Фосфан

I. К какш классам органических соединений относится цикло-фосфан а. Амин б. Амид в. Простой эфир г. Сложный эфир д. Хлорид [c.255]

После введения требуемого количества воды колбу В погружают в кипящую воду, пока весь иодид фосфания не сублимируется в трубку Г. Полнота сублимации достигнута, когда охлаждение В не вызывает образования белого кристаллического осадка на ее внутренних стенках. Для этой операции может потребоваться несколько часов, если периодически не пропускать через систему углекислый газ. Сосуд В охлаждают и отделяют, а в открытый конец Г вставляют резиновую пробку с одним отверстием и соединяют его с источником углекислого газа. [c.140]

Если с фосфаном (354) при —78 °С смешивать эквивалентное количество метилиодида и затем прекратить охлаждение, то с количественным выходом образуются белые кристаллы иодида 1-ме-тилфосфания (356) (схема 152). Из его спектра ЯМР нельзя сделать заключения о расположении протона, связанного с фосфором, из-за трудности интерпретации спектра второго порядка. [c.393]

Перед разборкой прибора его, после удаления всех сконденсированнь фракций, оставляют стоять не менее 24 ч при комнатной температуре i свету. При этом остатки жидких фосфанов разлагаются с образование твердого желтого фосфида водорода и РНз, который выпускают через рту ный затвор и краны 5, 6 В заключение прибор промывают азотом чер< краны 2 а 21 п.0 прекращения окрашивания пламени при сжигании и дал( разбирают, продолжая пропускать азот. [c.558]

В 1200 мл воды растворяют 120 г кристаллического Ва(ОН)г. В круглодонной колбе к раствору добавляют 30 г белого фосфора и нагревают 4 ч. Колбу снабжают длинной стеклянной трубкой, доходящей до вытяжного воздуховода под тягой, для удаления самовоспламеняющейся на воздухе смеси фосфанов. После полного растворения фосфора в раствор пропускают СОа для осаждения избыточного Ва(ОНг). Осадок отфильтров>>1вают и промывают горячей водой. Раствор и промывные воды упаривают наполовину, снова профильтровывают и упаривают дальше до начала кристаллизации. После добавления небольшого количества спирта раствору дают остыть. Выделившиеся кристаллы отсасывают, а маточный раствор снова упаривают до кристаллизации. Выпавшие соли объединяют и перекристаллизовывают из горячей воды. Выход 40—60 г. [c.583]

Свойства. НагНзРгОб-бНгО, М 314,0. Образует табличатые моноклинные кристаллы, устойчивые на воздухе при обычной температуре, при небольшом нагревании теряющие кристаллизационную воду. Обезвоженная при 100 °С соль плавится при 250°С, а при температуре красного каления разлагается с образованием горючих фосфанов. d 1,8 (20 °С). [c.586]

Метил(4-хлорфенил)циклопропил(этил)-Х -фосфан, [c.208]

Фенил( циклогексил )этил-Х -фосфанил]-1Н-пиррол-3-карбоновая кислота [c.208]

Тридимит м Трис-Тритий м Тулий м Углерод м Ундека-Уран м Уранил м Уранинит м Фенакит м Фермий м Феррат м Ферроцен м Флюорит м Формиат м Фосген м Фосфан ж Фосфат м Фосфид м Фосфин м Фосфоний м. Фосфор м Франций. 4 Фтор м Фторид м Фтороводород м [c.313]

Необычно высокая стабильность связи фосфор—бор в бора-фосфанах позволяет проводить синтезы этих соединений в условиях, при которых сравнительно легко происходит разрыв связей Р—Н, Р—галоген, В—Н и В—галоген. Такая стабильность, по-видимому, обусловлена участием электронов связей В—Н в образовании связей скелета. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология