Сульфенхлориды

Можно исходить из реактива Гриньяра и сульфенхлорида [6] [c.47]

При проведении реакции в избытке сульфенхлорида, т. е. при добавлении треххлористого фосфора к сульфенхлориду и повышении температуры реакции, выход дисульфида увеличивается. Возможность образования [c.125]

Известен ряд соединений, содержащих группу 5—С1. В соответствии со значениями электроотрицательности соединения типа сульфенхлорида I не могут давать положительно поляризованный хлор. Аналогично этому для тионилхлорида И также неизвестны реакции, в которых хлор мог бы быть положительно поляризован. Этот вопрос более сложно решается для сульфурилхлорида П1. [c.337]

К этому же типу реакций относится взаимодействие с триалкилфосфитами сульфенхлоридов - хлорангидридов сульфокис-лот , диацил- или диалкилсульфидов > [c.419]

Связь металл-P наиб, короткая и прочная в комплексах с фторфосфинами. Галогены, сульфенхлориды, сульфенамиды, хлорамины взаимод. с Г., образуя фосфораны [c.494]

Соединения (V) и (VI) получены взаимодействием тиосульфонатов калия с галоидными алкилами [17] (метод А), продукты (IV) и (VII) из сульфинатов натрия и сульфенхлоридов [6, 18] (метод Б). Этиловый эфир этантиосульфокислоты (№10 и И, табл., метод А) приготовлен двумя путями (А и Б), равно как и фениловый эфир бензолтиосульфокислоты (№ 14 и 15 табл.) получен как по методу Б, так и дисмутацией бензол-сульфиновой кислоты (метод В) [19]. [c.112]

В начале этого столетия А. Е. Арбузовым был открыт метод синтеза эфиров алкилфосфоновых кислот, основанный на взаимодействии триалкилфосфитов с алкилгалогенидами , который вошел в химическую литературу под названием арбузовской перегруппировки или реакции Арбузова . Этот способ оказался очень удобным для синтеза различных фосфорорганических соединений, и в настоящее время опубликовано более 700 работ, посвященных изучению арбузовской перегруппировки. В реакцию вступают галоидные алкилы различного строения, галоидные ацилы, соединения, содержащие связь кремний—галоид, фосфор—галоид, мышьяк—галоид, а также псевдогалоидные соединения— дисульфиды, алкилроданиды, сульфенхлориды и др. - 2. [c.9]

Реакция, йак и в случае сульфенхлоридов [2], по-видимому, протекает через стадию образования фосфониевого соединения, которое разлагается ло следующей схеме [c.116]

При получении соединений с пятивалентным атомом фосфора часто используются средние, кислые фосфиты и хлорфосфиты, которые вовлекают- ся в реакцию с галоидными алкилами, галоидоводородными кислотами, галоидами, галоидцианами, алкилгипохлоритами, сульфенхлоридами, К-хлораминами [1] и др. Эти реакции обусловлены склонностью соединений трехвалептного фосфора к присоединению различных веществ с образованием неустойчивых продуктов, способных к дальнейшим превращениям. В данной работе с целью получения производных фосфорной и фосфиновой кислот изучалась реакция сульфенхлоридов и К-хлорамин6в с треххлористым фосфором, хлорфосфинами и элементарным фосфором. [c.125]

Проведенные опыты показали, что сульфенхлориды энергично реагируют с треххлориетым фосфором с образованием алкилтиолфосфортетра-хлоридов, которые действием сернистого газа превращаются в алкилтиол-дихлорфосфаты [c.125]

Реакция сульфенхлоридов с метил- и фенилдихлорфосфинами протекает аналогично реакции с треххлористым фосфором, при этом почти с количественным выходом получаются хлорангидриды тиоэфиров алкилфосфиновых кислот [c.126]

Ранее было показано, что реакдия тиолфосфатов с хлором и хлористым суяь-фурилом протекает при низких температурах с образованием диалкилхлорфосфатов и сульфенхлоридов [21- [c.126]

Реакция сульфенхлоридов с красным фосфором протекает неоднозначно. Так, при любом порядке смешения этих реагентов в среде сернистого ангидрида при —20- -(—)30°из реакционной массы выделялись дисульфид, алкилтиолдихлорфосфат и 3,3-диалкилхлорфосфат. Образование этих веществ может быть выражено следующими уравнениями [c.127]

Установлено, что при взаимодействии треххлористого фосфора и алкилдихлорфосфинов с сульфенхлоридами с хорошим выходом получаются хлорангидриды тиоэфиров фосфорной и алкилфосфиновых 1 ислот и небольшие количества дисульфидов. [c.129]

Пд 1,4131 растворяется в обычных органич. растворителях. Соль с иодистой медью, т. нл. 111—112°, соль с бромистым серебром, т. нл. 40 40,5°. Т. легко окисляется и присоединяет серу с образованием трн-этилфосфата и триэтилтиопфосфата, реагирует с ацил-и алкилгалогенидами Арбузова реакция, хлораминами, гипохлоритами, сульфенхлоридами, минеральными и оргапич. к-тами и водой [c.141]

Описано присоединение сульфенхлоридов к аднлвнам 91], тола-наы [92], боранам [93]. [c.10]

Данные по ориентации сульфенхлоридов в реакциях присоединения также свидетельствуют в пользу этого механизма [105-118]. Основными продуктами этой реакции является присоединение по двойным связям по правилу Марковникова. Так, например, при взаимодействии стирола и 2,4-динитробензолсульфенхлорида [105] образуется а-хлор- арилсульфид, а пропилен дает в преобладающем количестве (65%) кдортио8ф5ф, образугщийся [c.12]

Мочевина при взаимодействии с сульфенхлоридами образует М-ал-кил или арилоул141енилмочеви [154], в то время как тиомочевмна реагирует по связи С=б с образованием дисульфидов [155 я 156] [c.20]

Авторами настоящего обзора было показано, ч. О для арилоульфен-хлоридов как в полярных, так и в индифферентных 0рганн 50к Х растворителях имеет место гомолитическое разложение сульфенхлорид ,- в о образованием дисульфидов и хлора [149 и 175]. [c.23]

Хорошо изучено взаимодействие диалкилфосфитов с электрофильными соединениями,, содержащими фрагмент элемент — галоид галоидарсины, К-галоидамины, гипохлориты, сульфенхлориды, которые легко дают соответствующие производные диалкилфос-форных кислот [c.65]

Тиолфосфаты разного строения удается также получать с Использованием вместо сульфенхлоридов соответствующих дисульфидов, сульфенамидов или роданидов. Интересны реакции с хлористым нитрозилом, хлористым сульфурилом, хлоридами серы, также приводящие к фосфороильным соединениям [c.65]

Широко изучены синтезы тиолофосфатов ка основе производных трехвалентного фосфора. Эти вещества предложено получать из диалкилфосфитов и различных производных сульфеновых кислот сульфенхлоридов, родангщов, сульфенамидов, дисульфидов [c.177]

Взаимодействием диалкилтиофосфатов с хлористым сульфурилом синтезированы сульфенхлориды по-видимому, реакция идет через стадию образования дисульфидов [c.188]

Радченко С.И., Петров A.A. Алкилтиенины и их аналоги. П. Присоединение сульфенхлоридов к винилацетилену. [c.118]

Фосфорорганические сульфенхлориды могут присоединяться к олефинам (а также к ароматическим циклам ), образуя тиоэфиры, галоидированные в 5-алкильном остатке. Так был получен 0-этил-5-(2-хлорэтил)-этилтиофосфонат (выход 79% [c.443]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфенхлориды: [c.551] [c.512] [c.522] [c.551] [c.551] [c.339] [c.296] [c.116] [c.125] [c.125] [c.126] [c.126] [c.126] [c.75] [c.26] [c.10] [c.10] [c.13] [c.14] [c.14] [c.18] [c.21] [c.22] [c.24] [c.172]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.551 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.683 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.443 , c.444 , c.544 , c.545 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.617 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.617 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.651 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология