Эфиры карбоновых кислот ненасыщенных кислот

Фениловые и виниловые эфиры насыщенных карбоновых кислот Насыщенные карбоновые кислоты (рис. 150) а,р-Ненасыщенные карбоновые кислоты и кислоты ароматического ряда (рис. 153,171) Алкиловые эфиры насыщенных карбоновых кислот Насыщенные альдегиды и кетоны, эфиры . -ненасыщенных и ароматических карбоновых кислот (рис. 125, 130) [c.134]

Сложные эфиры (см. Сложные эфиры карбоновых кислот, Сложные эфиры неорганических кислот) Сложные эфиры карбоновых кислот (см. также Дикарбонильные соединения, Ненасыщенные сложные эфиры и т. п.) [c.440]

РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ МИХАЭЛЯ С а, Р-НЕНАСЫЩЕННЫМИ ЭФИРАМИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДА [c.467]

РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ МИХАЭЛЯ С а, -НЕНАСЫЩЕННЫМИ ЭФИРАМИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ С АЦЕТИЛЕНОВОЙ СВЯЗЬЮ [c.502]

Винилоги — акцепторы электронов могут быть примерно расположены в следующий ряд по убывающей активности а,р-не-насыщенные альдегиды >а,р-ненасыщенные кетоны >а,р-нена-сыщенные нитрилы >а,р-ненасыщенные эфиры карбоновых кислот>а,р-ненасыщенные амиды карбоновых кислот. [c.219]

Карбоновые кислоты и их производные широко применяются в лакокрасочной промышленности для получения разнообразных пленкообразующих и многих вспомогательных материалов, в частности пластификаторов. Ангидриды двухосновных кислот широко используются в производстве алкидных и полиэфирных смол. Эфиры ненасыщенных карбоновых кислот являются основным сырьем для получения акриловых смол и различных сополимеров с другими ненасыщенными мономерами. [c.117]

При нормальных условиях карбамид образует комплексы в основном с углеводородами, имеющими прямые или малоразветвленные цепи углеродных атомов, а также с их производными (также имеющими преимущественно прямую цепь) спиртами, простыми и сложными эфирами, альдегидами, кетонами, карбоновыми кислотами, ненасыщенными углеводородами, моно- и дигалогенидами, аминами, нитрилами и др. [443]. [c.307]

Индексы вязкости этих масел достигают 100, их числа омыления и бромные числа высоки. Этим способом может быть также достигнута сополимеризация а-олефинов с ненасыщенными галогенсодержащими соединениями или сложными эфирами карбоновой кислоты с получением смазочных масел [6.66—6.681. [c.112]

Кон, Линстед и сотрудники подробно изучили равновесия в а,р- и р, -ненасыщенных карбоксилат-ионах, эфирах карбоновых кислот, кетонах и нитрилах. В этом случае типичными являются следующие системы [c.680]

Нейтральный продукт электролиза, собирающийся в отстойнике 15 в виде маслянистого слоя, поступает в вакуумную ректификационную колонну 23, в которой производится разгонка продуктов электролиза — эфиров карбоновых кислот. Следует отметить, что смесь делится с большой четкостью и возможно получение индивидуальных диэфиров высокой степени чистоты. Диметпловые эфиры могут являться товарными продуктами или же путем омыления, не показанного на схеме, могут быть превращены в соответствующие высшие ненасыщенные дикарбоновые кислоты. При их использовании в лакокрасочной промышленности производить разделение смеси непредельных диэфиров не обязательно. В этом случае можно ограничиться лишь отгонкой эфиров побочных монокарбо-новых кислот. [c.275]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты также конденсируется с альдегидами в присутствии аминов или уксусного ангидрида. В результате реакции одного моля алифатического альдегида с двумя молями малонового эфира в присутствии амина в качестве конденсирующего средства образуются главным образом ненасыщенные эфиры тетра карбоновых кислот [c.596]

Нитрил малоновой кислоты конденсируется с альдегидами или кетонами реакция Кнёвенагеля, гл. 14 Эфиры карбоновых кислот ,, разд. В.4) в присутствии смеси ацетата аммония и уксусной кислоты, образуя ненасыщенные дицианиды, представляющие собой ценные промежуточные продукты для последующих реакций (в разд. Г.7 рассмотрены реакции ненасыщенного мононитрила) [18, 19]. В качестве катализаторов в реакции конденсации э ективны также аминокислоты и аминофенолы [15, 20—22]. Выходы в ряду кетонов, главным образом содержащих одну или более арильных групп, колеблются от 60 до 95%. [c.443]

При конденсации амидинов с эфирами карбоновых кислот, содержащими ацетиленовую связь [62], получаются пиримидины, а при конденсации с ненасыщенными карбонильными соединениями и эфирами карбоновых кислот [73]— дигидропиримидины эти реакции подобны соответствующим синтезам из мочевин и гуанидинов. [c.202]

Малоновая кислота (1,3-пропандиовая кислота) Hji OOH) . Получают гидролизом ци-ануксусной кислоты. Бесцветные кристаллы, т.пл. 135,6 °С растворима в воде, этаноле и диэтиловом эфире. Применяют для получения карбоновых кислот, аминокарбоновых кислот, а,Р-ненасыщенных кислот, лекарственных веществ (барбитураты), витаминов В, и Bg. [c.315]

Быстрое и эффективное присоединение нитронов к а,р-ненасыщенным эфирам карбоновых кислот в высшей степени стереоспецифично, как это видно на примере выделения диастереоизомерных аддуктов Л -окиси дигидроизохинолина с диметилмалеатом и диметилфумаратом с выходами 95 и 100%, соответственно [340]. Амино-спирт, полученный при гидрировании на никеле Ренея аддукта из дифенилнитрона и этилакрилата, циклизуется непосредственно в пятичленный лактам такая циклизация указывает на определенную ориентацию в аддукте [252] [c.524]

Сополимеры ненасыщенных алифатических эфиров карбоновых кислот и олефинов (например, сополимеры винилформиата), и f ющиe молекулярный вес менее 3000, являются пластификаторами для поливинилхлорида [447]. [c.355]

Наиболее простыми по составу и способу получения среди водорастворимых пленкообразователей сложноэфирного типа, содержащих в качестве модификатора высшие ненасыщенные карбоновые кислоты, являются малеинизированные масла и их синтетические аналоги [30]. Последние позволяют в более широких пределах варьировать свойства пленкообразователей, так как кроме различных природных кислот для их получения могут быть использованы синтетические кислоты, а в качестве по-лиола кроме глицерина — пентаэритрит, этриол и др. В зависимости от требований, предъявляемых к олигомеру, в его составе могут быть оставлены свободные гидроксильные группы, что улучшает растворимость олигомера в воде. Поскольку стойкость к гидролизу сложноэфирной связи, образованной жирной кислотой, выше, чем стойкость связи, образованной поликарбо-новой кислотой, а пленкообразующая способность и свойства покрытий легко регулируются составом и степенью малеиниза-ции таких эфиров, эти продукты более перспективны, чем обычные алкиды, и в настоящее время нашли более широкое применение. В качестве ненасыщенных соединений, содержащих карбоксильную группу и способных взаимодействовать с двойными связями масел, могут быть использованы фумаровая, итаконо-вая, акриловая и другие кислоты [31]. Характер присоединения этих кислот зависит от расположения двойных связей в молекуле непредельных жирных кислот. Образование аддуктов по реакции Дильса — Альдера возможно для жирных кислот с сопряженными двойными связями, и в случае сопряжения в транс, гране-форме реакция протекает уже при 80 °С. Образующийся аддукт имеет следующую структуру [c.19]

Синтез ненасыщенных кислот по методу Гриньяра—Вюрца. Этот метод основан на взаимодействии магнийорганических производных эфиров предельных карбоновых кислот с соединениями, содержащими про-паргильный галоген, и последующем гидрировании полученных при этом кислот. Так, например, линолевая кислота синтезирована реакцией [c.211]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры карбоновых кислот ненасыщенных кислот: [c.174] [c.267] [c.137] [c.261] [c.12] [c.176] [c.106] [c.351] [c.288] [c.297] [c.59] [c.284] [c.494] [c.609] [c.644] [c.166] [c.36] [c.289] [c.481] [c.572] [c.609] [c.644] [c.50] [c.167] [c.50] [c.123] [c.230] [c.706] [c.192] [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология