оксифенил сульфон

Бис-(3-нитро-4-оксифенил)-сульфон см. 3,3 -Дини-тро- ,4 -диоксидифенилсульфон [c.81]

Бис-(3-нитро-4-оксифенил)-сульфон [NO, (НО) СеНз 1,50, [c.179]

Кривая растворимости смешанных поликарбонатов на основе бисфенола А и 1,2-ди (4-оксифенил) этана, бисфенола А и ди (4-оксифенил) сульфона и некоторых других (без изоморфного замещения звеньев) проходит через максимум, что, по-видимому, определяется плотностью упаковки и малым межмолекулярным взаимодействием. [c.136]

Ужесточение условий сульфирования дает 2,4-дисульфокислоту. При сульфировании избытком серной кислоты или олеумом удается с достаточно высоким выходом получить ди-(оксифенил)-сульфон, представляющий интерес как дубитель и сырье для термостойких смол. [c.33]

ДИАМИНО-4,4-ДИОКСИДИФЕНИЛСУЛЬФОН [бис-(3-амино-4-оксифенил)-сульфон] [c.280]

К бис-(4-бета-оксифенил)-сульфону в щелочном метаноле приливают окись этилена. Реакцию проводят под давление.м при 90—100°С в течение 7 часов. Выделенный продукт пере-кристаллизовывают из смеси бензола и спирта. [c.98]

Фталевая кислота, угольная кислота, бис-(4-оксифенил)сульфон [c.320]

Бис-(3,5-дихлор-2-оксифенил)-сульфон [c.83]

Бис- (3,5-дихлор-2-оксифенил) -сульфон [c.477]

Бис-(3-амино-4-оксифенил)-сульфон см. 3,3 Диа-мино-4,4 -диоксидифенилсульфон [c.81]

Бис-(п-оксифенил)-сульфон см. 4,4 -Диоксидифе-нилсульфон [c.82]

Растворимость значительно хуже в тех случаях, когда макромолекулы упакованы плотно вследствие наличия гибких звеньев [поликарбонаты наос-нове ди (4-оксифенил) метана, ди (4-оксифенил) сульфида] или имеется сильное межмоле-кулярное взаимодействие [поликарбонаты на основе ди(4-оксифенил) амина, ди (4-оксифенил) сульфона]. Трудно растворяются поликарбонаты с жесткой цепью (на основе [c.136]

В соответствии с этим в системе 3,9-10- моль/л тиоксантона 2,6-10 2 моль/л гексафторарсената диметил(3,5-диметокси-4-гидр оксифенил)сульфония в метиленхлориде удается наблюдать поли меризацию окиси стирола только при засветке, а предварительны фотолиз с последующим темновым введением окиси стирола ш приводит к изменениям в системе. [c.130]

В результате сульфирования Ф. при 20—25 °С образуется о-фенолсульфокислота, при 100 °С — паро-изо-мер. Моносульфокислоты широко применяют в производстве катионообменных смол. Сульфокислоты Ф. гидролизуются при 105—140 °С с выделением Ф. При сульфировании фенола избытком серной к-ты или олеумом образуется бмс-( -оксифенил)сульфон — исходное соединение для синтеза полиариленсульфонов. [c.363]

Это наблюдение положило начало исследованию действия щелочи на различные оксисульфоны. Обнаружено, что бмс-(4-ме-тил-2-оксифенил)-сульфон не подвергается перегруппировке даже при нагревании со щелочью до 250°, но когда присутствует нитрогруппа в орто-положении к сульфоновой группе, замыкание кольца происходит легко даже при комнатной температуре [152г] [c.139]

МС —1,5-диоксинафталин РЗОгРО — бис-(4-оксифенил)-сульфон Н — 1,4-гидрохннон РРО-4,4 -диоксидифенил К —резорцин С - пирокатехин и — изофталевая кислота Т —терефта левая кислота. [c.106]

Большинство ароматических полибензоксазолов растворяется только в полифосфорной или концентрированной серной кислотах. Наличие в составе полимеров шарнирных атомов и групп увеличивает их растворимость. Полимеры на основе бис(3-амино-4-гидр-оксифенил)сульфона и ароматических дикарбоновых кислот растворяются также в диметилацетамиде, диметилформамиде, К -ме-тилиирролидоне и диметилсульфоксиде [184]. При введении в полимер объемистых заместителей между фенильными ядрами в остатках бис-о-аминофенолов получаются полимеры, растворимые (кроме указанных растворителей) в крезоле и хлороформе (с изо-пропенильной группой — № 26—30 фенилэтильной — № 32—34 дифенилметильной — № 35 флуореновой — № 36—38). Растворимость полибензоксазолов строения [c.919]

X — алкильные остатки, атомы галогена, алкоксигруппы п, т = О—4) дает возможность получать пресс-материалы с высокой термостойкостью. Такие пресс-массы получают на основе бис-4-аминофенилсульфона, 5 -метил-4,4 -диаминодифенил-сульфона, 3 -хлор-4,4 -диаминодифенилсульфона [7]. Кроме того, могут быть использованы такие сульфоны, как бис-4-оксифенил-сульфон, 5 -метил-4,4 -диоксифенилсульфон, 3 -хлор-4,4 -диокси-дифенилсульфон, 3-метокси-4,4 -диоксидифенилсульфон, бис- [c.257]

Сопоставляя значения констант кислотной диссоциации замещенных фенолов (табл. 43), можно предположить, что сульфониевая группа, у которой при атоме серы имеются объемистые заместители, располагается не копланарно. В случае хлорида трис(2-метил-4-оксифенил) сульфония (пример 13) в орго-положении находится метильная группа, что делает невозможным свободное вращение бензольных циклов и их нахождение в одной плоскости. Тем не менее, для этого соединения а = араоч, т. е. экспериментальная величина равна расчетной и, несмотря на то, что достаточно объемистый заместитель и бензольный цикл находятся [c.296]

Динитро-4,4 -диоксидифенилсульфон Бис- (З-нитро-4-оксифенил) -сульфон [Ы02(Н0)СвНз12502 2635230071 [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология