Оксазиридин синтезы

Синтез оксазиридинов окислением азометинов [c.281]

Образование оксазиридинов при облучении нитронов убедительно доказано в некоторых случаях встречным синтезом [571 [c.80]

СИНТЕЗ ОКСАЗИРИДИНОВ ИЗ АЗОМЕТИНОВ [c.155]

Асимметрический синтез оксазиридинов [c.426]

Недавно появилось сообщение о синтезе нового класса оксазиридинов (аренсульфонил-З-арилоксазнридинов). Эти устойчивые соединения были получены окислением сульфониминов, и они, как было замечено, могут слул<ить окислителями [359]. [c.421]

Цикл оксазиридина может быть раскрыт действием кислого эфира по связи С—О (с образованием нитрона) или по связи С—N (с образованием гидроксиламина). Второй тип раскрытия цикла применяют для синтеза N-гидpoк иaминoэфиpoв из эфиров а-ами-нокарбоновых кислот (рис. 9.14) [36]. [c.419]

Менее доступными исходными веществами для синтеза являются нитроны (25) и изомерные оксазиридины (26),-которые могут образовываться при фотолизе нитронов схема (39) . Амиды получаются с хорошими выходами из обоих типов соединений оксазиридины (26) подвергаются термической перегруппировке с образованием К СОМНК [86], в то время как альдо- [86, 87] или кетонитроны (25) [88] перегруппировываются в присутствии катализаторов, таких как ацилгалогениды, оксигалогениды фосфора или -толуолсульфохлорид схема (40) . Перегруппировка кетони-тронов дает альтернативный реакции Бекмана путь синтеза лактамов. [c.406]

Бекмана перегруппировка оксимы 3, 492 4, 403 перегруппировка оксазиридинов нитронов синтез 3, 618 Силикагель — алюминия оксид аминирование фенол 3, 174 jV-метилирование анилин 3, 178 Силикагель — (5-метоксигептадиен-1,3)-железа комплексы [c.530]

Ряд рассмотренных реакций находит довольно широкое применение, выходящее за пределы лабораторной практики. Сюда следует отнести прежде всего перегруппировки оксимов в амиды, в частности, капролактам можно получать облучением оксима циклогексанона, который также фотохимическим путем синтезируется в тромышленных масштабах нитрозированием циклогексана. Перегруппировка нитронов в оксазиридины - один из наи 5олее удобных методов синтеза этого нагряженного гетероцикла Первой стадией в синтезе азолов яв- [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология