Дифенилметан. Флуорен. Циклопентадиен

Дифенилметан. Флуорен. Циклопентадиен [c.554]

Имеются некоторые классы углеводородов, в которых водород способен непосредственно замещаться на натрий при действии металла или неорганических соединений натрия (например, амида натрия). Сюда относятся ацетилен и его производные, циклопентадиен, флуорен, инден, дифенилметан, трифенилметан и некоторые гетероциклические соединения. В качестве среды применяют жидкий аммиак, органические соединения разных классов (ароматические углеводороды, простые эфиры, тетрагидрофуран). [c.403]

Ацетилен и мелкодисперсный натрий, суспензированный в ксилоле, диоксане и др., реагируют с образованием ацетиле-нида [14]. Циклопентадиен очень энергично реагирует с калием в бензоле [15, 16], а фенилацетилен — с калием или натрием в эфире. Инден в этих условиях не реагирует [15]. Реакция между инденом и металлическим натрием проходит при нагревании выше 140°, а с флуореном — при 190—200° [17]. Если пропускать ацетилен над натрием при температуре выше 100°, то образуется ацетиленид натрия. Выше 210° замещаются оба атома водорода и получается карбид 2Na2 [18]. Примерно при такой же температуре из трифенилметана и калия образуется трифенилметилкалий [19], тогда как дифенилметан переходит в калиевое производное при 230°. При температуре кипения толуола в течение 3 час. происходит его незначительное (3%) металлирование калием [20]. С металлическим цезием толуол реагирует при температуре плавления цезия (30°) с выделением водорода и образованием бензилцезия [21]. [c.112]

Эта реакция аналогична вытеснению сильной к-той более слабой из ее соли она позволяет сравнивать кислотность различных углеводородов, для к-рых установлен ряд уменьшающейся кислотности флуоре-ден > циклопентадиен > инден > перинафтен > флуорен > трифенилметан > дифенилметан > толуол > бензол > метан. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология