Физические свойства тетрафторэтилена

Функциональные группы и физические свойства полимеров. Свойства и соответственно области применения полимеров (смол) определяются рядом показателей, специфических для этих соединений массой их молекул, растворимостью, адгезией, химической стойкостью, способностью к формированию и литью и др. Применяя для синтеза полимеров различные мономеры и изменяя степень полимеризации, можно получить материалы с требуемыми свойствами. Например, для получения негорючих полимерных материалов, устойчивых к действию кислот и щелочей, целесообразно применять мономеры, содержащие галогены (ви-нилхлорид, тетрафторэтилен). Вводя в молекулу мономера атом фтора или нитрильную группу СМ, можно повысить светостойкость материала. [c.343]

В этой статье нами описан улучшенный метод получения политетрафторэтилена и дано обсуждение его строения и физических свойств. Тетрафторэтилен впервые охарактеризован Руффом и Бретшнейдером [2], которые приготовили его из тетрафторметана. Он был также приготовлен дехлорированием ш м-дихлортетрафторэтана [3, 4]. Недавно описан [5, 6] синтез тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана. [c.382]

На основании этого поливинилхлорид и поливинилиденхлорид должны сшиваться с выделением хлористого водорода, хотя основной реакцией может быть образование двойных связей. В общем считается, что причной низкой сопротивляемости фторсодержащих полимеров действию ионизирующей радиации является резкое изменение их физических свойств при облучении. Однако последнее относится только к тетрафторэтилену другие фторпо-лимеры (например политрифторхлорэтилен) в этом отношении менее восприимчивы. Отсюда видно, что восприимчивость политетрафторэтилена к радиации не является следствием огромного числа химических актов расщепления под действием облучения, а происходит в результате большего влияния изменения размеров молекулы на физические свойства. Что касается физических свойств, то в этом отношении нанравление действия реакции, т. е. увеличение или уменьшение размеров молекулы, мон<ет быть [c.300]

Значительное число реакций циклоприсоединения с тетрафторэтиленом осуществил Баррик [98], однако для многих аддуктов он не привел ни выходов, ни физических свойств. В таблицы включены только такие примеры, для которых Баррик указал выходы и физические константы. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология