Винная кислота приготовление раствора

Для приготовления стандартных растворов в делительную воронку вводят 20 мл винной кислоты (0,05 М раствор, содержащий 15—20 капель фенолового красного), отмеренные объемы титрованного раствора сульфата трехвалентного железа и 5 мл аскорбиновой кислоты. После нейтрализации раствора аммиаком по феноловому [c.130]

Определить чистоту О-винной кислоты, если раствор ее, приготовленный )астворением 2,57 г кислоты в 25,0 мл воды, прн длине трубки 25 см вращает плоскость поляризации вправо на 2,98°. [c.91]

Методы приготовления катализаторов совместной коагуляцией золя с повышенным содержанием окиси алюминия. Известно [21], что оксикислоты, в частности винная кислота, с солями алюминия образуют комплексные соединения. Отмечено, что в щелочной среде эти соединения могут образовывать большие молекулы и раствор приобретает свойства золя. На основе этой возможности был приготовлен золь путем добавления винной кислоты к раствору алюмината натрия. Далее этот раствор смешивался с раствором силиката натрия в нужном соотношении с целью получения геля состава АЬОз 25102. Винной кислоты было взято столько, чтобы желатинирование смешанного золя происходило при pH среды в пределах 8—9. В этих условиях смешанный золь живет 10—20 сек, что позволяет выливать его каплями в масло и формовать в виде сферы. [c.387]

Для приготовления стандартных растворов в делительную воронку вводят 20 мл винной кислоты (0,05М раствор, содержащий 15— 20 капель фенолового красного), отмеренные объемы титрованного раствора сульфата трехвалентного железа и 5 мл аскорбиновой кислоты. После нейтрализации раствора аммиаком по феноловому красному в воронку вводят 5 мл 0,1% раствора реактива и через 40 мин экстрагируют двумя порциями по 10 мл изоамилового спирта. Объединенный экстракт разбавляют растворителем до 25 мл в мерной колбе и измеряют оптическую плотность при тех же условиях, что и исследуемый раствор. Раствором сравнения служит экстракт полученный одновременно в холостом опыте (последний отличается от анализируемого экстракта лишь заменой раствора сульфата железа равным объемом дистиллированной воды, подкисленной, как и упомянутый раствор, серной кислотой). [c.147]

Омыляют алкидную смолу минимальным избытком щелочи. Продукты омыления (без предварительного фильтрования) сушат на водяной бане, добавляют немного воды и высаживают винную кислоту буферным раствором хлористого кальция. Фильтруют, промывают водой и сушат. Небольшой образец кальциевой соли нагревают до 120— 150° с 1 мл приготовленной галловой кислоты. [c.155]

Для приготовления эталонных растворов берут четыре делительных воронки емкостью 50—60 мл, вводят в каждую 5 мл воды, стандартный раствор рения в количестве (мг) 0,005 0,01 0,02 0,03 соответственно, добавляют 3 мл соляной кислоты, 10 мл винной кислоты, 6,5 мл раствора а-фурилдиоксима в ацетоне, 2,5 мл хлорида олова (11), разбавляют раствор водой до объема 25 мл и через 45 мин экстрагируют комплексное соединение рения двумя порциями хлороформа (по 6 мл), встряхивая в течение 1 мии каждую порцию раствора, [c.196]

При проведении синтеза использовался раствор гликолевого альдегида, приготовленный за 24 часа до проведения реакции. Гликолевый альдегид можно получить декарбоксилированием диоксималеиновой кислоты, нагревая ее в пиридине по методу Фишера и Таубе [1]. Необходимую свободную кислоту можно получить окислением винной кислоты перекисью водорода по методу Фишера и Фельдмана [2]. [c.146]

По указанию ГФХ, настои и отвары из материалов, содержащих алкалоиды, должны приготовляться на воде, к которой прибавлена лимонная или винная кислота или соляная кислота в пересчете на хлористый водород в количестве, равном содержанию алкалоидов в данной навеске исходного материала. Например, в настое из 0,5 г корня ипекакуаны должны находиться 0,01 г алкалоидов, так как стандартный корень ипекакуаны должен содержать их 2%. К воде для приготовления настоя должно быть прибавлено 0,01 г лимонной или винной кислоты или их 1% раствор. Вместо указанных органических кислот подкисление воды может производиться при помощи 10% раствора разведенной соляной кислоты, содержащего [c.219]

Раствор кипятят 1—2 жии и охлаждают. Затем с помощью 5 %-ного едкого натра доводят pH до 1,9—2,1. Если концентрация сульфат-ионов в растворе превышает указанное выше значение, то добавляют соответствующее количество воды. После этого раствор пропускают через колонку с сильноосновным анионитом в 304-форме. Можно использовать колонку диаметром 10 мм, содержащую 5 мл анионита с размером зерен 0,1—0,2 мм. Затем колонку дважды промывают водой (но 25 мл) и элюируют уран с помощью 45 мл соляной кислоты (1 10). Элюат, содержащий уран, выпаривают до объема 20— 25 мл и затем последовательно добавляют к нему 2 мл 25%-пой винной кислоты, 2 мл 20%-ного цианида калия, 6 мл 50%-ного едкого натра и 3 мл 4%-ной перекиси водорода. Раствор нагревают до появления пузырьков выделяющегося кислорода, охлаждают до комнатной температуры, переводят в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют дистиллированной водой до метки. Светопоглощение раствора измеряют при длине волны 3900 А. Для приготовления раствора сравнения 45 мл соляной кислоты выпаривают до объема 20—25 мл и затем последовательно подвергают точно тем же операциям, что и элюат. [c.342]

Приготовление блескообразователя. Отвешивают 50 г сернокислого марганца, 40 г винной кислоты и растворяют их в 1 л дистиллированной воды, нейтрализуют раствор концентрированным раствором цианистого натрия до полной прозрач ности, а затем добавляют этот раствор в электролит в количестве 0,03— 0,05 мл1л. [c.38]

Триэтилстанноилстирол. К раствору магнийорганического соединения, приготовленному из 49,5 г 4-бромфенилтриэтилстанна-на и 3,3 г магния в 150 мл абсолютного эфира, при охлаждении до —10 прибавляют 0,88 г безводного хлористого кобальта и реакционную смесь выдерживают в токе азота до значительного потемнения. Затем при интенсивном охлаждении вносят 29,4 г бромистого винила, выдерживают 12 час. при комнатной температуре, нагревают в течение 30 мин., охлаждают и выливают в смесь из 100 г льда, 200 мл воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты. Эфирный раствор промывают 5%-ным раствором двууглекислого натрия, сушат, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Получают [c.137]

Определение кремния в образцах. Навеску (q) 0.1—0,2 г, взвешенную с погрешностью 0.0002 г, помещают в платиновый тигель, добавляют 3 г плавня (60 г соды и 40 г буры), на кончике шпателя — нитрат калия и помещают тигель в муфельную печь. Доводят температуру до 950°С и через 15—30 мин обрабатывают НС1 (1 10). Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Аликвотный объем (У) полученного раствора, содержащий 0,1—0.3 мг S1O2. помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл буферного раствора, дистиллированную воду примерно до 50 мл. Затем добавляют 10 мл молибдата аммония, через 5 мин —5 мл винной кислоты, еще через 5—10 мин—10 мл аскорбиновой кислоты, доводят дистиллированной водой до метки и через 50—60 мин измеряют оптическую плотность окрашенных растворов относительно раствора сравнения (Со), приготовленного параллельно. [c.228]

Для приготовления эталонных растворов берут шесть мерных колб емкостью 100 мл, вводят в каждую 90 мл деионизованной воды, стандартный раствор, содержащий кремний (мкг) 0,0 2,0 5,0 10,0 15,0 20,0 соответственно, добавляют 2,5 мл раствора молибдата аммония, через 10 мин добавляют 2,5 мл раствора винной кислоты и через 3—5 мин 2 мл раствора эйконогена. Измеряют оптическую плотность через 20—30 мин в кюветах длиной 1—5 см при 1 810 нм. Раствором сравие-ния служит содержимое 1-й колбы, в которую не введен стандартный раствор. По данным измерения оптической плотности эталонных растворов, обработанным методом наименьил1Х квадратов, строят градуировочный график. [c.147]

Приготовление раствора соли Мора [Ре504(ЫН4)2504 6Н20]. 16 г соли растворяют в 1 л воды, подкисленной предварительно 30 мл серной кислоты. Для установления титра раствора в стакан вместимостью 500 мл вводят 10 мл 0,1 н. раствора бихромата калия, добавляют 400 мл воды, 20 мл серной кислоты (1 3), 3—5 капель фенилантраниловой кислоты и титруют раствором соли Мора до перехода окраски от винно-красной в бледно-зеленую. [c.90]

Для определения никеля в индии берут три навески по 0,5 г металла, помещают каждую в тефлоновую или кварцевую чашку емкостью 70— 100 мл и растворяют в 5 мл азотной кислоты. Раствор выпаривают почти досуха, добавляют к остатку 10 мл раствора винной кислоты при нагревании. После охлаждения добавляют 3 мл раствора гептоксима и доводят pH раствора до 8,2—8,5 6 н. раствором щелочи. Полученный раствор переносят в делительную воронку емкостью 50 мл и оставляют стоять в течение часа. После этого производят экстракцию тремя порциями (по 2,5 мл каждая) хлороформа. Содержимое воронки встряхивают на механическом вибраторе в течение 15 мин после прибавления каждой порции хлороформа. После отделения хлороформные экстракты объединяют и промывают 10 мл 1 н. раствора щелочи в течение 15 мин и водой (3—5 мин), используя механический вибратор. Сливают слой хлороформа в сухую пробирку емкостью 10 мл и измеряют поглощение органического экстракта при "к 263 нм в тефлоновых кюветах (/ = 10 см). Приготовление раствора сравнения см. выше. Содержание никеля находят по градуировочному графику. Результаты иараллельных определений (не менее четырех) обрабатывают с применением метода математической статистики [46]. [c.192]

Для определения рения берут две порции по 10 мл vx) приготовленного раствора, одна из них имеет концентрацию и вторая с той же концентрацией искомого элемента, но к ней добавляют известное количество стандартного раствора Ре (Са), например 0,01—0,02 мгКе. Для приготовления раствора сравнения берут 9 мл (ао) анализируемого раствора. Ко всем трем растворам добавляют по 10 мл винной кислоты, [c.198]

D - -)-Винная кислота (стр. 209) иначе называется обыкновенной винной, или виннокаменной кислотой (a idum tartari um). Кристаллическое вещество с темп, плавл. 170° С легко растворяется в воде вращает плоскость поляризации вправо. Содержится во многих растениях, и особенно много ее в виноградном соке. При приготовлении из виноградного сока (путем брожения) вина в бочках образуется твердый осадок — винный камень, главной составной частью которого является нерастворимая кислая калиевая соль винной кислоты при обработке минеральной кислотой из этой соли получают свободную виннокаменную кислоту (Шееле, 1769) отсюда и происходит ее название. [c.212]

Приготовление раствора. Из пятиокиси ниобия. 0,1000 г НЬгОб сплавляют с 2 г пиросульфата калия в платиновом тигле, плав растворяют в 40 мл 20%-ного раствора винной кислоты и разбавляют в мерной колбе водой до 1 л. 1 мл раствора соответствует 0,1 мг NbaOs- [c.265]

Для приготовления реагента растворяют 90 г нитрата 1шбальта в 250 лгг воды, смешивают с раствором из 180 г нитрита натрия в 250 мл воды и добавляют 50 г винной кислоты После растворения винной кислоты оставляют на 2 дня, затем раствор фильтруют [c.46]

D(+)-b инная кислота в виде кислой калиевой соли, плохо растворимой в воде, выпадает в осадок из виноградных вин. Кислота образует бесцветные кристаллы с = 170 °С, хорошо растворяется в воде и спирте. Используется в приготовлении печатных красок в полифафической промышленности, в пищевой промышленности. Ее смешанная калиевонатриевая соль известна в качестве [c.610]

Навеску свинца в 1 г при содержании висмута от 0,005 до 0,05% и 10 г при его содержании в количестве десятитысячных долей процента растворяют в азотной кислоте (1 4) при подогревании, избыток кислоты, по возможности, полностью выпаривают, но не досуха остаток растворяют в небольшом количестве дестиллированной воды и нейтрализуют раствор 2 н. раствором соды до появления мути основных солей, прибавляют еще 1—2 мл 2 и. раствора соды и кипятят 1—2 мин. Полученный осадок содержит весь висмут и немного свинца. Раствор сливают с осадка через маленький фильтр и, не промывая, переносят фильтр с осадком в колбочку с главной частью осадка и растворяют его в разбавленной азотной кислоте (1 4). Если предполагается наличие в свинце значительных количеств сурьмы, то к раствору прибавляют 1—2 г винной кислоты. К приготовленному азотнокислому раствору прибавляют около 5 мл раствора тиомочевины (100 г в 1 л воды). В присутствии висмута раствор окрашивается в желтый цвет, часто также выделяется небольшой кристаллический осадок белого цвета. Полученный желтый раствор фильт] ют в цилиндр для колориметрирования, промывая осадок и колбу небольшими порциями разбавленной азотной кислоты (1 4). В другой, точно такой же, цилиндр наливают разбавленную азотную кислоту (i 4) и около 5 мл тиомочевины и уравнивают объемы растворов в обоих цилиндрах. Затем в цилиндр с азотной кислотой и тиомочевиной прибавляют при перемешивании из микробюретки стандартный, раствор нитрата висмута, содержащий 0,0001 г висмута и 1 мл раствора. Для приготовления такого раствора растворяют 0,1153 г окиси висмута в азотной кислоте и разбавляют до литра. Стандартный раствор прибавляют до получения одинаковой окраски растворов. Если нужно, то после достижения одинаковой [c.127]

К 25 мл раствора, содержащего 0,01—0,07 г висмута и 0,4—0,1 г магния, прибавляют около 40 мл воды, 10 мл 50%-ного раствора винной кислоты и нейтрализуют аммиаком до pH 7. Затем прибавляют 25 мл буферного раствора, приготовленного растворением 136 г КаСаНзОг- ЗНаО, 14,5 мл ледяной НС2Н3О2 в воде и разбавлением до 300 мл. Анализируемый раствор будет иметь pH 5,3. Его нагревают до 60—70 , прибавляют 15 мл 2%-ного спиртового раствора 8-оксихинолина, нагревают почти до кипения и охлаждают 20 мин. в холодной воде. Осадок оксихинолината висмута отфильтровывают через бумажный фильтр, хорошо промывают горячей водой, растворяют в 50 мл горячей 4,5 н. НС1 и титруют 8-оксихинолин обычным методом. В фильтрате определяют магний оксихинолином. [c.168]

Амнерометрическое титрование индия при pH 1 возможно в присутствии больших количеств цинка, марганца, кобальта, кадмия, алюминия, а также значительных количеств железа, если его предварительно восстановить аскорбиновой кислотой (табл. 46). Двухвалентное олово может присутствовать в растворе лишь в незначительных количествах (до 0,5 мг), однако его влияние можно устранить введением в раствор винной кислоты. Следует отметить, что образование комплекса олова с винной кислотой протекает во времени нагревание ускоряет )тот процесс. Поэтому титрование следует производить после предварительного подогрева раствора или примерно через 2 часа после приготовления. В этом случае присутствие даже 5 мг олова не отражается на результатах титрования. Введением в раствор винной кислоты удается предотвратить мешающее влия- ние сурьмы (до 2 мг). Титрование возможно и в присутствии не- больших количеств галлия и никеля. Висмут мешает оиределе- / нию. Медь также мешает, однако ее влияние можно до некоторой степени устранить введением в раствор тиомочевины. В этом случае титрование возможно в присутствии до 0,5 мг меди. [c.109]

К слабокислому раствору вольфрамата и молибдата щелочного металла последовательно прибавляют избыток винной кислоты, соляную кислоту, К5СМ, ЗпС12, образовавшееся окрашенное соединение экстрагируют несколькими порциями диэтили-вого эфира, а полученный экстракт сравнивают с одинаково приготовленным стандартом (при одинаковых объемах). Необходимо работать при условиях, исключающих образование синих соединений. Продолжительность одного определения менее 2 час. [c.222]

Реактивы, растворы и аппаратура. 1) Кислота серная, р=1,84 г/см-и разбавленная 1 1 2) пиросульфат калия 3) кислота винная, 15%-ный раствор 4) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1 5) диантипирилметан, 2%-ный раствор (для его приготовления 20 г препарата растворяют в 300—400 мл воды, к которой предварительно добавлено 60 мл разбавленной 1 1 серной кислоты, добавляют 2 г аскорбиновой кислоты для восстановления железа, обычно присутствующего в качестве примеси в реактиве раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 л и разбавляют водой до метки) -6) запасной раствор, содержащий в 1 мл 1,0 мг титана (для его приготовления 0,1000 г металлического титана сплавляют с 3 г пиросульфата калия в муфеле при 800—900 °С плав растворяют в 20—30 мл винной кислоты и разбавляют водой до 100 мл 7) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 100 мкг титана (готовят соответствующим разбавлением запасного раствора) 8) фотоэлектроколориметр ФЭК-56 (светофильтр № О, imax = 490 нм) или аналогичный прибор. [c.130]

Две аликвотные части раствора объемом по 1—4 мл помещают в колориметрические пробирки с притертыми пробками. В одной из них определяют содержание титана. Для этого к анализируемому раствору приливают 1 мл серной кислоты (1 9), 1 мл 3%-ной пероксида водорода и сравнивают окраску с окраской раствора, содержащего те же реактивы и 0,5 мг Т10г (раствора с предельно допустимым количеством титана). Если содержание титана не превышает 0,5 мг, то определяют содержание ниобия в другой аликвотной части раствора. Для этого испытуемый раствор доводят до 4 мл 3%-ным раствором винной кислоты и прибавляют все реактивы, как указано при приготовлении шкалы стандартных растворов. Окрашенный эфирный слой сравнивают с эфирными слоями шкалы стандартов. Сравнение окрасок можно производить визуально или с помощью фотоэлектроколориметра (Я 385 нм). [c.157]

Реактивы и растворы. 1) Кислота азотная, р= 1,43 г/см и раз бааленная 1 3 2) кислота соляная р=1,19г/см и разбавленная 1 1 1 3 3) кислота серная, р = 1,84г/смЗ и разбавленная 1 1 4) кислота винная, 20%-ный раствор 5) кислота уксусная, р=1,05г/см 6) ам миак водный, 25%-ный раствор 7) гидроксид натрия или натр едкий 25%-ный раствор 8) хлорид гидразиния, 20%-ный раствор, свеже приготовленный 9) раствор, содержащий в 1 мл 1 мг молибдена (для его получения 0,500 г металлического молибдена помещают в стакан вместимостью 500 мл, приливают 50—60 мл разбавленной 1 3 азотной кислоты. После растворения молибдена приливают 30 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и нагревают раствор до выделения паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, приливают 2—3 мл воды и снова нагревают до выделения паров серного ангидрида снова охлаждают и приливают 100 мл воды. Раствор кипятят 2—3 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают водой до метки и перемешивают) 10) ацетат аммония 11) ацетатный буферный раствор, pH 5,8 (для его получения 500 г ацетата аммония растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют 20 мл уксусной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают) 12) ацетат цинка, 0,01 М раствор (для его получения 2,195 г соли помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 25 мл ацетатной буферной смесн, доливают водой до метки, перемешивают) 13) уротропин, 30%-ный раствор 14) бромтимоловый синий (индикатор), 0,17о-ный раствор 15) ксиленоловый оранжевый (индикатор), 0,2%-ный раствор 16) комплексон III, 0,01 М раствор. [c.176]

Для приготовления кислого виннокислого гидрастина сначала осаждают аммиаком основание из водного раствора солянокислой соли, отсасывают на нуче, промывают холодной водой и во влажном состоянии 1ВНосят в теплый раствор равно молекулярного количества винной кислоты в тройном по отношению к винной кислоте количестве воды и нагревают до полного растворения. По охлаждении раствора получается твердый осадок кислого виннокислого гидрастина. ОсадО К растирают в ступке, полученную массу кристаллов отсасывают, заливают небольшим количеством ледяной воды и во влажном состоянии растворяют при нагревании в возможно меньш ем количестве воды. После кристаллизации в леднике опять отсасывают на нуче и промывают. Таким образом получают почти чисто белую кристаллическую массу, которую переводят в основание следующим образом. [c.324]

Адсорбционные свойства древесного и костяного угля известны давно. Ловиц (1785) применял уголь для обесцвечивания растворов винной кислоты. Фигье (1811) обнаружил, что костяной уголь тоже обладает заметной обесцве-чивающей способностью. Адсорбционные и каталитические свойства активных углей растительного и животного происхождения, приготовленных различными способами, изменяются в зависимости от размера пор и содержания посторонних веществ. Структура и примеси посторонних веществ влияют на применение углистых материалов в каталитических реакциях. Некоторые активированные угли могут служить адсорбентами для газов и жидкостей и в известной степени катализаторами. Например, в присутствии кислорода некоторые виды угля легко окисляют сероводород другие окисляют окись углерода. Многие угли пригодны для хлорирования, восстановления, дегидрогенизации и полимеризации. Аналогично поведение геля кремневой кислоты и цеолитов. Проницаемость и пропитываемость являются другими факторами, с которыми следует считаться при применении углистых материалов как носителей для катализаторов. Отверстия пор или капилляров неактивированного угля закрыты пленками, состоящими из ориентированных, насыщенных атомов. Обычно такие пленки образуются в результате адсорбции смолистых веществ во время процесса коксования. У активированного угля полости образуются системами атомов, в которых на один ненасыщенный активный углеродный атом приходится двенадцать неактивных углеродных атомов [342]. Различные виды углей имеют поры различного размера. Например [c.480]

Для построения градуировочного графика применяют раствор, содержащий 0,20 мг ЫЬгОд в 1 мл. Для приготовления такого раствора сплавляют 0,02 г пятиоксида ниобия с 0,5 г пиросульфата калия, плав растворяют в 10 мл 20 %-ного раствора винной кислоты, переводят в [c.114]

Градуировочный график строят по раствору, содержащему 0,1 мг Nb(V) в 1 мл. Для приготовления такого раствора сплавляют 0,1431 г прокаленной при 800 С МЬгОв с 10 г пиросульфата калия. Плав раство-4)яют в 40 мл 15 %-ного раствора винной кислоты, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. В мерную колбу вместимостью 100 мл переводят 10,0 мл раствора и разбавляют до метки 6 %-ным раствором винной кислоты. [c.115]

Градуировочный график строят по раствору, содержащему 0,1 мг N5205 в 1 мл. Для его приготовления нагревают 0,25 г N5205 с 20 мл концентрированной Н2304 и 3 г сульфата аммония до получения прозрачной жидкости. После охлаждения добавляют 100 мл 10 %-ного раствора винной кислоты, переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл и разбавляют 0,1 %-ным раствором винной кислоты до метки. Отбирают 25,0 мл этого раствора в мерную колбу вместимостью 250 мл и разбавляют до метки 4 %-ным раствором винной кислоты. [c.116]

Растворяют 0,1 г пробы в стакане при нагревании в 20 мл H2SO4 (1 1). После окончания реакции добавляют 5 мл 25 /о-ного раствора персульфата аммония и нагревают до появления белых паров SO3. После охлаждения добавляют 10 мл 10%-ного раствора винной кислоты, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Отбирают 5,00—10,0 мл в другую мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 10 мл 0,05 %-ного раствора арсеназо I, 25 мл НС1 (1 1) и нагревают до кипения. Быстро охлаждают раствор, разбавляют до метки водой и измеряют оптическую плотность при 580 нм по холостой пробе, для приготовления которой берут 10 мл раствора арсеназо I и 25 мл НС1 (1 1). Мешает Nb в присутствии Nb определяют сумму Та и Nb. Не мешают А1<10 % и Fe[c.144]

Приготовление каждого раствора изомолярной серии для фотометрирования производят следующим образом. В делительную воронку емкостью 100 мл вводят Ъ мл % раствора винной кислоты, V мл раствора Сульфата железа (Ш), 5 мл 10% раствора аскорбиновой кислоты, разбавленный аммиак (1 20) до pH 7,5 (объем аммиака определяется заранее в параллельной пробе нейтрализацией по феноловому красному) и (10 — и) мл водно-спиртового раствора 1-нитро-зо-2-нафтола. Через 30 мин прибавляют 25 мл изоамилового спирта и извлекают нитрозонафтолат железа (II) в органическую фазу при интенсивном встряхивании в течение 3 мин. Полученный экстракт фильтруют через комочек ваты (для удаления взвешенных капель [c.228]

Определение никеля в контрольном образ-ц 6 г 2 л л и я. 1 2 М0тялличбского гйллия, пом0щнют в тсф-лоновую или кварцевую чашку и растворяют в смеси 2 мл соляной и 6 мл азотной кислот. После растворения полученный раствор упаривают почти досуха на водяной бане. Остаток растворяют ъ 0 мл винной кислоты и нейтрализуют раствором щелочи, прибавляя его постепенно до pH 9,5 (по индикаторной бумаге). Раствор переносят в делительную воронку, добавляют 5 мл раствора а-фурилдиоксима и оставляют стоять 15 мин. После этого проводят экстракцию двумя порциями (по 2,5 мл каждая). Содержимое воронки встряхивают в течение 15 мин после прибавления каждой порции хлороформа, используя механический вибратор. Перед второй экстракцией добавляют еще 5 мл раствора а-фурилдиоксима. Объединенные экстракты промывают 10 мл раствора аммиака (1 40). Хлороформенный раствор сливают в мерный цилиндр и доводят его объем хлороформом до 5 мл. Затем раствор помещают в кювету и измеряют его светопоглощение. Далее поступают согласно описанию приготовления эталонных растворов. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология