Диметил диметокси диокса

Алкил- и арил-1,4-диоксаны. Эти соединения получают димеризацией окисей замещенных алкенов. 2,5-Дифенил-2,5-диметокси-3,6-диметил-1,4-диоксан образуется при обработке окиси 1-метокси-1-фенилпропена-1 метанольным раствором хлористого водорода [82]. 2,5-Дифенил-2,5-диметокси-3,6-диэтил- [c.26]

Кроме родоначального соединения—1,4-диоксена,—известно большое число замещенных диоксенов. Перегонкой 2,5-диметокси-2,5-диметил-1,4-диоксана в вакууме при 140° (3 мм) получают 2,5-диметил-5-метокси-1,4-диоксен [87]. Последний энергично реагирует с бромом, выделяя бромистый водород, и быстро гидролизуется 0,1 н. соляной кислотой. [c.28]

Более высокоалкилированные 1,4-диоксаны и родственные им соединения. Очень интересный синтез, дающий высокозамещенные 1,4-диоксаны, применяют в химии замещенных ацетиленов [71]. Диалкилэтинилкарбинолы реагируют с некоторыми алифатическими спиртами в присутствии небольших количеств окиси ртути и трехфтористого бора, образуя преимущественно диалкокси-карбинолы наряду с 2,5-диалкокси-2,3,3,5,6,6-гексаалкил-1,4-диоксанами. Так, диметилэтинилкарбинол реагирует с метиловым спиртом, образуя 3,3-димет-окси-2-метилбутанол-2 (IV) вместе с 2,5-диметокси-2,3,3,5,6,6-гексаметил- [c.22]

Заслуживает внимания электроокисление простейшего изо-хинолинового алкалоида—кариналлина (N-метил-1,2,3,4-тетра- гидро-6-метокси-7-окси-изохинолина) [130—132]. На платиновом аноде в диафрагменном электролизере в растворе, содержащем 0,1 М Na2B407, при комнатной температуре и потенциале 0,35 в (н. к. э.) в качестве основного продукта образуется Ы,Ы -диметил-6,6-диметокси-7,7-диокси- 1,1,2,2,3,4,4 -октагидро-8,8-диизохинолин с выходом по веществу около 55% и току 60% после прохождения тока в количестве 80% от теоретического [132]. [c.202]

В буферных растворах [140] с pH от 1 до 12 на фоне 0,1 н. СНз)41 Вг (с содержанием 10% диоксана) изучено полярографическое поведение некоторых производных пиримидина 2-ами-нопиримидина, М - (2-пиримидил) -М - (4-метил-2-пиримидил-, Ы - (2,4-диметил-6-пиримидил) - и М - (2,4-диметокси-6-пирими-дилсульфаниламидов). На полярограммах наблюдается несколько волн. Предполагается механизм восстановления, по которому первые волны отвечают присоединению одного электрона и одного протона в пиримидиновом кольце с образованием свободных радикалов, способных восстанавливаться дальше до соответствующего дигидропиримидина, или давать димер. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология