Присоединение сульфенхлоридов

Экспериментальные данные, касающиеся присоединения сульфенхлоридов по двойной связи, представляют собой сложную и зачастую противоречивую картину. [c.75]

В случае протекания реакции по ионному механизму ориентация присоединения сульфенхлорида к стиролу по правилу Марковникова должна была бы быть обратной. [c.76]

Как уже отмечалось выше, присоединение сульфенхлоридов к непредельным соединениям сопровождается рядом побочных процессов — изомеризацией и дегидрохлорированием аддукта, полимеризацией исходного непредельного соединения, реакцией с растворителем и т. п. [c.78]

Описано присоединение сульфенхлоридов к аднлвнам 91], тола-наы [92], боранам [93]. [c.10]

Радченко С.И., Петров A.A. Алкилтиенины и их аналоги. П. Присоединение сульфенхлоридов к винилацетилену. [c.118]

До недавнего времени присоединение сульфенхлоридов трактовалось исключительно с точки зрения ионного механизма, однако в последние годы в работах Прея [292, 293] и других авторов [294] было показано, что трихлор-метилсульфенхлорид реагирует по свободнорадикальному механизму. [c.75]

Трудности установления порядка присоединения сульфенхлоридов к непредельным соединениям связаны с тем, что, помимо возможности образования двух изомеров при протекании реакции через циклический сульфониевый ион, образующиеся аддукты могут перегруппировываться друг в друга по тому же ион-сульфониевому механизму. Это приводит к противоречивым данным при исследовании таких реакций. В связи с этой возможностью взаимных переходов при выяснении строения аддуктов следует отдавать предпочтение физическим методам доказательства строения аддукта по сравнению с химическими. [c.75]

Измерение скорости присоединения сульфенхлорида к цис- и транс-стильбенам показывает, что эти скорости близки, но в случае транс-сттилъ-бена реакция идет быстрее [300]. [c.76]

Было показано, что перекиси бензоила и ацетила не влияют на направление присоединения сульфенхлорида к непредельному соединению, так как в этом случае преобладает окисление сульфенхлорида в сульфонхлорид [295]. По более поздним данным [292, 302], перекись бензоила инициирует радикальное присоединение трихлорметилсульфенхлорида к стиролу. [c.76]

Изучение присоединения алкил- и арилсульфенхлоридов к винилацетилену показало, что реакция проходит исключительно по двойной связи [360, 361]. Однако высказаны противоположные мления относительно ориентации присоединения сульфенхлоридов. [c.85]

Галоид в алкильном радикале не препятствует присоединению сульфенхлоридов. Хлористый аллил дает аддукт с этил- или 2-хлорэтилсульфенхло-ридом с выходом 80—90% [320]. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология