Группа аллоксазина и изоаллоксазина

ГРУППА АЛЛОКСАЗИНА И ИЗОАЛЛОКСАЗИНА [c.524]

Свет не является специфическим катализатором реакции расщепления изоаллоксазинов в аллоксазины. Собственно расщепление катализируется ионами металлов [66, 67, 711, такими, как Fe+ , Sn , Со , в некоторых случаях основаниями [72] и реагентами на карбонильную группу [60], четвертичными аминами и тпоэфирамн [73]. Фотолиз тормозится третичными ами нами. [c.512]

Показательно, что светочувствительность флавинов, приводящая к расщеплению до люмихрома (III), обусловливается наличием в боковой цепи свободной гидроксильной группы в 2 -положснии [74]. 2, 3, 4, 5 -Тетра-ацетилрибофлавин (IV), у которого в этом положении отсутствует свободная гидроксильная группа, при облучении не разрушается. Светочувствительностью обладают 10-(2 -оксиэтил)- (XIII) и 10-(2, З -диоксипропил) изоаллоксазин (XV), имеющие свободную гидроксильную группу в 2 -положении они расщепляются до аллоксазина (XIV). [c.512]

Смещение гидроксильной группы из 2 - в З -положение приводит к сильному ослаблению светочувствительности, что наблюдается у 10-(3 -окси-пропил)изоаллоксазина. Расщепление флавинов зависит от рода облучения, и некоторые соединения, не содержащие в 2 -положении гидроксильной группы, хотя и более устойчивы к свету, чем рибофлавин, но в нейтральных растворах также переходят в аллоксазин, например 7,8-диметил-10-N-(D-2 --дезоксирибитил)изоаллоксазин [76]. При расщеплении флавингликозидов под влиянием света также образуется люмихром (III) [24]. [c.512]

Для получения ароматического компонента соединяют ароматический амин с алифатической частью молекулы. Полученный вторичный ароматичс ский алкиламин — ароматический компонент — конденсируют с пиримидиновым компонентом, содержащим функциональные группы или атомы, способные взаимодействовать с диаминами, в аллоксазин или изоаллоксазин необходимого строения. [c.524]

Тишлер и сотрудники [71] разработали два других метода синтеза веществ этой группы из барбитуровой кислоты или ее производных. Один из них — конденсация 5,5-дихлорбарбитуровой кислоты с о-фенилендиамином или его производными с образованием аллоксазинов или изоаллоксазинов. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология