ФОТОХИМИЯ МНОГОАТОМНЫХ МОЛЕКУЛ

Трудно дать полностью обоснованное изложение фотохимии многоатомных молекул. Поэтому последующее обсуждение во многом будет довольно произвольным. [c.45]

Молекулы в синглетном возбужденном состоянии могут также испытать безызлучательную интеркомбинационную конверсию и перейти на нижележащий триплетный уровень Ti до акта флуоресценции. Поскольку переход Ti -> Sq является запрещенным , триплетное состояние метастабильное, и относительно долгоживущее свечение с этого уровня известно как фосфоресценция. Это важное явление, более вероятное для сложных молекул, может легко наблюдаться для многих органических соединений в твердых стеклах при низкой температуре. Эти процессы подробно обсуждаются при рассмотрении фотохимии многоатомных молекул. [c.154]

К основным монографиям, посвященным фотохимии многоатомных молекул, относятся работы [3—9]. Обзоры и критическое обсуждение различных проблем по данному вопросу следующие спектроскопия и фотохимия [10— 16] первичные процессы [17—22] органическая фотохимия [23—27] (см. также обзоры по ряду вопросов фотохимии в сб. Успехи фотохимии [28]). В литературе обсуждалась и терминология с целью унифицировать обозначения, используемые в фотохимии и спектроскопии [29]. [c.194]

Как уже говорилось, в последние два десятилетия стала более очевидной важная роль триплетных состояний в спектроскопии и фотохимии многоатомных молекул. Среди последних достижений, вероятно, наиболее существенным для химиков является открытие и специальное использование в химических реакциях такого безызлучательного переноса триплетной энергии в растворах и твердых телах, когда молекула донора ( сенсибилизатор ), будучи в своем нижнем триплетном состоянии, передает энергию молекуле акцептора (тушителя), находящейся в синглетном основном состоянии, переводя ее на триплетный уровень, а сама переходит при этом в основное синглетное состояние. Такой процесс согласуется с правилом сохранения спина Вигнера, так как суммарный спиновый момент всей системы в целом сохраняется. Это можно изобразить следующим образом [c.274]

Фотохимия многоатомных молекул [c.293]

Фотохимия многоатомных молекул 297 [c.297]

Фотохимия многоатомных молекул 299 [c.299]

Фотохимия многоатомных молекул 301 [c.301]

Фотохимия многоатомных молекул 303- [c.303]

Фотохимия многоатомных молекул 305 [c.305]

Фотохимия многоатомных молекул 307 [c.307]

Фотохимия многоатомных молекул 309 [c.309]

Фотохимия многоатомных молекул 311 [c.311]

Фотохимия многоатомных молекул 315 [c.315]

Фотохимия многоатомных молекул 317 [c.317]

Фотохимия многоатомных молекул 319> [c.319]

Фотохимия многоатомных молекул 321 [c.321]

Фотохимия многоатомных молекул 323 [c.323]

Фотохимия многоатомных молекул 325 [c.325]

Фотохимия многоатомных молекул 327 [c.327]

Фотохимия многоатомных молекул 329 [c.329]

Фотохимия многоатомных молекул 331 не противоречат аналогичному механизму фотолиза. [c.331]

Фотохимия многоатомных молекул 333 [c.333]

Фотохимия многоатомных молекул 337 [c.337]

Фотохимия многоатомных молекул 339 [c.339]

Фотохимия многоатомных молекул 341 [c.341]

Фотохимия многоатомных молекул 345 [c.345]

Фотохимия многоатомных молекул 347 [c.347]

Фотохимия многоатомных молекул 351 [c.351]

Фотохимия многоатомных молекул 353 [c.353]

Фотохимия многоатомных молекул 355 [c.355]

Фотохимия многоатомных молекул 357 [c.357]

Фотохимия многоатомных молекул 359 [c.359]

Фотохимия многоатомных молекул 361 механизмами. Роль каждого из них в большинстве случаев не ясна. [c.361]

Фотохимия многоатомных молекул 363 [c.363]

Фотохимия многоатомных молекул 365 [c.365]

Фотохимия многоатомных молекул 369 [c.369]

Фотохимия многоатомных молекул 371 [c.371]

Фотохимия многоатомных молекул 373 [c.373]

Фотохимия многоатомных молекул 375 [c.375]

Фотохимия многоатомных молекул 377 [c.377]

Фотохимия многоатомных молекул 381 [c.381]

Фотохимия многоатомных молекул 387 [c.387]

Фотохимия многоатомных молекул 389 [c.389]

Фотохимия многоатомных молекул 391 [c.391]

Нужно заметить, что классическая потенциальная кривая существует как строго определенное понятие лишь в том случае, когда справедливо разделение электронной и колебательной энергий. В точках пересечения кривых это приближение не сохраняется и участки кривых расплываются в поверхность определенной площади. В фотохимии многоатомных молекул предиссоциация, вызванная столкновениями, играет важную роль в механизме внутреннего переноса энергии. Для подробного знакомства с явлением предиссоциации отсылаем читателя к превосходному обзору Шпонер [31]. [c.151]

Проводимое обсуждение будет главным образом следовать порядку, указанному на рис. 4-1 и в табл. 4-1, а именно поглощение света, излучательные и безызлучательные переходы, перенос энергир[, химические превращения возбужденных состояний. Гл. 5 посвящена фотохимии многоатомных молекул, а также спектрам поглош,ения и характеристикам основных первичных фотохимических процессов главных классов органических соединений. Простые неорганические соединения уже обсуждались в гл. 3, а фотохимия ионов в растворах частично рассматривается в разд 4-4А и 4-4Б. [c.194]

Фотохимия многоатомных молекул 335 нения с образованием карвонкамфоры А (выход 10%). [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология