Различные физические состояния

Рис. 2.2. Релаксационный модуль (1) и вязкоупругий спектр (2) в области различных физических состояний эластомера

Прочность полимеров тесно связана с их деформационными свойствами, зависящими от строения и физического состояния полимера. В различных физических состояниях полимер испытывает разные виды деформации и разрушения . Релаксационная теория деформации полимеров была впервые предложена Кобеко [c.65]

Главные различия этих двух групп процессов как в технологическом, так и в аппаратурном оформлении обусловливаются различным физическим состоянием применяемых растворителей. В первой группе процессов все технологические операции — охлаждение, отделение твердой фазы и др. — проводят при давлениях, близких к атмосферному. Во второй группе процессов все основные технологические операции приходится осуществлять при повышенных давлениях. [c.173]

Квазистатические методы исследования релаксации напряжений и ползучести целесообразно использовать в температурных интервалах, в которых происходят переходы между различными физическими состояниями, потому что именно в этом интервале температур наиболее полно проявляются вязкоупругие свойства полимерных материалов в зависимости от времени. [c.125]

В табл. 29 дана классификация растворов как молекулярных смесей веществ, находившихся до образования раствора в различных физических состояниях. Взят простейший случай — бинарные смеси (двухкомпонентные системы). [c.140]

Типичным для полимеров, как было уже отмечено, является аморфное фазовое состояние, которому соответствуют три различных физических состояния линейных полимеров стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее [c.308]

Типичным для полимеров является аморфное фазовое состояние, которому соответствуют три различных физических состояния линейных полимеров стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее, переходящие одно в другое при повышении температуры, переходы совершаются при температурах стеклования Tg и текучести Т . [c.296]

Как уже указывалось, гетерогенный факел может получиться и при сжигании гомогенного газообразного горючего, однако чаще это название относят к факелам, образующимся при сжигании жидких и пылевидных топлив. Таким образом, особенностью гетерогенного горящего факела является наличие внутри газообразного тела горящего факела распределенной с той или иной степенью равномерности жидкой или твердой фазы, а в некоторых случаях — одновременно обеих фаз. В силу этого горящий факел может представлять двухфазную или трехфазную систему. Естественно предположить, что процессы выгорания всех фаз взаимно связаны, а компоненты одной и той же фазы могут находиться в различном физическом состоянии и разниться по размерам (полидисперсные системы). Теоретический анализ процессов в гетерогенном горящем факеле без существенных упрощающих предположений пока не осуществим, и поэтому нет надежных методов расчета такого факела. [c.181]

Соотношение длительности этих стадий определяется физическим и фазовым состояниями полимера при разрушении. На рис. 5.36 приведена диаграмма прочностных состояний аморфного полимера, в различных физических состояниях [c.328]

В работах [124, 125] указывалось на некорректность сопоставления свойств полимеров, содержащих различные количества одного и того же пластификатора при произвольной (обычно комнатной) температуре. При таком сопоставлении может оказаться, что композиции с различным содержанием пластификатора находятся в различных физических состояниях. Так, при одной и той же температуре полимер с малой концентрацией пластификатора может находиться в стеклообразном состоянии, а с большой — в [c.159]

Влияние ориентации на прочность прп одноосном растяжении аморфных и изотропных поли.меров в различных физических состояниях было рассмотрено в гл. И (см. рис. 42). [c.134]

Одной из еще не рассмотренных возможных комбинаций различных физических состояний вещества являются дисперсии жидкости в газе. Обычно коллоидная дисперсия жидкости в газовой фазе называется туманом. Применительно к полимерам, туманы образуются жидкими частицами весьма больших размеров, которые могут поддерживаться во взвешенном состоянии только за счет большой скорости газа. Одним из наиболее важных примеров использования в технологии полимеров системы жидкость в газе является распыление краски безразлично каким методом—под давлением воздуха из специального устройства или путем создания аэрозоля. Процесс распыления краски и в настоящее время в большей степени определяется искусством оператора, нежели какими-либо научными соображениями. На практике процесс напыления состоит в том, что жидкость (это может быть дисперсия полимера в жидкости или раствор полимера) вместе с многочисленными добавками—пигментами, наполнителями и другими ингредиентами—заправляется в контейнер распыливающего устройства, откуда под действием избыточного давления или разрежения подается в форсунку, где смешивается с поступающей с высокой скоростью воздушной струей. При этом жидкость разбивается на отдельные капельки, т. е. распыляется, и выбрасывается через форсунку на обрабатываемую поверхность. [c.87]

Исследование влияния наполнителей на множественные переходы в аморфных полимерах, находящихся в различных физических состояниях, и на величину и положение подобластей стеклообразного состояния показало, что увеличение концентрации наполнителя приводит сначала к резкому увеличению всех определенных из механических характеристик температур перехода, а затем они изменяются мало [184—187]. При этом была обнаружена большая чувствительность температур перехода наполненных полимеров к скорости деформации по сравнению с ненаполненными, объясняемая уменьшением подвижности цепей под влиянием поверхности В результате изменения скорости деформации и концентрации наполнителя один и тот же полимер при данной температуре может находиться в хрупком, хрупкоэластическом, вынужденно-эластическом или высокоэластическом состоянии. При наличии в полимере множественных переходов, как правило, высор-температурные переходы под влиянием наполнителя смещаются в сторону более высоких, а низкотемпературные—более низких температур. [c.101]

Физическая картина прочности полимерных материалов становится более ясной, когда известен структурный механизм процессов разрушения. Однако, если в математическом и функциональном описании прочности полимеров при различных условиях нагружения и температурах достигнуты значительные успехи, то структурный механизм разрушения — это наименее изученная сторона проблемы их прочности. Сложность состоит в различном физическом состоянии и многообразии структурных форм полимерных материалов, обладающих значительной лабильностью при изменении температуры и условий деформирования. [c.117]

В заключение следует отметить, что развиваемый авторами подход к изучению деформации полимеров в жидкостях, основанный на количественной оценке поглощения среды, позволяет более глубоко понять причины различного изменения деформационных свойств полимеров разной структуры и находящихся в различных физических состояниях, так как количество поглощенной жидкости связано с особенностями структурных перестроек в полимере при растяжении и определяет эффективность действия жидкой среды. [c.173]

ТАБЛИЦА 7.1. Механизмы разрушения и уравнения долговечности некристаллических полимеров в различных физических состояниях [c.193]

Как уже выше указывалось, введение серебра и меди в палладий приводит к снижению и, при соответствуюших соотношениях Рё Ад или Рё Си, к полному уничтожению активности этих катализаторов. Вместе с тем золото не дезактивирует палладий. В работах одного из авторов было установлено, что водород дезактивирует палладий, если тот находится в губчатом состоянии. Палладиевая же чернь очень незначительно дезактивируется водородом. Отсюда можно заключить, что гидрирование бензола происходит на целой гамме активных мест палладия, обладающих различной структурой и находящихся в различных физических состояниях. Различные по структуре активные места, по-видимому, и отравляются в различной степени. Так как отравление палладия водо- [c.134]

Таким образом, рассмотрение механических свойств нашей модели в широком интервале температур приводит к выводу, что существует три различных физических состояния, которые мы будем называть стеклообразным (низкие температуры), высокоэластическим (средние температуры) и вязкотекучим (высокие температуры). [c.283]

По определению гамильтониан безграничного кристалла инвариантен относительно трансляций Т (п), и различные физические состояния кристалла всегда можно классифицировать в терминах собственных значений оператора Т (п) или описывать с использованием его собственных функций. Поэтому полезно иметь собственные значения и собственные функции оператора Т (п). [c.20]

Пасты весьма широко различаются по физическим свойствам и структуре. При обработке паст может оказаться необходимым иметь дело с материалами различного физического состояния и разной пластичности. Процесс переработки сам по себе может зависеть от факторов, не связанных непосредственно со смешиванием. Кроме того, необходимо отметить, что сложившиеся на практике традиции различных отраслей промышленности мешают сколько-нибудь строгому определению свойств, присущих пастообразному состоянию, например, вязкости или других характеристик материала. [c.142]

В дальнейшем изучением этой проблемы в более широких пределах температур и для полимеров, находящихся в различных физических состояниях, занимались Барамбойм и Грон. При вибрационном измельчении стеклообразных полимеров (желатина, поливиниловый спирт, поливинилхлорид, полиметилметакрилат) влияние температуры характеризуется нулевым температурным коэффициентом. Влияние температуры значительно только в том случае, когда она достигает величин, при которых соответствующий полимер испытывает термическую деструкцию и при которых можно говорить в равной мере как о термической активации механического процесса, так и о механической активации термической деструкции. [c.40]

В методе меченых атомов особое значение приобретают реакции изотопного обмена, т. е. реакции, в результате которых происходит перераспределение изотопов одного и того же элемента между его различными физическими формами или химическими соединениями. Наиболее простой случай — это изотопный обмен атомов или молекул вещества, обладающих различным физическим состоянием. Например, в результате кинетического обмена молекул между твердой и газообразной фазами углекислого газа удельная активность каждой фазы будет меняться до установления равновесия [c.136]

Зависимость динамических свойств некоторых полимеров, находящихся в различных физических состояниях, от частоты нагружения и темп-ры [c.362]

Разрушение полимеров — очень сложный процесс, что объясняется различными физическими состояниями твердых полимерных материалов, отличающихся подвижностью молекул и надмолекулярных образований, энергией межмолекулярного взаимодействия и т. д. В связи с этим целесообразно рассматривать механизм разрушения полимеров в определенных температурных интервалах, отвечающих конкретному физическому состоянию полимера. [c.221]

Различное физическое состояние применяемых растворителей обусловливает, в частности, и различие способов отделения твердой фазы от жидкой. При процессах депарафинизации в бензиновых фракциях для отделения твердой фазы применяют центри-, фугирование. При депарафинизации же в пропане для отделения твердой фазы используют барабанные фильтры, так как отсутствуют центрифуги, которые работали бы при повышенных давлениях. Имеются различия также и в способах охлаждения перерабатываемого раствора и других деталях технологического оформления процессов. [c.174]

На рис. 16-5 дано графическое представление молярных энтропий чистых элементов в различных физических состояниях. Все металлические твердые вещества обладают энтропией, не превышающей величины 80 энтр.ед. моль между 130 и 180 энтр.ед. моль атомных газов имеют еще более высокие значения. Хотя абсолютные энтропии вычисляются при ПОМОПЩ третьего закона термодинамики лишь на основе измерения тепловых свойств веществ, они позволяют получить [c.64]

Материалы в зоне технологического процесса могут быть в различных физических состояниях твердом (в сплошном или сыпучем в виде плотного, разуплотненного или псевдоожиженного слоя), жидком или паро-га-ЗОЕОМ. Состояние материалов оказывает весьма существенное влияние на-процесс теплогенерации и распространение тепла в зоне технологического процесса. [c.210]

Все эти переходы не являются фазовыми и поэтому протекают постепенно в некотором диапазоне температур, без разрыва непрерывности термодинамических функций. Они фиксируются экспериментально, обычно путем измерения зависимости деформации е (при Р = onst) от температуры. Получаемые кривые г—Т называют термомеханическими. Подобная кривая (рис. 122) характеризует упругопластические свойства, отвечающие различным физическим состояниям, и особенности переходов при Tg ц Tf. [c.308]

До последнего времени считалось, что горение пвердого углистого остатка, называемого кожом, имеет совсем другой характер, так как в этом случае топливо и окислитель находятся в различных физических состояниях топливо—е твердом, а окислитель — в газообразном. Представляли себе, что твердый углерод в состоянии вступать в непосредственную реакцию с кислородом по уже привояиишейся схеме [c.53]

Влияние молекулярной массы, по всей вероятности, соответствует. зависимости те мпе,ратур ных интервалов, ограничивающих области различного физического состояния данного полимера от молекулярной массы [287, 288]. Зависимость температурного коэффициента от других факторов может сказываться косвенно, через их. -влияние либо на положение температур переходов, либо на течение осложняющих реакций механически актив.ироваиного химического обрыва и вторичных реакций свободных радикалов и т. д. Это влияние многочисленных взаимосвязанных и взаимозависимых факторов весьма сложно и может быть рассмотрено только для каждого конкретного полимера. [c.109]

Поскольку окорость механодеструкции зависит от скорости продольных акустических воли Се, то с этой точки зрения все исследованные смеси можно подразделить на смеси Се>Сд= 12,5-10 м / , когда происходит хрупкое разрушение, и смеси с Се<Со, когда происходит высокоэластическое разрушение. Особенно интересны смеси, в которых возможны оба механизма разрушения в зависимости от температуры, это смеси ПС—ПВА и ПММА— ПВА, только в смесях ПВА с ПС или ПММА при содержании последних 25 и 50% величина Се<Со. Характер разрушения этих смесей высокоэластичеокий, компоненты находятся В различном физическом состоянии ПВА — в еысокоэла стическам, ПС и ПММА — в стеклообразном. Как для ПММА, так и для ПС наблюдается значительное снижение к на начальных участках кинетических кривых. Для ПММА (рис. 128) это проявляется в появлении некоторого начального отрезка времени Тн, начиная с ко- [c.149]

В зависимости от температуры полимеры могут находиться в различных физических состояниях. Не усложняя этот вопрос термодинамическими тонкостями, отметим, что это твердое, размяггенное и вязкотекугее состояния. Характер перехода из одного состояния в другое зависит от химического строения полимера, его физической организации и демонстрируется в виде термомеханических кривых, снятых в определенных условиях и построенных в функции деформация (е) — температура (Г) (рис. 3) [1]. [c.15]

Для равномерного распределения красителя в полимере И получения окрасок высокого качества большое значение имеет выбор способа крашения. В большинстве случаев полимерные-материалы окрашивают при их переработке, некоторые пластмассы— в процессе их получения. Исходные продукты, которые-приходится окрашивать при производстве изделий из пластмасс,, находятся в самых различных физических состояниях, начиная зт маловязких жидкостей и кончая твердыми смолами. Кон-сретные способы крашения выбирают в зависимости от физического состояния окрашиваемого материала. Если полимер представляет собой твердую или эластичную смолу, то для хороше- 0 распределения красителей смоле придается пластичность пу- ем нагревания ее на вальцах или в смесителях с подогревом,, атем в нее вносят сухой краситель и тщательно перемешивают. [c.207]

В гетерогенных системах катализатор и подвергаемое каталитическому превращению вещество находятся в различных физических состояниях катализатор может быть, например, твердым телом, а реагирующие вещества — газами или жидкостями. В настоящей гомогенной системе, наоборот, катализатср и реагирующие вещества не отделяются один от другого фазовой поверхностью раздела, на которой происходит каталитическая реакция, а оба равномерно распределяются в системе. [c.175]

Как известно, структуру полимеров в аморфном состоянии рассматривали до исследований В. А. Каргина как систему хаотически расположенных макромолекул, существующих в различных конформациях и связанных друг с другом через взаимные захлесты и переплетения. Такая модель структуры полимеров в аморфном состоянии была использована для создания кинетической теории высокоэластичности в виде известной молекулярной сеточной модели и для построения других физических теорий, объясняющих особенности поведения аморфных полимеров в различных физических состояниях. Структуру же полимеров в кристаллическом состоянии представляли в виде кристаллитов, вкрапленных в аморфную матрицу. При этом представляли, что полимерные кристаллиты, размеры которых значительно меньше длины макромолекул, соединены проходяпщми через них цепями (известная модель бахромчатых мицелл ). [c.6]

Рис. 1.248. ИК спектры полиамида-6 в различных физических состояниях / — расплав при 518 К 2 — образец, закаленный из расплава (температура регистрации спектра 163 К) 3 — образец, закаленный из расплава после термостатирова-ния в течение длительного времени при комнатной температуре [221].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология