерами, эпоксидами, изоцианатами, а также и с карбамидо- и меламиноформальдегидными олигомерами [c.173]

Олигомеры на основе арилзамещенных фенолов труднее совмещаются с маслами, чем олигомеры на основе алкилзамещенных фенолов, и растворимы только в ароматических углеводородах. Наибольшее распространение в промышленности находят олигомеры на основе л-трег-бутилфенола [c.182]

Если фенолоформальдегидные олигомеры (новолачные и резольные) изготовлены на основе незамещенного фенола и других трехфункциональных фенолов (например, ж-крезол, 3,5-ксиленол), то они растворимы только в спиртах, сложных эфирах, кетонах и других полярных растворителях. Эти олигомеры нерастворимы в ароматических и алифатических углеводородах и несовместимы с маслами. При использовании замещенных двухфункциональных фенолов образуются олигомеры, растворимые в неполярных углеводородах и маслах, если число углеводородных атомов у заместителя не менее трех (например, л-грег-бутилфенол). Яара-заме- [c.176]

Сульфонатные присадки. Сульфонатные присадки представляют собой кальциевые и (или) магниевые соли длинноцепочечных алкиларилсульфокислот общей формулы (КСбН48020)2Ме. Реже применяют соли натрия, бария, цинка. Сульфонатные присадки выпускают на основе нефтяного и синтетического сырья. Для получения нефтяных сульфонатов используют специально подготовленные дистиллятные и (или) остаточные масляные фракции селективной очистки. При изготовлении синтетических сульфонатных присадок в качестве сырья применяют моноциклические ароматические углеводороды, алкилированные олигомерами этилена или пропилена. Алкильные радикалы этих соединений должны содержать в сумме не менее 20 атомов углерода. Сульфирование производят с помощью серной кислоты или олеума. Использование на стадии нейтрализации сульфокислот избытка оксида (гидроксида) металла приводит к получению щелочных сульфонатов. [c.958]

Эпоксидноноволачные системы (ЭНБС) получают сополимеризацией в расплаве или растворе фенольных и эпоксидных (ЭД-16) олигомеров. Эти системы способны самоотверждаться при нагревании до 140—200 °С или на холоду в присутствии катализаторов отверждения. Покрытия на их основе имеют повыщенные термостойкость (до 150°С и выще), стойкость при температурах кипения в ароматических углеводородах, растворах щелочей, воде и других средах, стабильность растворов при хранении и другие показатели [120]. [c.217]

Эпоксидные олигомеры на основе диоксидифенилпропана представляют собой термопластичные продукты, имеющие цвет от желтого до коричневого и консистенцию от вязкой жидкости до твердого хрупкого вещества. Хорошо растворяются в кетонах, сложных эфирах, диоксане и хлорбензоле лучше — в метилэтилкетоне, мё-тилциклогексане, диацетановом спирте. Низкомолекулярные олигомеры растворяются также в спирте и ароматических углеводородах. Растворы и расплавы этих олигомеров могут храниться длительное время без изменений. [c.238]

В результате проведенных рдбот выяснено, что независимо от метода получения и состава аренсодержащих олигомеров, по данным ДТА и ДТГА, аренопласты на их основе обладают термостойкостью в пределах 400—600° С, а потеря веса даже при 900° С не превышает 35—45%. Кроме того, теплостойкость изделий можно значительно повысить путем термообработки пресспорошков, изделий или введением соответствующих наполнителей [2, 7, 11, 16]. Физико-механические, диэлектрические и технологические свойства некоторых типичных материалов, отражающих влияние природы ароматических углеводородов и фенольных остатков на эксплуатационные параметры изделий, приведены в табл. 3. [c.37]

Разработан новый дилптиевый катализатор на основе л/-динзо-нроиенилбеизола для олигомеризации этилена и соолигомеризации этилена со стиролом. Получающиеся олигомеры этилена и алкнл-ароматические углеводороды могут быть использованы для п )о-изводства присадок к маслам, моющих средств и т. д. [c.38]

ДВБ с одинаковой мольностью сульфогрупп относительно массы сорбированной воды константы скорости сольволиза сульфогрупп тождественны. Наличие заместителей фтора в трифторстироле способствует усилению индуктивного эффекта и приводит к ускорению процесса сольволиза сульфогрупп катионита ТФС по сравнению с катионитом КУ-2 (см. табл. 6.6). Поскольку сульфогруппы, связанные с алифатическим углеводородом (МКРП), отличаются наибольшей стойкостью, можно было ожидать повышения термостойкости сульфогрупп при отделении их от ароматического ядра стирола метиленовым мостиком. Однако сульфогруппы в катионите КУ-М2 практически не отличаются по стойкости к сольволизу от сульфогрупп катионитов на основе стирола и ДВБ, связанных непосредственно с ядром стирола. В алифатических полиэтиленсульфокислотах долговечность материала при высоких температурах лимитируется стойкостью не сульфогрупп, а полимерной матрицы, и вследствие распутывания полимерных цепей в раствор переходят олигомеры сульфокислот. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология