Полярные реакции присоединения по месту двойной этиленовой связи

Полярные реакции присоединения по месту двойной этиленовой связи [c.370]

Приведенный пример иллюстрирует важную особенность этих реакций, которая состоит в том, что наиболее вероятным местом атаки олефина радикалом НОз в случае моноолефинов и 1,4-диенов является атом углерода, примыкающий к двойной связи. Если присутствуют заместители у двойной связи, то место присоединения ООН-группы весьма точно определяется на основании обычных правил полярности, описывающих реакционную способность этиленовых соединений [280]. [c.279]

В большинстве случаев к акрилонитрилу присоединяются по полярному механизму соединения, в молекуле которых имеется водородный атом кислотного характера или активная метилоновая группа. Все эти реакции протекают в присутствии щелочных катализаторов и представляют собой главным образом реакции присоединения типа реакций Михаэля. Присоединение происходит по месту поляризованной сопряженной системы (III) двойной этиленовой связи и нитрильпой группы с электронным недостатком при Р-углероде. Реакции такого типа называют реакциями цианэтилирования 12397, 2398]. [c.487]