диметил диметокси

З-диметил-—I 2, 4-диметил-—I 2, 5-диметил-—, 2, 6-диметил-—, 3, 4-диметил-—, 3, 5-диметил-—, 3, 4-диметокси- [c.492]

Бензол, 1,2-диметил-—, 1, 3-диметил-—, 1, 4-диметил-—, 1, 2-диметокси-—, I, 3-диметокси- [c.508]

Диметил-3-этил-5,7-диметокси- 491 [c.229]

Алкил- и арил-1,4-диоксаны. Эти соединения получают димеризацией окисей замещенных алкенов. 2,5-Дифенил-2,5-диметокси-3,6-диметил-1,4-диоксан образуется при обработке окиси 1-метокси-1-фенилпропена-1 метанольным раствором хлористого водорода [82]. 2,5-Дифенил-2,5-диметокси-3,6-диэтил- [c.26]

Кроме родоначального соединения—1,4-диоксена,—известно большое число замещенных диоксенов. Перегонкой 2,5-диметокси-2,5-диметил-1,4-диоксана в вакууме при 140° (3 мм) получают 2,5-диметил-5-метокси-1,4-диоксен [87]. Последний энергично реагирует с бромом, выделяя бромистый водород, и быстро гидролизуется 0,1 н. соляной кислотой. [c.28]

Возможности данного метода ограничиваются, пожалуй, только необходимостью проведения магнийорганического синтеза для получения исходного карбинола. Этот недостаток удалось преодолеть разработкой трехкомпонентного "one pot" синтеза 3,3-диметил-3,4-дигидризохинолинов из 1,2- или 1,4-диметокси-бензолов, окиси изобутилена 38 и нитрилов при их совместном (1 1 1) введении в серную кислоту [23]. [c.485]

Диметокси-2-[( )-3-фенил-2-пропеноил]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-1-ил -3-гидрокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он [c.522]

О-Этилоксимы 3,3-диметил-9,10-диметокси-2,3,4,6,7,11A,12,13-октагидро-1/Г-изохино[2,1-а]хинолин-1,13-диона и 3,3-диметил-9,10-диметокси-2,3,4,6,7,13-гексагидро-1/ -изохино[2,1-а]хинолин-1,13-диона [c.523]

Диметил-9,10-диметокси-1-этилоксиимино-2,3,4,6,7,13-гексагидро-1//-изо-хино[2,1-а]хинолин-13-он (4). [c.524]

Левисалль [84] гидролизовал 2,5-диметокси 2, 5 -диметил-2, 5-дигидрофуран 17о-ной уксусной кислотой й выделил цисггексеи-З-диои-2,5 с выходом 69%. При гидролизе концентрированной соляной кислотой был по- учен, т/ анс-гексен-3-дион-2,5. Было показано, что при добавлении к рас йру г 1/С-гексен-3-дНона-2, 5 в метиловом спирте капли концентрированной бромистоводород-ной кислоты происходит перегруппировка в транс-гексеи-3-дион-2,5. [c.75]

В работе Фройденберга [14, 16] имеются данные об аналогичном получении сиреневого-С альдегида (4-окси-З, 5-диметокси-бензальдегида-С ). Выход в расчете на карбонат бария составляет 22%. 4-Бензилокси-З, 5-диметоксибензойную-С кислоту подвергают гидрогенолизу и выделившуюся сиреневую-С кислоту ацетилируют. Восстановление хлорангидрида 4-ацетил-З, 5-димето-ксибензойной-С кислоты приводит к образованию ацетата сиреневого-С альдегида, из которого с помощью гидролиза получают свободный альдегид. [c.247]

Химическое наименование. Наркотин (5Д)-5-[ (15)-6,7-димето-коифталидил ] -5,6,7,8-тетрагидро-4-метокси-6-метил-1,3-диоксоло-[4,5-г] изохинолин [S- R, S ) ]-6,7-диметокси-3-(5,6,7,8-тетрагид- [c.254]

В соответствии с этим в системе 3,9-10- моль/л тиоксантона 2,6-10 2 моль/л гексафторарсената диметил(3,5-диметокси-4-гидр оксифенил)сульфония в метиленхлориде удается наблюдать поли меризацию окиси стирола только при засветке, а предварительны фотолиз с последующим темновым введением окиси стирола ш приводит к изменениям в системе. [c.130]

Диметокси-4-фенилазоанилин(УП). Предварительно готовят а) 50 мл 15 %-ного раствора На2СОз б) 1 мл 1 %-ного раствора Аш-кислоты (см. синтез 7.1) в) раствор соли 2,5-димето-ксианилина — фарфоровый стакан на 250 мл с мешалкой и термометром помещают в водяную баню с электрообогревом. Последо- [c.258]

Описанный метод был успешно применен Сугасава [16] из частично гидрированной дифеновой кислоты XXV им был получен 2,3-диметокси-б, 7-диметил-5,8,13,14-тетрагидрофенантридон. [c.461]

Более высокоалкилированные 1,4-диоксаны и родственные им соединения. Очень интересный синтез, дающий высокозамещенные 1,4-диоксаны, применяют в химии замещенных ацетиленов [71]. Диалкилэтинилкарбинолы реагируют с некоторыми алифатическими спиртами в присутствии небольших количеств окиси ртути и трехфтористого бора, образуя преимущественно диалкокси-карбинолы наряду с 2,5-диалкокси-2,3,3,5,6,6-гексаалкил-1,4-диоксанами. Так, диметилэтинилкарбинол реагирует с метиловым спиртом, образуя 3,3-димет-окси-2-метилбутанол-2 (IV) вместе с 2,5-диметокси-2,3,3,5,6,6-гексаметил- [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология