Ксиленоловый оранжевый растворы

Титрование с ксиленоловым оранжевым. Среди методов определения алюминия обратным титрованием наиболее точный—метод титрования с индикатором ксиленоловым оранжевым. Метод характеризуется очень резким изменением окраски раствора в эквивалентной точке. [c.66]

О н р е д е л е н и е содержания цинка Раствор, содержащий цинк, переносят из стакана в мерную колбу вместимостью 200—250 мл, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Затем берут из колбы пипеткой две равные части раствора, вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 мл дистиллированной воды, нейтрализуют аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 по п. 2.3, добавляют 15 мл ацетатного буферного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого. Раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [c.531]

Реактивы, посуда. Этилендиаминтетраацетат натрия двузамещенный (ЭДТА) - 0,01М раствор (стандартизация раствора, см. работу 12.3). Ксиленоловый оранжевый (кр.). Ацетатный буферный раствор. [c.95]

Ксиленоловый оранжевый, 0,1%-ный водный раствор, [c.224]

В другой части определяют содержание цинка при pH 5 с добавлением ацетатного буферного раствора в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого по п. 3.5.2. [c.532]

Выполнение определения. Навеску 2,5 г хлоридов РЗЭ помещают в стакан вместимостью 200 мл, прибавляют 10 мл разбавленной 1 1 соляной кислоты и нагревают в течение нескольких минут на песчаной бане. Приливают 50 мл воды и продолжают нагревание до растворения навески. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают пипеткой 10 мл раствора и переводят в коническую колбу вместимостью 500 мл. Приливают в нее 150 мл воды, Г мл аскорбиновой кислоты, нейтрализуют аммиаком до рН 4 (по универсальному индикатору). Затем прибавляют к раствору 25 мл буферного раствора (pH —4,5) и 15 капель индикатора (смешанного или ксиленолового оранжевого). Раствор нагревают до кипения и титруют раствором комплексона III до перехода окраски раствора из малиново-красной в зеленую (смешанный индикатор) или из малиновой в желтую (ксиленоловый оранжевый). При этом 1 мл 0,05 М раствора комплексона III соответствует 0,00703 г РЗМ в пересчете на мишметалл или 0,00823 г в пересчете на оксид РЗЭ. [c.200]

Какие из металлохромных индикаторов а) эриохром черный Т, б) ксиленоловый оранжевый, в) пирокатехиновый фиолетовый - используют при титровании раствором ЭДТА в кислой среде [c.103]

Вычислить объем пробы, который надо взять на анализ из раствора, содержащего 0,67 г/л свободного комплексона III и некоторое количество его комплекса с железом, если на титрование этой пробы в присутствии ксиленолового оранжевого при pH 1,0 будет затрачено 20,0 мл 0,01 М В1(ЫОз)з- Ответ [c.254]

Для определения суммы лантаноидов в фосфорсодержащем материале взяли навеску массой 0,2043 г. После растворения ее и отделения мешающих ионов раствор оттитровали из микробюретки 1,82 мл 0,01078 М ЭДТА с ксиленоловым оранжевым. Рассчитать массовую долю (%) суммы лантаноидов в пробе в пересчете на лантан. Ответ 1,33%. [c.251]

Ксиленоловый оранжевый. Раствор 0,2—0.8 н. НС1 е= 12800 Х=535 нм. Определяют 1—10 мкг (до 0,001 %). Мешают F-, Hf(lV), Р0 , цитраты, тартраты и оксалаты. Не мешают до 1 мкг А1(1П), Bi(HI), d(II), Сг(П1), Со(П), u(II), Fe(HI). Hg(II), Mn(H), Ni(II), Pb(H), Sn(II), Zn(H). [c.173]

Какая массовая доля (%) свинца в тройном сплаве РЬ—Na—К, если навеску его массой 2,885 г растворили и раствор разбавили до 250,0 мл, а затем 25,00 мл этого раствора оттитровали 12,28 мл 0,1 М ЭДТА (К = 1,086) с ксиленоловым оранжевым. Ответ 95,78%. [c.251]

Отбирают 20 мл раствора А в коническую колбу и выпаривают досуха. Охлаждают колбу, добавляют 50 мл 1 н. серной кислоты, кипятят 5 минут, добавляют 80 мл воды, 0,1 г ксиленолового оранжевого, раствор доводят до кипения и горячим титруют раствором трилона Б до перехода окраски раствора из малиновой в лимонно-желтую. [c.196]

Раствор индикатора ксиленолового оранжевого. Растворяют 0,067 г кристаллического реагента в смеси 25 мл воды с 25 мл спирта, разбавляют до 100 мл водой и, если необходимо, фильтруют. Каждые несколько дней готовят свежий раствор. Порошкообразная желатина. [c.227]

Раствор ксиленолового оранжевого. Растворяют 50 мг реагента в воде и разбавляют до 100 мл. [c.455]

Ксиленоловый оранжевый. Растворяют 0,1 г индикатора в небольшом количестве воды, содержащей несколько капель 1 М раствора МаОН, и разбавляют до 100 мл. Раствор устойчив в течение нескольких недель. [c.152]

Ксиленолового оранжевого раствор 0,1% [c.267]

Для контроля хода отмывки поверхности нагрева котла от солевых отложений с помощью комплексона определили содержание свободного комплексона III в присутствии его комплекса с железом. Для этого титровали последовательно ряд проб объемом 50,00 мл, подкисленных азотной кислотой до pH 1, используя в качестве титранта раствор нитрата висмута в присутствии ксиленолового оранжевого. Результаты титрования приведены в таблице. [c.255]

Арсеназо I как индикатор имеет ряд преимуществ, поскольку его растворы в воде устойчивы довольно длительное время, не подвергаются окислению кислородом воздуха, как это наблюдается с индикатором эриохромом черным Т. Комплексы редкоземельных элементов с арсеназо 1 более устойчивы, чем с ксиленоловым оранжевым, что также имеет преимущества при индикаторном комплексонометрическом титровании. [c.213]

Метод [81] позволяет производить определение 2г в присутствии ниобия в ряде легирующих металлов. Ниобий в определенных условиях взаимодействует с ксиленоловым оранжевым. Однако проведение реакции при соответствующей кислотности раствора и способ приготовления раствора сравнения делают метод селективным для определения циркония. [c.225]

Водный раствор ксиленолового оранжевого мало устойчив, лучше применять смесь с хлоридом натрия (1 100), которая устойчива продолжительное время. Для увеличения контрастности перехода окраски применяют смесь ксиленолового оранжевого с метиленовым голубым [1173] в этом случае окраска в эквивалентной точке меняется от зеленой к красно-фиолетовой. [c.69]

Титрование с метилтимоловым синим. Этот индикатор является аналогом ксиленолового оранжевого и может быть использован в тех же условиях, что и ксиленоловый оранжевый. С обычно применяемыми титрантами — растворами тория, свинца и цинка — метилтимоловый синий образует окрашенные комплексы при несколько больших pH, чем ксиленоловый оранжевый. Оптимальные pH для тория 3—6 [422], для свинца и цинка [c.69]

Калибровочный график. Для построения калибровочного графика в пять мерных колб емкостью 50 мл вводят от 10 до 50 мкг скандия с интервалом 10 мкг в виде раствора его соли с содержанием 5с 10 мкг мл, 5 мл буферного раствора с pH 5 5 мл 0,05%-ного раствора ксиленолового оранжевого и разбавляют водой до метки. В этих же условиях готовят раствор сравнения, содержапдий все компоненты в указанных количествах и ие содержащий скандия. Через 20 мин измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре относительно раствора сравнения и по полученным данным строят калибровочный графнк. [c.373]

Раствор ксиленолового оранжевого Растворяют 50 мг реактива в 100 мл 0,1 н. раствора H2SO4. [c.173]

Ксиленоловый оранжевый. Раствор I н. НЫОз, 90 °С пли 0,1—6 н. Н2504, 90 С. Переход окраски от красной к желтой. [c.270]

В три конические колбы вносят пипеткой по 10 мл раствора хлористого цинка, приливают по 70—80 мл дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 (наносят стеклянной палочкой каплю раствора на индикаторную бумагу и проверяют pH среды по щкале), добавляют 15 мл буферного ацетатного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления краснофиолетовой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [c.528]

В нашей стране в качестве стандартного служит метод ГОСТ 13210—72, который применяют к автомобильным и к авиационным бензинам. Он основан на комплексонометрическом оттитровывании свинца, полученного разложением алкилов свинца соляной кислотой. Разложение осуществляют в специальном сосуде кипячением с НС1 [7]. Нижний слой отделяют и упаривают, органические примеси разлагают при необходимости азотной (кислотой и остаток (азотнокислый свинец) растворяют в воде. В водный раствор добавляют 5 мл 0,1 н. НС1, 2 мл уротропина и 3—5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый (в смеси с азотнокислым калием) и титруют трилоном Б — комплексоном П1 (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) до перехода цвета от сиреневого к желтому. При этом свинец связывается трилоном Б в хелатное комплексное соединение, в котором ион свинца неактивен и не дает окрашенных продуктов с индикатором. На одно определение требуется 50 мл бензина. Метод обладает удовлетворительной точностью — расхождения параллельных определений, согласно стандарту, не превышают 0,01 г/кг при содержании свинца в бензине до 0,5 г/кг и 0,02 г/кг при более высоком содержании. [c.205]

Сущность работы. Определение основано на титровании свинца стандартным раствором ЭДТА в среде ацетатного буферного раствора в присутствии ксиленолового оранжевого. [c.95]

Методика определения. Для определения скандия в магниевых сплавах навеску 1 г (нри содержании 0,002—0,005% скандия) растворяют в 10—20 мл соляной кислоты (1 1) в стакане емкостью 100 мл. Раствор выпаривают до объема 10 мл, количественно переносят в мерную колбу е.мкостью 50 мл, споласкивая стенки стакана небольшими порциями воды, прибавляют 5 мл свежеприготовленного 2%-ного раствора аскорбиновой кислоты, 50%-ный раствор ацетата натрия (покане появится сиреневое окрашива1ше бумаги, смоченной конго красным), 5 мл буферного раствора с pH 1,5 5 мл 0,05%-ного раствора ксиленолового оранжевого и разбавляют водой до метки. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора в тех же условиях, как при построении калибровочного графика. [c.373]

Для определения циркония в сплавах берут две навески его по 0,1 г, растворяют каждую в стакане из жаропрочного стекла емкостью 150— 200 мл, добавляют 0,3 г сульфата аммония и 3 мл Н. ЗОд (пл. 1,84), нагревая содержание стакана на электрической плитке. После разложения сплава добавляют 0,1—0,2 мл перекиси водорода, раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 Мо 1 и объем раствора доводят водой до метки. В две мерные колбы емкостью 50 мл отбирают в каждую аликвотные части по 5—10 мл, содержащие не более 50 мкг 2г, и добавляют 1 н. Н2804 до объема 20 мл. В одну из колб добавляют 0,2 мл раствора комплексона, тщательно перемешивают, затем в обе колбы вводят по 1 мл раствора ксиленолового оранжевого и доводят объем раствора водой до метки кислотность раствора должна быть 0,4 н. по серной кислоте. Оптическую плотность этого раствора измеряют на фотоэлектроколориметрах ФЭК-56, ФЭК-60 или спектрофотометрах различных марок при Х535 нм относительно раствора, в который не вводится комплексон. Содержание циркония находят по градуировочному графику. Результаты параллельных определений ( не менее четырех) обрабатывают методом математической статистики. [c.225]

Титрованию с ксиленоловым оранжевым не мешают значительные количества щелочных металлов и аммония (до Юг aNOз, КС1 и NH4NOз Юг ао804 ЮНаО несколько снижают результаты). Не мешают большие количества Mg, Са, и Ва, при титровании раствором тория не мешает также марганец. [c.67]

Влияние многих катионов можно устранить, если использовать прием, предложенный Шайо [ИЗО, 1131] избыток комплексона П1 оттитровывают раствором ацетата цинка, затем разрушают комплексонат алюминия нагреванием с фторидом и снова титруют раствором ацетата цинка. Расход титранта при втором титровании эквивалентен содержанию алюминия. Шайо в качестве индикатора применил бензидин и окислительно-восстановительную систему феррицианид — ферроцианид. Если этот индикатор заменить ксиленоловым оранжевым, то получается очень хороший, довольно специфичный метод, нашедший широкое применение в лабораториях. [c.67]

Анализируемый раствор разбавляют водой до 150—200 мл, вводят избыток 0,05 М раствора комплексона III (с учетом содержания элементов, реагирующих с комплексоном III в условиях определения алюминия). Нейтрализуют аммиаком (I 5) до pH 2—3 по тимоловому синему или по универсальной индикаторной бумаге и кипятят 3—4 мин. Прибавляют 20 мл ацетатного буферного раствора (250 г Hз ЮNH4 и 20мл ледяной СН3СООН в I л), 3—4 капли 0,1%-ного водного раствора ксиленолового оранжевого (или небольшое количество сухой смеси с N30). Избыток комплексона III оттитровывают 0,05 М раствором 2п (N03)2 до изменения желтой окраски в красно-фиолетовую. Прибавляют 20 ма 4%-ного раствора Кар, кипятят 2—3 мин. После охлаждения освободившийся комплексон III, эквивалентный содержанию алюминия, оттитровывают раствором 2п (N03)2. [c.69]

Обратное тнтрованне избытка комплексона HI раствором РЬ с ксиленоловым оранжевым при pH 5—5,5 (определение суммы Д1 и Fe). Комплексонат А1 разрушают фторидом и титруют так же (определение А1) Fe находят по разности [1085] [c.78]