Виниловые эфиры, действие кисл

Простые виниловые эфиры могут получаться также действием ацетилена на спирты в присутствии кислых катализаторов [c.454]

Виниловые эфиры образуются и при действии кислых катализаторов, но в избытке спирта реакция идет дальше, и образуются а ц е т а л и [c.104]

Вскоре после открытия М. Г. Кучеровым каталитического действия ртутных солей на гидратацию ацетилена было показано, что в присутствии этих солей можно осуществить присоединение к ацетилену спиртов и карбоновых кислот. С сульфатом ртути в кислой среде спирты дают вначале простые виниловые эфиры [c.418]

Ацетали кетонов более чувствительны к действию кислых агентов. Поэтому в качестве катализатора присоединения кеталей к виниловым эфирам обычно рекомендуется использовать хлорное железо [44], впрочем, можно применять также хлористый цинк, эфират трехфтористого бора и другие кислоты Льюиса. В реакции с кеталями всегда наблюдается образование смеси теломеров, и поэтому [c.227]

Винилкарбазол подвергается как катионоидной, так и радикальной полимеризации и тем самым разительно отличается от виниловых эфиров, которые нолимеризуются исключительно при действии кислых реагентов (см. стр. 332). Катионоидную полимеризацию винилкарбазола можио вызвать обычными комплексообразующими катализаторами, например хлоридами циика, алюминия и олова или фтористым бором [947, 973, 981, 9821 радикальная полимеризация происходит под влиянием повышенной температуры или при облучении активными лучами и, наконец, при действии органических и неорганических перекисей, перкислот и их солей [973, 981]. [c.236]

Давно известная в литературе [1, 36,. 37] способность простых виниловых эфиров к гидролизу под действием воды в присутствии кислых катализаторов сейчас заслуживает особого внимания. [c.765]

Простые виниловые эфиры являются исключительно реакционноспособными веществами, что позволяет использовать их в самых разнообразных синтезах. Особенно характерны для них превращения в присутствии кислых веществ (галоидные соли, кислоты, галоиды, галоидоводороды). При действии света, тепла, а также щелочных веществ виниловые эфиры почти не изменяются. Одно из ярко выраженных свойств этих эфиров — высокая склонность к присоединению веществ, содержащих подвижный атом водорода. Это присоединение всегда протекает таким образом, что атом водорода направляется к -атому углерода, а остальная часть молекулы присоединяющегося вещества—к а-углеродному атому простых виниловых эфиров [c.59]

Свойства. Чистые продукты винилирования этиленгликоля являются подвижными, бесцветными, прозрачными жидкостями с эфирным запахом, специфическим для каждого в отдельности. Виниловые эфиры мгновенно обесцвечивают бромную воду, в то время как ацеталь обесцвечивания бромной воды не вызывает. Виниловые эфиры устойчивы по отношению к щелочам, но разлагаются при действии минеральных кислот и кислых реагентов. Они хорошо растворимы в органических растворителях. [c.96]

Высокие технические результаты достигаются при применении поливинилового спирта при изготовлении фильтрующих элементов для очистки органических жидкостей и в особенности для очистки жидкого моторного топлива (С. Ушаков, Е. Лаврентьева, Р. Васина, Авт. свид. СССР 109591). Изготовление фильтрующих элементов осуществляется путем смешения волокнистого материала минерального или органического происхождения с водным раствором (8—10%-м) поливинилового спирта, получаемого путем сернокислотного гидролиза поливинилацетата и содержащего от 0.05 до 0.3% связанной (в виде кислого сернокислого эфира поливинилового спирта) серы. Такой поливиниловый спирт (являющийся по структуре сополимером винилового спирта и его кислого сернокислого эфира) легко дегидратируется при нагревании с образованием сшитого пространственного полимера, устойчивого против действия органических растворителей и достаточно гидрофобного, что имеет особое значение ввиду наличия некоторого количества воды в обычных моторных топливах. Пропитанная раствором поливинилового спирта масса наполнителя используется для формования фильтрующих элементов в специальных формах. Отформованные элементы подвергаются сушке при 105—120° и дополнительной обработке при 210—220°. Получаемые фильтры отличаются водостойкостью, высокой [c.163]

Ненасыщенные по своей природе виниловые эфиры легко полимеризуются под действием кислых катализаторов AI I3, ВРд, SO2, минеральных кислот. Свойства полимеров бутилвиниловых эфиров приведены в табл. 6,4. [c.617]

Синтезированы некоторые кислые и полные эфиры винилэти-нилфосфинистых кислот и исследована их полимеризация при нагревании и под действием инициаторов радикального и анионного типов 0. Описаны полимеры и сополимеры виниловых эфиров фосфорной и алкилфосфорной кислот 1 . Описан метод полимеризации окиси триаллилфосфина или ее сополимеризации со стиролом и метилметакрилатом при температуре 150—230° С в присутствии катализаторов радикального типа [c.756]

Второй, более новый способ основан па применении в качестве винили рующего агента ацетилена. Согласно старым патентным описаниям, процесс можно вести в среде концентрированной серной кислоты [1369—1371 [. Одпако, если принять во внимание высокую чувствительность виниловых эфиров к действию кислых реагентов, такой прием следует оставить под вопросом. Согласно более свежим данным, в пекоторых случаях получают хорошие результаты, если в качестве катализатора используют фтористый бор и окись ртути [1372]. В настоящее время виниловые эфиры получают путем присоединения спиртов или фенолов к ацетилену в щелочной среде [1373, 1374[ по способу, который разработал Реппе со своей школой [1365, 1375[ и который был основан на наблюдении, что реакция между хлористым винилом и спиртом в присутствии щелочи сопровождается также образованием небольшого количества ацетилена. Отсюда был всего лишь один шаг к реализации прямого винилирования спиртов и фенолов ацетиленом. По сути дела эта реакция является аналогией реакции присоединения молекулы [c.300]

Простые виниловые эфиры относятся к группе мономеров, которые нолимеризуются исключительно по катионному механизму (ср. стр. 236). Перекисные ппициаторы в данном случае пе оказывают положительного влияния, и ино да даже, наоборот, действуют как ингибиторы [1470, 1542]. Вследствие этого их используют в качестве присадок, препятствующих полимеризации при некоторых реакциях простых виниловых эфиров (см. стр. 317). Полимеризация простых виниловых эфиров под действием света и температуры если и протекает, то в весьма незначительной степени и ведет к полу-чению полимеров с низким молекулярным весом. Винилацетат переходит в полимер тоже под влиянием кислых катализаторов, однако от простых виниловых эфиров ои отличается своим поведением по отношению к свободным радикалам и перекисям, при действии которых очень легко полиме ризуется. [c.332]

Б.-типичные эфиры сложные. Гидролизуются в присут. к-т или щелочей, переэтерифицируются в присут. кислых катализаторов, СНз ONa. Кроме того, Б. легко полимеризуются под действием тепла, света, инициаторов, а также легко сополимеризуются, напр, с акриловой к-той, ее солями и эфирами, акриламидом, метакрилатами, акрилонитрилом, виниловыми мономерами, бутадиеном (см. Полиакрилаты). Для предотвращения самопроизвольной полимеризации Б. ингибируют гидрохиноном, его монометиловым эфиром, пирокатехином, п-шреш-бутилш1рокатехином и др. (0,001-0,1% по массе). [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология