Катионы получение

Может показаться случайным неодинаковое различие в поведении соответствующих изомерных углеводородов с геминальными атомами углерода в рядах пентана и гексана, а именно неопентана и неогексана. Эти углеводороды аналогичны друг другу в том отношении, что каждый из них является для своей группы наиболее термодинамически выгодным изомером при низких температурах. Различие же между ними заключается в том, что неогексан участвует в изомеризации, катализируемой галоид-алюминием, а неопентан нет. Главные стадии обратимого ионного цепного механизма, включающие равновесие между неогексаном и 2,3-ди-метилбутаном, показаны уравнением (29). Здесь К+ обозначает или катион, полученный из одного из участвующих изомеров, или инициатор цепи, полученный из двух других источников [c.32]

Раствор катионов, полученный после ионообменной операции, содержит только ионы 1 . Поэтому все металлы могут быть осаждены из него групповыми реагентами 176, 771. [c.140]

Объяснение. Техническая гидроокись алюминия всегда содержит примеси щелочных и щелочноземельных катионов. В последнем случае мы искусственно прибавляем к химически чистой окиси алюминия щелочные и щелочноземельные катионы. При прокаливании таких смесей образуется в небольшом количестве алюминат натрия или алюминат кальция н магния. Катионы алюмината могут обмениваться на другие катионы. Полученная таким образом окись алюминия вполне пригодна для постановки опытов по обменной адсорбции. [c.203]

Вторая стадия деминерализации — это анионообменный цикл. Анионы из природной воды поглощаются смолой, а выделяется эквивалентное количество ОН -ионов. Но гидроксид-ионы нейтрализуются Н+-катионами, полученными при катионном обмене, и образуется вода [c.303]

Аликвотную часть анализируемой воды пропускают через колонку с катионитом для отделения катионов. Полученный элюат титруют в водноацетоновой или водно-этанольной среде раствором хлорида бария с ортаниловым К в качестве металлоиндикатора. [c.27]

Близкое совпадение концентраций катионов, полученных в зависимости от pH для гуминовой и салициловой кислот, свидетельствует о том, что наивысшую кислотность и сродство к ионам металлов имеют в гуминовой кислоте, карбоксильные группы, находящиеся в орго-положении к фенольным. [c.271]

Ценные сведения может дать метод ЯМР, которым было, например, показано, что химические сдвиги протонов воды в ионитах определяются главным образом химической природой обменных катионов полученные данные позволили также сделать вывод об электростатическом характере связи щелочной или щелочноземельный катион — вода [1]. По-видимому, следует ожидать подобного влияния обменных ионов на нов спиртов. [c.31]

Подробный анализ спектра структурных гидроксильных групп цеолитов со щелочноземельными обменными катионами проведен в работе [76]. В этой работе было отмечено, что спектры структурных гидроксильных групп цеолитов с одинаковыми обменными катионами, полученные разными авторами, находятся в соответствии друг с другом (табл. 30). Наблюдавшиеся же различия в спектрах образцов с одними и теми же обменными катионами объясняются различием состава и разной предварительной обработкой цеолитов. [c.347]

Эти данные не укладываются в приведенные выше правила и лиотропный ряд поглощения различных катионов. Также не подчиняется этим правилам ряд поглощения двухвалентных катионов. полученный нами в одинаковых равновесных условиях на сульфофенольном катионите КУ-1 [c.23]

Самые трудные реакции электровосстановления, идущие путем перезарядки и требующие больших напряжений, могут осуществляться лишь на таких металлах, как цинк, кадмий и особенно свинец и ртуть, характеризующихся большой величиной перенапряжения водорода. К числу реакций, идущих путем перезарядки, относятся восстановление органических катионов, получение амидов, имидов, производных мочевой кислоты и т. п. [c.481]

Перед обнаружением катионов полученный раствор упаривают до 1—2 мл. [c.147]

Более успешно прошла реакция па смеси сильнокислотного катионита (дауэкс 50 х 4, амберлит IR-120, пермутит QH) и катионита с меркаптогруппами, в качестве которого использовали катионит, полученный по способу , или ионак X-S, полученный гомополимеризацией такого соединения [c.153]

Как следует из теоретических и экспериментальных исследований автора по влиянию растворителей на силу кислот и из теоретических работ Соколова, вторая стадия процесса возможна только в достаточно полярной среде благодаря сольватации ионов и не возможна в вакууме, где более вероятной является диссоциация продукта присоединения не на ионы, а на молекулы. Систематические исследования взаимодействия кислот с основаниями в инертных растворителях выполнены Барроу с сотрудниками. На основании изучения инфракрасных спектров они показали, что уксусная кислота и ее галоидзамещенныс образуют с алифатическими аминами и пиридином два ряда продуктов присоединения неионизированные продукты присоединения, образованные за- счет водородной связи между кислотой и основанием, и ионизированные продукты присоединения, в которых водород уже передан основанию и образовал ионы. Последние вследствие низкой диэлектрической проницаемости растворителя не существуют самостоятельно, а включены в ионные нары. Мея ду катионом, полученным в результате передачи протона основанию, и анионом также,возникает водородная связь [c.293]

Для процессов новейшей технологии часто требуется обессоленная вода, не содержащая кремниевой кислоты и диоксида углерода, т. е. вода особой чистоты. Для получения обессоленной воды без кремниевой кислоты и диоксида углерода осветленную воду пропускают через Н-катионит. Полученная после этого вода содержит сильно- и слабодиссоциированные кислоты, разделение которых происходит раздельно на анионитах первой и второй ступеней. На первой ступени используют слабоосновный анионит для удаления сильнодиссоциированных кислот, на второй — сильноосновный анионит для удаления слабодиссоциированных кислот. Перед второй ступенью для удаления из воды СОа в схему включают декарбонизаторы. Кремниевую кислоту удаляют на анионитных фильтрах второй ступени. Для получения обессолен-вой воды особой чистоты осветленную воду пропускают через Н-катионитный фильтр первой ступени, затем через ОН-аниониТ ный фильтр первой ступени, декарбонизатор, Н-катионитный фильтр второй ступени и ОН-анионитный второй ступени. [c.139]

Ионы мeтaлJИ)li обозначаются следующим образом Сг + — хром (П) ион, Сг +—хром (1П)-нон. Катионы, полученные из атомов кислотообразующих элементов. обозначаются таким обпазом 1+ — иод (1)-катион. [c.273]

Среди простых алкильных катионов наиболее устойчив грег-бутил-катион. Все известные алкил-катионы, содержащие не менее четырех атомов углерода, при нагревании образуют трет-бутил-катион это относится даже к относительно устойчивым трет-пеитил- и трет-гексил-катиоисодержащим фрагментам [19]. При обработке суперкислотой метан [20], этан и пропан в качестве главного продукта дают трег-бутил-катионы (см. реакцию 12-16) даже парафин и полиэтилен образуют трет-бутил-катион. Полученные из растворов суперкислот твердые соли трет-бутил- и трет-пентил-катионов, например МезС ЗЬРб , устойчивы при температурах ниже —20 °С [21]. [c.219]

Ряд бензильных катионов получен в растворе в виде солей с 5ЬРб [30]. Еще более устойчивы диарилметил- и триарилме-тил-катионы. Трифенилхлорометан диссоциирует на ионы в полярных растворителях, которые не способны (в отличие, например, от воды) реагировать с карбокатионами. Так, давно известно равновесие в ЗОг [c.220]

МегС—СНг СНз [20]. Однако имеются данные о том, что, по крайней мере, в 1-пропильных системах небольшая часть продукта действительно может образовываться из протониро-ванных циклопропановых интермедиатов [21]. Так, было выделено от 10 до 15 % циклопропанов (т. 2, разд. 10.6). Изотопное распределение в пропил-катионах, полученных при диазотировании меченых аминов (СНзСН2С02+, СНзСОгСН2+, СНз— —СН2 СН2+), также указывает на то, что незначительное количество (около 5 %) продукта должно получаться из промежуточных протонированных циклопропанов, например [22] [c.116]

Мостиковый [15]-аннулершл-катион, полученный при отщеплении гидрид-нона от тетрациклического полнена, представляет собой одни га самых стабильных окрашенных карбокатионов с = +8,4 [c.968]

Недавно появилось сообщение [19] о новом катионите, полученном при смешении разбавленных растворов молибдата натрия и ферроцианида калия в 0,5 и. НС1 полученный осадок промывали разбавленной НС1 и сушили при 100°. Было установлено, что осадки такого типа имеют состав (Мо02)2ре(СЫ)б, когда соотношение молибдена и железа во взятых для синтеза реактивах равно 2 1. Однако при увеличении этого отношения состав полученного осадка изменяется до предельного соотношения Мо Fe, равного 2,8 1, что дает основание предполагать существование полимерных и гидролизованных форм соединений молибденила следующего состава [c.24]

Упрощение анализа. Раствор катионов, полученный после ионообменной операции, содержит только хлор-ионы. Поэтому все металлы могут быть осаждены из него своими групповыми реагентами. При работе по ранее применявшимся методикам в случае присутствия фосфат-иона металлы четвертой аналитической группы (кальций, стронций и барий), а также магний, входящий в пятую группу, осаждаются совместно с металлами третьей группы. При недостатке фосфат-иона эти металлы осаждаются в две стадпп, что легко может остаться незамеченным. Присутствие оксалат-ионов может вызвать осаждение хрома и алюминия (третья группа) вместе е металлами четвертой группы. Кобальт частично осаждается в виде нерастворимого сульфида и частично — в виде фосфата, который затем растворяется в разбавленных кислотах и создает значительные неудобства на последующих стадиях анализа. При пспользовании ионообменной методики кобальт осаждается только в виде сульфида, нерастворимого в разбавленных кислотах. [c.400]

Хотя цеолиты легче всего синтезируются из ге.тгей, содержащих алюмосиликаты и гидроокиси щелочных металлов, их можно также получить из систем, включающих четвертичные аммониевые ионы [93, 95], в частности тетраметиламмоний (ТМА). В последнем случае необходимо присутствие в системе 2 оснований. Обычно наряду с гидроокисью алкиламмония в реакционную смесь вводится гидроокись щелочного металла. Применяются и другие типы органических оснований, включая катионы тетраэтиламмония (TEA) и большие катионы, полученные из 1,4-диазабицикло-[2, 2, 2]-октана [108]. Кроме того, используются смеси 2 гидроокисей щелочных металлов, например, натрия и калия, вместе с ионом ТМА. [c.314]

Мостиковый [151-аннуленил-катион, полученный при отщеплении гидрид-иона от тетрациклического полиена, представляет собой один из самых стабильных окрашенньк карбокатионов с рК(1 = +8,4 [c.348]

Макросетчатый серосодержапщй карбоксильный катионит, полученный из сополимера метилакрилата и ДВС последующим щелочным гидролизом, при испытаниях показал высокую емкость по отношению к ионам меди в аммиачно-кар бонатных растворах,-а также к никелю, кобальту и Д1еди в слабокислых сульфатных растворах [406]. Катионит проявляет рекордные кинетические свойства время полного насыщения образца, медью 10 мин. Его механическая прочность 100%. В - сорбционно-десорбционных циклах он используется многократно без ухудшения технологических показателей [406]. [c.161]

Такое взаимодействие действительно было обнаружено нами в прямых экспериментах. Так, при контакте катионов, полученных окислением 3, 4, 6, 9 двуокисью свинца, с N0 наблюдается их восстановление. Естественно ожидать, что первичным продуктом окисления N0 является N0 . Он, с одной стороны, эффективно окисляет R2N0 до катионов [32], а с другой — может диспро-порционировать в водном растворе до N0 и N0 с константой скорости, равной 3,8-10 М -с" [56]. [c.77]

Можно принять, что потеря или выигрыш энергии в процессе LII - XLIX примерно одинаковы для всех положений вследствие этого разная стабильность пяти возможных катионов, полученных присоединением протона к одному из пяти положений — [c.257]

Циклизации с участием тригонального центра относятся главным образом к э/езо-процессам. Однако существует важная группа эндо-процессов, приводящих к образованию пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклов. Они основаны на генерировании и взаимодействии с внутренним нуклеофилом иминиевых солей. Простые иминиевые соли эффективно реагируют только с сильными нуклеофилами. Один из примеров реакций такого типа — синтез изохинолинов по Пикте — Шпенглеру (рис. 4.11, в), в котором роль нуклеофила выполняет элект ноизбыточное бензольное кольцо. М-Ацилиминиевые соли — более сильные электрофилы, их можно получить несколькими различными способами (обзоры см. [33, 34]). Пример их получения и использования приведён на рис. 4.11,6. Взаимодействие М-ацилиминиевого катиона, полученного при вое- [c.93]

Из этого уравнения следует, что константа Кд д мало зависит от химической энергии сольватации ионов, в уравнение входит не сумма, а разность химических энергий сольватации двух одинаково заряженных катионов, полученных в результате присоединения протона к двум нейтральным молекулам. Если принять, что Уравнению (VIII, 52) можно придать вид [c.395]

Рассмотренный метод может быть использован и для определения анионов. Для этого анализируемый анион осаждаеггся подходящим катионом. Полученный осадок растворяется, после чего производится титрование катиона комплексоном III. [c.109]

В последнее время аценафтенсульфокислоты предложено использовать в синтезе ионообменных смол [1182]. По исследованиям В. С. Титова, катионит, полученный конденсацией аценаф-тен-2-сульфокислоты с формальдегидом, обладает вдвое большей емкостью и легче регенерируется, чем с льфофенольный катионит [11471. [c.85]

Результаты исследования влияния температуры на адсорбцию разновалентных катионов, полученные Е. А. Матеровой [8] при изучении обмена на глауконите, Меджистедом, Файерманом, Мерби [9] нри сорбции равновалентных катионов на монтмориллоните и И. 3. Хаскесом и Т. Н. Зелениной [10] при изучении обмена разновалентных катионов на различных почвах, показали, что влияние температуры на величину сорбции и значение константы сказываются в весьма малой степени. [c.122]

Интегральные значения h для двух- и трехзарядных катионов, полученные непосредственно методом ЯМР (табл. 2.8), совпадают со значениями, которые обнаруживаются в кристаллогидратах [274]. По аналогии можно ожидать, что средние положения медленно обмениваемых молекул воды соответствуют тетра- или октаэдрмческой структурам. Это предположение подтверждается для октаэдрических [c.253]

Однако структуры анатаза (Т102) и рутила (Т102) можно рассматривать как искаженные структуры 4, б и 5, б [10]. В обеих структурах анион окружен плоским треугольником катионов полученные блоки имеют сложную форму [12]. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология