Днтиол

В отличие от 1,2-днтиолов простые 1,3-дитиолы, например (89), могут быть окислены до стабильных 1,1,3 триоксидов и 1,1,3,3,-тет-Раоксидов. 1,3-Дитиолтионы-2 легко подвергаются нуклеофильной таке в положение 4 (действие гидроксиламина приводит к глиок- иму) или в положение 2 (при действии фенилгидразина получа- [c.307]

Методы, используемые для синтеза катионов 1,2-днтиолия, часто применимы и для получения катионов 1,3-дитиолия (95). Так, например, их можно получать окислением пероксикислотами или [c.308]

Получение [1]. Реагеит (1) получают с выходом 70% реакцией этилового эфира диэтоксиуксусиой кислоты [2] с пропаи-днтиолом-1,3 в присутствии эфирата трифторида бора. [c.258]

Взаимодействие ге и-днтиола 2Ь с глицином в мольном отношении 1 1 во влажном эфире в течение трех суток при 25°С неожиданно привело к 5-меркапто-5-фенилтиолан-2-ону 9 с выходом 78% [10] (схема 7). [c.24]

Установлено, что трнтнахннолннопенталены 14 могут образовываться так же нз аддуктов 11 при кипячении последних в ксилоле. Такая перегруппировка возможна при катализе различными серусодержащими соединениями (элементной серой, исходным 2,3-днтиоло[5,4-с]хннолнн-1-тноном и др.) и проходит через стадию радикального присоединения серы по поляризованной метиленовой связи. [c.470]

Для определения с днтиолом отбирают пипеткой 1,00—20,0 мл раствора с содержанией до 10 мкг Мо(У1) в делительную воронку со сточной трубкой и разбавляют водой до 20 мл. Добавляют 10 мл концентрированной НС1 и 1 мл 50 %-ного свежеприготовленного раствора иодида калня, после перемешивания дают стоять 10 мин. Возникшую бурую окраску иода устраняют добавкой по каплям 10 °/о-ного свежеприготовленного раствора тиосульфата натрия. Добавляют 1 мл 50 %-ного раствора винной кислоты, встряхивают и добавляют 2 мл раствора дитиола и снова хорошо встряхивают. Через 10 мин добавляют 5 мл уксусноизоамилового эфира и встряхивают 1 мин. Отделяют органическую фазу и измеряют оптическую плотность при 680 нм. [c.97]

Со щелочами гелг-днтиолы вначале образуют соли, которые, однако, разлагаются при дальнейшем действии реагента. Они устойчивы к действию кислот, и образование их путем конденсации кетонов с сероводородом заметно катализируется хлористым водородом. Так, если сероводород и хлористый водород пропускать в охлажденный спиртовый раствор дибензилкетона, то дитиол выделяется в виде твердого кристаллического вещества (Кампень, Кармак , 1959) [c.522]

Таким образом, методом межфазной ноликонденсации могут быть получены полимеры весьма разнообразного строения. Необходимым условием для этого является использование для синтеза полимеров в качестве исходных веществ соединений, отличающихся высокой реакционной способностью при низких температурах. Такими активными исходными веществами в условиях межфазной поликонденеации являются, с одной стороны, хлорангидриды многоосновных кислот, с другой стороны, диамины, бмс-фенолы, днтиолы и др. [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология