Получение акриловой кислоты в лаборатории

Получение акриловой кислоты в лаборатории [c.399]

Весьма чистые акриловую [1862, 1863] и метакриловую [1862] кислоты получают пиролитическим разложением их эфиров согласно приведенному уравнению (ср. стр. 29 ). Этот метод наряду с другими используют в лаборатории для получения безводных мономеров (см. стр. 399, 402). [c.394]

Более того, недавно Я- Ландо в лаборатории автора обнаружил, что две различные модификации акрилата кальция полимеризуются с совершенно различными скоростями и что аморфный акрилат кальция, получен ный дегидратацией моногидрата, активен значительно меньше, чем образцы, приготовленные дегидратацией дигидрата. Очень интересные результаты были получены также в лаборатории Шапиро для метилметакрилата [16] оказалось, что кристаллический мономер почти не полимеризуется, а в стеклообразном состоянии (если кристаллизация предотвращалась вязкой добавкой) скорость его полимеризации весьма велика. Убедительным доказательством важного значения кристаллической решетки при полимеризз ции служат результаты исследования твердых растворов акриламида и про-пионамида. Было установлено, что содержание в них до 10% пропионамида не влияет на скорость полимеризации, но приводит к резкому уменьшению молекулярного веса полимера. Результаты исследования показали, что пропионамид способствует развитию цепи гораздо эффективнее в твердом состоянии, чем в растворе. Эти результаты были объяснены тем, что силы кристаллической решетки препятствуют столкновению цепных радикалов с молекулами пропионамида [37]. С другой стороны, рентгеноструктурное исследование показало, что частично заполимеризованный акриламид и соли акриловой кислоты [85] содержат фазу аморфного полимера и неизменную кристаллическую фазу оставшегося мономера. Однако дифракционная картина, полученная для заполимеризованного фторбората Ы-винилпиридиния, не содержит никаких линий, характеризующих структуру мономера, но зато появляются две новые четкие линии, которые следует приписать высокоупорядоченному полимеру [35а]. Эти линии исчезали в спектре переосажденного вещества. [c.259]

Старейший снособ получения безводной акриловой кислоты в лаборатории основан на разложении ее свинцовой соли сероводородом [1822, 1838]. Согласно первоначальному способу Каснари и Толленса [1838], ток сухого сероводорода пропускают через смесь равных по весу частей безводного акрилата свинца и песка, нагреваемую до температуры 170°. [c.399]

Другой вид эластомеров представляют собой эфиры акриловой кислоты и низших спиртов, проявляющие каучукоподобные свойства при комнатной температуре. Уже в 1912 г. Рём [14] показал, что вулканизацией эфира полиакриловой кислоты, содержащего 5—10% сополи-меризованного бутадиена, и нагреванием с серой, можно получить каучукоподобный вулканизат. Но интересными в техническом отноц1ении оказались лишь продукты, полученные в результате поисковых работ Региональной исследовательской лаборатории министерства сельского хозяйства США в 1944 г. [15]. [c.503]

Прошло несколько лет со времени издания книги, но за этот короткий срок разработаны новые процессы окислительного превращения углеводородов окислительный аммонолиз непредельных и ароматических углеводородов, окислительное дегидрирование олефинов в диеновые соединения, получение акриловой и метакриловой кислот и др. Кинетика и механизм этих процессов изучаются в лабораториях различных стран. [c.3]

В лаборатории Львовского политехнического института была выдвинута задача получения ненасышенных перекисных эфиров, которые были бы склонны к полимеризации и сополимеризации неперекисными мономерами. Были синтезированы многие пер- чэфиры акриловой, метакриловой, ундециленовой, фумаровой, ита- ч коновой и мезаконовой кислот и для сопоставления получены их насыщенные аналоги. Этим исследованиям посвящены некоторые работы, помещенные в настоящем сборнике. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология