дифенил дихлор

Дифенил-4 ]-4,6-дихлор-1,3,5-триазин, НС1 [c.206]

Трихлоруксусная кислота, 1,2-дифенилэтилен а,а-Дихлор-у,у-дифенил-7-бутиро-лактон, НС1 Катализатор и условия те же. Выход 30% [4541 [c.914]

ДДТ. В качестве средства для уничтожения насекомых (вшей, клопов и т. п.) применяется препарат ДДТ, представляющий собой пара, пара-дихлор дифенил-трихлор-этан строения [c.214]

Дихлор-2,2-дифенил-1,1,1-трихлорэтан (содержание в продажном продукте 70%) [c.63]

Ароматические галоидные соединения находят применение в промышленном органическом синтезе. Например, при конденсации хлорбензола с хлоралем под действием концентрированной дымящей серной кислоты получают п, п -Дихлор-Дифенил-Три-хлорэтан или сокращенно (первые буквы химического названия) ДДТ [c.179]

Диметокси-4,4 -бифенилен 3,3 -Диметил-4,4 -бифенилен. 3,3 -Дифенил-4,4 -бифенилен. 3,3 -Дихлор-4,4 -бифенилен. 4,4 -Бифенилен....... [c.198]

Химические названия выглядят такими сложными отчасти еще и потому, что представляют собой одно длинное слово. Полное название ДДТ выглядело бы не таким стращным, если бы было написано так дихлор-дифенил-трихлор-метил-метан. Дело в том, что [c.74]

Рассчитайте угол между осями вращения арильных групп в следующих соединениях а) бензофенон (3,00 Ь) и 4,4 -ди-хлорбензофенон (1,57 В) б) 1,1-дифенил-циклопропан (0,50 В) и его п.п -дихлор-производное (2,09 В) в) дифеннловый эфир (1,16 В) и ди-п-бромфениловый эфир (0,60 В) г) дифенилсульфон (5,05 В) и п,п -Ди орпроизводное (3,31 В). [c.213]

ДИХЛОР-9-ОКСА-10-СИЛА-9,10-ДИ ГИД РОФЕ-НАНТРЕН (оксафен), tnn 82 С, кип 160 °С/1 мм рт. ст. растворяется в инертных органических растворителях реагирует с водой, спиртами с выделением НС1. Получается взаимод. о-окси дифенила с трихлорсиланом в газовой фазе при 650—670°С. Применяется для синтеза кремнийорг. полимеров. ПДК 20 мг/м . [c.189]

Рис. 4.15. Зависимость сополитере-фталата 3,3 -дихлор-4,4-днгидрокси-дифенил-2,2-пропана и гексаметиленгликоля (1) и осаждающей способности среды (2) от состава смеси ацетона сн-гептаном

Большой подвижностью обладает хлор, находящийся в а-положении по отношению к триазиновому ядру, например, в дихлор-, трихлорметильных группах. Подвижна и сама трихлор-метильная группа. Так, при действии трифенилфосфина на 3-(трихлорметил)-5,6-дифенил-1,2,4-триазин (XIV) в бензоле выделяют а-(5,6-дифенил-1,2,4-триазин-З-ил) метилентрифенилфос-форан, Реакцию можно проводить при комнатной температуре или кипячении в зависимости от соотношения триазин трнфе-нилфосфин. Максимальный выход достигают при большом избытке трифенилфосфина (триазин трифенилфосфин = = 1 4,5) [57]. [c.44]

ДИХЛОР.9-СИЛЛФЛУОРЕН (си-лафен), iпл 98°С, inm 140 С/1 мм рт. ст. раств. в инертных орг. р-рителях реаг. с водой, спиртами с выделением I 1. Получ. взаимод. о-х лор дифен ила с трихлорсиланом в газовой фазе при 680— [c.190]

Федоров из 1,4-дихлор и 1,5-дихлорантрахинонов получил 1,4-дихлор-и 1,5-дихлор-9,10-дифенил-9,10-дигидро-9,10-антрадиолы [608], например [c.166]

Получение 1,4-дихлор-9,10-дифенил-9, 10-диоксидигидроантрацена [608]. К охлажденной льдом суспензии 5,54 г тонкоизмельченного 1,4-дихлорантрахинона в 50 мл сухого толуола постепенно и при хорошем перемешивании добавлен раствор реактива Гриньяра, приготовленный из 2,92 г магния и 12,6 мл бромбензола в 50 мл сухого эфира. После этого нагреванием на масляной бане отогнан эфир, прибавлено еще 20 мл сухого толуола, и смесь кипятилась при перемешивании в течение 5 час. Оранжевый раствор охлажден до комнатной температуры, вылит на смесь 300 г льда и 36 г хлористого аммония и оставлен на ночь. Коричневый осадок отфильтрован и промыт 30 мл смеси эфира с этиловым спиртом (1 1). Полученный коричневато-серый продукт (5,1 г) обработан при нагревании 120 мл этилового спирта, охлажден, отфильтрован и перекристаллизован из 60 мл изоамилового спирта. Получено 3,4 г диола с т. пл. 223,5 — 224° С (из спирта). Аналогичным путем получен 1,5-дихлор-9,10-дифенил-9,10-диоксидигидроантрацен с т. пл. 319— 320° С. [c.167]

Равномолекулярные количества диарилдитиофосфата, и непредельного соединения в течение нескольких часов нагревают на водяной бане при 80—90 °С (в случае 4,4 -дихлор дифен ил дитиофосфорной кислоты реакция протекает и при комнатной температуре). По окончании нагревания полученное масло несколько раз промывают 10%-ным водным раствором соды, водой, высушивают над прокаленным хлористым кальцием и в вакууме отгоняют непредельное соединение. Остаток растворяют в сухом бензоле, бензольный раствор пропускают через хроматографическую колонку с активной окисью алюминия. После отделения примесей, адсорбировавшихся на окиси алюминия, от раствора в вакууме отгоняют бензол и получают аналитически чистые продукты присоединения- [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология