Сеточная теория высокоэластичности

Сеточная теория высокоэластичности 413 [c.413]

Сеточная теория высокоэластичности [c.413]

Сеточная теория высокоэластичности 419 [c.419]

Современная теория высокоэластичности основывается на конфигурационной статистике полимерных цепей, изложенной в предыдущих главах. Этой теории посвящено множество исследований, начиная с работ Гута и Марка 1934 г. и В. Куна 1936 г. Сеточная теория изложена в ряде монографий Не касаясь многочисленных работ [c.414]

Рвзличные варианты сеточной теории высокоэластичности, принадлежащие Флори [ 5], Кубо [ ] и Джеймсу и Гуту 20, 22. 54 приводят К одинаковой темперзтурной зависимости коэффициента К - [c.260]

Эдвардс и Дои использовали рептационную модель для создания молекулярной теории вязкоупругих свойств растворов и расплавов полимеров [115]. Их подход лег в основу большинства современных теорий вязкоупругости этих систем. Следуя этим авторам, рассмотрим процесс релаксации напряжений в образце полимера после мгновенного приложения малой деформации, которая в дальнейшем сохраняется постоянной. В работе [115] использована модель скользящих петель (см. рис. ГУ.4, в). Предполагается, что деформация образца приводит к афинной деформации точек, где находятся эти петли (рис. IV.8) и изменению конформаций цепей между ними, как это делается обычно в сеточной теории высокоэластичности [23]. Так же как в этой теории, напряжения в образце связываются с внутримолекулярными энтропийными силами, возникающими при деформации и ориентации цепей. В модели скользящих петель простейшей будет цепь из отрезков длины 3, соединяющих соседние петли. 1Саждый сегмент простейшей цепи в результате деформации оказывается растянутым или сжатым. Для простой деформации сдвига начальный модуль сдвига равен Со = [c.98]

Как известно, структуру полимеров в аморфном состоянии рассматривали до исследований В. А. Каргина как систему хаотически расположенных макромолекул, существующих в различных конформациях и связанных друг с другом через взаимные захлесты и переплетения. Такая модель структуры полимеров в аморфном состоянии была использована для создания кинетической теории высокоэластичности в виде известной молекулярной сеточной модели и для построения других физических теорий, объясняющих особенности поведения аморфных полимеров в различных физических состояниях. Структуру же полимеров в кристаллическом состоянии представляли в виде кристаллитов, вкрапленных в аморфную матрицу. При этом представляли, что полимерные кристаллиты, размеры которых значительно меньше длины макромолекул, соединены проходяпщми через них цепями (известная модель бахромчатых мицелл ). [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология