Лактамы из ненасыщенных аминов

Наряду с у-лактамами при карбонилировании аллиламинов иногда образуются б-лактамы. Это происходит, вероятно, вслед ствие изомеризации, приводящей к у,б-ненасыщенным аминам которые затем циклизуются [схема (6.I0I)]. Так, катализируе мое соединениями кобальта карбонилирование 1-аминометил циклогексена-3 приводит к смеси бициклических у- и б-лакта MOB [схема (6.102)]. [c.227]

Быстрое и эффективное присоединение нитронов к а,р-ненасыщенным эфирам карбоновых кислот в высшей степени стереоспецифично, как это видно на примере выделения диастереоизомерных аддуктов Л -окиси дигидроизохинолина с диметилмалеатом и диметилфумаратом с выходами 95 и 100%, соответственно [340]. Амино-спирт, полученный при гидрировании на никеле Ренея аддукта из дифенилнитрона и этилакрилата, циклизуется непосредственно в пятичленный лактам такая циклизация указывает на определенную ориентацию в аддукте [252] [c.524]

СЯ в пиперазиндионы-2,5. р-А. при нагревании дезаминируются и образуют а, Р-ненасыщенные к-ты у- и б-А. отщепляют воду и образуют пяти- и шестичленные лактамы. е-Амино-капроновая к-та лишь частично превращается в капро-лактам, образуя в основном полиамид, что характерно для А. с ббльшим числом метиленовых звеньев между функциональными группами. Бетаины при нагревании могут обратимо превращаться в эфиры N,N-димeтил-аминокислот [c.51]

Реакции карбонилирования ненасыщенных соединений иногда приводят. к циклическим продуктам — лакто-нам, лактамам и другим гетероциклическим соединениям. В реакциях карбонилировадаия, катализируемых комплексами переходных металлов, образуется связь металл — ацил, которая расщепляется такими нуклеофильными реагентами, как вода, спирты и амины, с образованием карбонильных соединений. Циклические соединения можно получить при внутримолекулярном расщеплении связи ацил — металл. В предыдущих главах уже было приведено несколько примеров реакций циклизации с участием оксида углерода. Реакция циклизации протекает в том случае, когда в одной и той же молекуле присутствуют ненасыщенная связь и группа, содержащая активный водород, расположенные удобным образом для замыкания пяти- и шестичленных циклов. Для реакции циклизации с участием оксида углерода предложены следующие общие схемы [606, 607] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология