Оловоорганические стабилизатор

Оловоорганические стабилизаторы, содержащие серу [c.362]

ОБНАРУЖЕНИЕ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ СТАБИЛИЗАТОРОВ [c.369]

LA-68(N), LA-68(S) — смесь d-Ba-Zn-мыла с оловоорганическим стабилизатором. [c.117]

LA-69(N), LA-69(S) — с.месь Ba- d-мыла с оловоорганическим стабилизатором. [c.117]

TVS—3-LP — оловоорганический стабилизатор прозрачного поливинилхлорида обладает смазывающим действием. [c.227]

Т V S N 2000-В — оловоорганический стабилизатор поливинилхлорида. [c.229]

Высокая активность оловоорганических стабилизаторов обусловливает применение их в производстве бесцветных прозрачных изделий из непластифицированных композиций, а также при переработке поливинилхлорида методом экструзии. В обоих случаях необходимым условием является высокая термическая устойчивость композиций. [c.178]

Наличие в полимерных материалах пластификатора облегчает миграцию других низкомолекулярных соединений, нередко более токсичных, чем он сам. Известно, что токсичные оловоорганические стабилизаторы могут мигрировать в значительном количестве в пищевые продукты в присутствии даже малых количеств пластификатора [5, 6]. [c.7]

Опубликованы результаты исследования миграции меченого оловоорганического стабилизатора, антиоксиданта и смазки из поливинилхлоридных, полистирольных, полиэтиленовых и других пленок, которые находят широкое применение для упаковки жиросодержащих продуктов [27—29]. [c.18]

Ультрафиолетовая спектрофотометрия. Наибольшее распространение для изучения миграции химических веществ (стирола, оловоорганического стабилизатора, метилметакрилата) из полимерных материалов в контактирующие жидкости в настоящее время получили спектрофотометрические методы. Современные спектрофотометры позволяют с высокой точностью измерять поглощение в области спектра 190—700 нм. Спектрофотометрические методы наиболее пригодны для анализа ароматических соединений и непредельных веществ с сопряженной связью. [c.19]

Длительное изучение миграции оловоорганических соединений из изделий, полученных из композиции ПВХ с АБС-пластиком [10—25%], в масло, воду и уксуснокислые среды показало, что скорость миграции стабилизатора не зависит от продолжительности настаивания. Содержание оловоорганического стабилизатора в масле, определенное после 2-месячного настаивания не повышается при увеличении продолжительности контакта до 9 и более месяцев. Вероятно, экстракция происходит только с поверхности поливинилхлоридных изделий, так как после двухмесячной экстракции маслом и обработки пентаном физико-химические свойства поливинилхлоридной пленки не изменяются [98]. [c.96]

Метод определения олова (IV) с кверцетином отличается высокой чувствительностью и простотой исполнения. С его помощью оловоорганический стабилизатор можно определять с достаточно высокой чувствительностью непосредственно в масле [108, 109]. [c.97]

Спектрофотометрический метод определения оловоорганических стабилизаторов в водных, спиртовых, уксуснокислых и масляных вытяжках [c.98]

Стандартный раствор оловоорганического стабилизатора в хлороформе, 0,1 г 5п л. Приготовление см. на стр. 20. [c.98]

Определение оловоорганических стабилизаторов в водных, уксуснокислых и солевых вытяжках [c.98]

Цвет изделий удается улучшить лри сочетании трехосновною сульфата свинца с оловоорганическими стабилизаторами. По сравнению с другими свинцовыми стабилизаторами он плохо дис-псргнруетсл вслодстБнс высокой плотности ( 7000 кг/м" ), поэтому его поверхность иногда модифицируют жирными кислотами, что устраняет некоторые трудности стабилизированных композиций при их переработке. [c.342]

Нагреванием оксида дибутилолова с 3,3-бис (4-гидрокси-З, 5 -ди-грбт-бутилфенил) масляной кислотой получают оловоорганический стабилизатор с фрагментами пространственно затрудненного фе-1юла [69] [c.359]

Для повышения термической стабильности в ПВХ обычно вводят стабилизаторы, в основном металлоорганические соединения в количестве 1—5 ч. на 100 ч. ПВХ. Хотя прививка ifii -1,4-полибутадиена иа ПВХ даже в присутствии стабилизатора позволяет получать бесцветные или слегка окрашенные пленки, тем не менее введение в сополимер обычных стабилизаторов (0,1—0,3 ч. на 100 ч. модифицированного ПВХ) более эффективно и способствует получению полностью бесцветных пленок. Использование оловоорганических стабилизаторов нежелательно, так как в некоторых случаях они усиливают окрашивание сополимера. [c.245]

Оловоорганические стабилизаторы наиболее полно удовлетворяют требованиям, предъявляемым к идеальному стябилиза-тору. Все классы оловоорганических стабилизаторов придают эластичным и жестким виниловым соединениям высокую прозрачность [537]. Эти стабилизаторы обладают хорошей светостойкостью и являются антиоксидантами (см. ниже). Как было показано, они являются единственным классом стабилизаторов, предотвращающих образование карбонильных групп [217], По-видимому, оловоорганические стабилизаторы могут играть роль диенофилов. [c.159]

Механизм действия оловоорганических стабилизаторов предложен Кенионом [373]. Допускают, что бутильная группа такого стабилизатора, как диацетат дибутилолова, при добавлении его к полимеру упорядочивает цепи. Вероятно, бутильная группа может присоединяться к ненасыщенному участку цепи, образующемуся при отщеплении хлористого водорода, предотвращая таким образом дальнейшие нежелательные процессы (сшивание цепей и окисление) в этих особых точках полимерной цепи. Аналогичный свободнорадикальный механизм предложен Винклером [893]. Однако такой механизм, по-видимому, не является исчерпывающим, поскольку в некоторых случаях стабилизаторы сами содержат активные группы, способные обрывать цепные радикальные процессы [538]. Позднее Кенион [373] предположил, что действие оловоорганического стабилизатора проявляется в удалении хлористого водорода. [c.159]

Advastab D-671 — серасодержащий оловоорганический стабилизатор поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида (28). [c.21]

Mellite 36 — оловоорганический стабилизатор поливинилхлорида и других хлорсодержащих полимеров (3). [c.126]

Р - В Z - 2 — смесь Ва-Сс1-мыла, оловоорганического стабилизатора и хелатора. [c.160]

Stan lere 100, 107, 108 — серасодержащие оловоорганические стабилизаторы прозрачного поливинилхлорида (93), [c.205]

Т V S S-3 — сера-кремниисодержащий оловоорганический стабилизатор изделий из искусственной кожи. [c.229]

В качестве примера оловоорганических стабилизаторов, в которых все четыре валентные связи олова представляют собой С—5п-связи, могут быть упомянуты дибутилдифенилолово [199, 208], а также тетраалкилстаннаны [199]. [c.175]

Оловоорганические соединения, содержащие меркаптогруппу, значительно превосходят по стабилизирующему действию соответствующие алкоксипроизводные [77]. Высокая активность серусодержащих оловоорганических стабилизаторов показана также в работе [216], где исследованы алкокси- и меркаптопроизводные диалкилстаннанов с алкильной группой, содержащей в цепи восемь атомов углерода. Оловоорганические стабилизаторы, содержащие до трех меркаптогрупп, предложены в патентах [217— 219]. Тетраметил-, этил-, бутил-, октил-, додецил-, фенил-, толил- и тетра-бензилмеркаптиды олова общей формулы 8п(5К)4 предложены в патенте [218]. [c.175]

Оловоорганические стабилизаторы со сложным строением меркаптогрупп рекомендованы в патенте 1219], где группа X в соединении КгЗпХг имеет состав [c.176]

Активность оловоорганических стабилизаторов может быть существенно повышена при применении их в смеси с добавками, дающими синергический эффект. В качестве второго компонента в стабилизирующих системах на основе оловоорганических соединений рекомендованы эфиры ортомуравьиной или ортокремневой кислот [240], диэфиры малеиновой или фумаровой кислот [241], соли фосфорных кислот [242, 243], стабилизаторы, содержащие свинец [208], эпоксисоединения, соли бария и кадмия, клешневидные соединения и другие вещества [62, 93]. При относительно высокой стоимости оло- [c.177]

В литературе обращается внимание на токсичность некоторых оловоорганических стабилизаторов, а также на неприятный запах, который свойственен серусодержащим соединениям. Имеются данные [216, 244] о том, что производные диалкилстаннана с алкильными радикалами, содержащими в цепи восемь атомов углерода, нетоксичны, но по эффективности действия несколько уступают производным дибутилолова. Слабым запахом и пониженной токсичностью отличается меркаптид на основе диоктилолова и эфира тиогликолевой кислоты, имеющий состав [c.178]

Тетрагидрофуран является наиболее часто используемым элюентом в ГПХ, поскольку гели прекрасно в нем набухают, а анализируемые добавки хорошо растворяются. К тому же тетрагидрофуран обладает слабым поглощ,ением в УФ-области и имеет низкий показатель преломления, что делает возможным использование УФ- и рефрактометрического детектора. Однако с помощью данного растворителя не удается количественно выделить методом ГПХ такие антиоксиданты, как ионол, оловоорганические стабилизаторы, что, возможно, связано [261] с их стабилизирующим действием иа этот растворитель. [c.244]

В делительные воронки помещают 100 мл соответствующей модельной среды, вносят определенное количество стандартного раствора. оловоорганического стабилизатора так, чтобы содержание в каждой последующей пробе составляло 0,003 0,005 .0,010 0,030 0,050 0,070 0,100 мг и тщательно перемещивают смесь в течение 1 мин. Затем экстрагируют содержимое воронки 10 мл хлороформа в течение 1 мин, энергично встряхивая. После расслоения смеси нижний. хлороформный слой сливают в колориметрическую пробирку. Хлороформ выпаривают досуха иа водяной бане с температурой не выше 80 °С. После охлаждения пробирки осадок растворяют в 4,5 мл этилового спирта, вносят 0,5 мл кверцетинового реактива и тщательно перемешивают. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология