Координационная способность оловоорганических соединений

КООРДИНАЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.432]

Представлялось наиболее вероятным [123], что различие в координационной способности металлоорганических радикалов в данных системах вызвано спецификой геометрии координированного состояния для соответствующих металлов. Известно, что в комплексах оловоорганических соединений RgSnX-L для атома металла характерна конфигурация тригональной бипирамиды, в которой органические заместители лежат в плоскости основания, а атом олова и два другие лиганда на прямой, перпендикулярной основанию [125]. Очевидно, в случае внутримолекулярной координации оловоорганического радикала в ортозамещенном феноляте расположение лигандов не является оптимальным для образования координационной связи. [c.158]

Представляется вероятным, что различие в координационной способности металлоорганических группировок в исследованных системах вызвано спецификой геометрии координированного состояния для соответ-ствуюш их металлов. Известно [И], что в комплексах оловоорганических соединений типа ВдЗпХ Ь для атома металла характерна конфигурация тригональной бипирамиды, в которой органические заместители расположены в плоскости основания, а атом олова и два остальных лиганда находятся на прямой, перпендикулярной основанию пирамиды. Очевидно, в случае внутримолекулярной координации оловоорганической группировки в о-замещенпом феноляте [c.715]

Соединения, подобные соединению (III), могут сополимеризоваться с виниловыми мономерами. Такие продукты обладают меньшей способностью взаимодействовать с тяжелыми металлами (РЬ, d) и большей стабильностью по сравнению с известными оловоорганическими стабилизаторами. Смешанные соли тиокарбоновых кислот и а,р-ненасыщенных кислот, например дибутил-Sn тио-бензоат-монооктилмалеат, описаны фирмой Риге iex.i.i Ltd. [1828, 3209, 3742] предлагаются также соли карбоновых кислот и 2-меркаптобензотиазола, нанример дибутиЛ Зп-2-бензотиазолил-меркаптид-2-этилкапронат [2914]. При взаимодействии спиртов, двухосновных кислот, диорганических окисей олова и эфиров меркаптокарбоновых кислот получают комплексные соединения, в которых координационно шестивалентное олово образует центральный атом аниона (IV) [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология