Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Температура кипения толуола

    При абсолютном давлении паров толуола р = 0,15 МПа из табл. 5 приложения имеем температуру кипения толуола 4ип = = 123 °С и скрытую теплоту парообразования толуола = = 354,5 кДж/кг..  [c.169]

    Произвол выбора значений переменных ограничен известными пределами, которые нужно все время иметь в виду, так как принятие значения переменного, выходящего за эти пределы может привести к исчезновению одной из фаз. Например, в случае бинарной смеси бензола и толуола, при зафиксированном внешнем давлении в 760 мм, если назначить в качестве второй степени свободы температуру большую, чем 111° С,, т. е. большую, чем температура кипения толуола, то, очевидно, жидкая фаза должна исчезнуть и полученная однофазная газовая система для своей определенности потребует фиксации уже трех степеней свободы. [c.8]


    Для определения воды и веществе, легко отдающем воду и чувствительном к нагреванию до температуры кипения толуола, применяют в качестве растворителя бензол. [c.32]

    Испаряемость определяют следующим образом. Из бутыли с испытуемым продуктом набирают пипеткой 20 мл продукта и переносят во взвешенный на аналитических весах тщательно вымытый и высушенный стакан, направляя струю продукта из пипетки не по стенкам стакана, а на дно, после чего стакан с маслом снова взвешивают. Затем зажигают под баней газовые горелки и пускают в холодильник воду. Череа 20 мин. после того, как закипит толуол, каждый стакан с образцом зарывают в свинцовую дробь, находящуюся в углублении, таким образом, чтобы уровень стакана возвышался на 3 мм над поверхностью дроби. В верхней части бани устанавливают два щитка так, чтобы они закрывали стаканы со всех четырех сторон, и нагревают баню в течение 5 час. При этом хотя температура кипения толуола при давлении 760 мм равна 110,5°, температура масла в стаканах (вследствие тепла излучением) не превышает 100°. [c.156]

    Так, для бинарной системы бензол — толуол при внешнем давлении к = 101 325 Па задание температуры f > 110 °С, которая выше температуры кипения толуола, приведет к исчезновению жидкой фазы (система будет представлять собой перегретый пар) и I = 2 + -I- 2 - 1 = 3. [c.53]

    Простая ректификация, однако, с успехом применена для выделения чистого толуола и ксилолов, свободных от парафинов. В США во время второй мировой войны ряд фирм, принадлежащих к группе Стандарт ойл оф Калифорния , производил пригодный для нитрования толуол из определенной фракции сырой нефти, используя гидроформинг для разложения или изменения структуры всех углеводородов, температуры кипения которых близки к температуре кипения толуола [6]. Сырьем служила калифорнийская нефть, от которой отбиралась фракция с таким расчетом, чтобы нижний предел ее температур кипения был ниже температур кипения диме-тилпентанов и чтобы она не содержала больших количеств неароматических углеводородов с температурой кипения, близкой к температуре кипения толуола. Эту фракцию, кипевшую при 83—110°, пропускали в смеси с водородом, который циркулировал в системе, над катализатором — трехокисью молибдена на окиси алюминия. Процесс вели при 540° и общем давлении 13 ата. Продукты реакции разделяли на фракцию, кипящую в пределах 83—107°, которую присоединяли к свежему сырью, и на фракцию, кипящую от 107 до 110°, содержащую 90% толуола. Последнюю фракцию вновь пропускали над катализатором, в результате чего содержание толуола в ней увеличивалось с 90 до 99%. После этого от толуола отгоняли легкие погоны, очищали его кислотой и подвергали ректификации. Полученный продукт был пригоден для нитрования. [c.245]


    Температура поступающего в колонну сырья выше температуры кипения бензола и ниже температуры кипения толуола. [c.85]

    Определите температуру кипения толуола, используя термодинамические данные (см. табл. в приложении). [c.468]

    Жидкость должна перегоняться со скоростью приблизительно 1—2 капли в секунду. Соберите первую фракцию в пределах 77—88° С. Затем замените приемник и соберите вторую фракцию в интервале температур 88—100° С. Третью фракцию отгоняйте в интервале от 100 до 111° С (температура кипения толуола 111° С). [c.216]

    В производственной практике пользуются для хлорирования толуола аппаратами из свинца, который должен быть свободе от примесей, могущих катализировать замещение в ядре (ЗЬ, Ре, Зп, -4з, Си) при повышенной температуре (100—105°), близкой к температуре кипения толуола, и иногда пользуются в качестве стимулирующего реакцию средства освещением например светом ртутной лампы, богатым ультрафиолетовыми лучами. [c.114]

    Проведение реакции при более высокой температуре (кипения толуола) не способствовало повышению выхода. [c.117]

    Хлорирование боковой цепи в отсутствие железа обычно протекает при температуре, близкой к температуре кипения толуола. [c.193]

    При азеотропной перегонке используют свойство алкановых и циклановых углеводородов образовывать в смеси с некоторыми растворителями постояннокипящую смесь, температура которой ниже температуры кипения ароматических углеводородов. Например, метанол или водный метилэтилкетон применяется для получения толуола из фракции, содержащей алкано-вые и циклановые углеводороды, имеющие температуры кипения, близкие к температуре кипения толуола. Последние образуют с растворителем постояннокипящую азеотропную смесь, которая отгоняется с верха колонны. С низа же колонны отводится толуол в смеси с небольшим количеством непредельных углеводородов, удаляемых последующей очисткой серной кислотой. Отгон из колонны промывается водой, которая хорошо растворяет спирт или кетон. [c.197]

    Упругость паров толуола при 80,1° равна 300 мм рт. столба, а парциальное давление его паров при этой температуре в указанной выше смеси составит 50% от 300 мм, т. е. 150 мм рт. столба. Общая упругость паров смеси бензола с толуолом 380 мм - -+ 150 мм — 530 мм рт. столба, т. е. такая смесь, несмотря на то, что в ней содержится бензол, при 80,1° ие закипит. Чтобы смесь закипела, ее нужно нагреть до более высокой температуры, промежуточной между температурами кипения бензола и толуола и тем более близкой к температуре кипения толуола (110,6°), чем больше находится его в смеси. [c.207]

    S —1 г полиэтилена высокого давления растворяют в 500 мл кипящего толуола, в раствор вносят подогретый до 80 С носитель весь процесс нанесения полиэтилена на носитель проводят при температуре кипения толуола. [c.69]

    Температуры кипения толуола и его хлорпроизводных [c.267]

    Температуры кипения толуола и его хлорпроизводных..........267 [c.365]

    Дибутилфталат, компонент многих пластических масс, довольно часто содержится в виде примеси в растворителях. Давление насыщенного пара дибутилфталата при 110,6°С равно 0,13 торр, его температура кипения 340,0 С. Рассчитайте а и относительную летучесть дибутилфталата и толуола при температуре кипения толуола (110,6°С). Сравните эту величину с приближенной, полученной по уравнению (14-13). Насколько хорошо уравнение (14-13) оценивает трудность удаления следов дибутилфталата из толуола при дистилляции  [c.493]

    Следует иметь в виду, что в растворителе, отогнанном в первых ступенях обоих блоков регенерации, содержится больше кетона и меньше толуола по сравнению со следующими ступенями регенерации, так как температура кипения кетона значительно ниже температуры кипения толуола. [c.21]

    Производные бензола — алкилбензолы обладают более высокой температурой кипения, чем бензол. Введение группы мегила 8 ядро бензола повышает температуру кипения на 30°. Отсюда температура кипения толуола 110°. Учитывая это, можно примерно подсчитать температуру кипепия любого алкилбензола. Например, 1, 2, 3, 4-тетраметил-бензол или пренитол имеет тем- [c.145]

    Температура кипения алкилбензолов повышается прямо пропорционально возрастанию молекулярного веса и почти не зависит от положения заместителей в ядре. Так, все ксилол 1.1 кипят почти при одной и той же температуре, в среднем на 29 °С выше температуры кипения толуола, а температуры кипения изомерных триметилбензолов отличаются приблизительно на 30 °С от температур кипения изомерных тетраметилбензолов. [c.152]

    Если взять ряд химически чистых жидкостей, например толуол, воду, спирт, эфир, то, кроме запаха, плотности и т. д., различие между ними может быть установлено также и по температуре кипения. Если нагревать все эти четыре жидкости в одинаковых условиях, то раньше всех закипает эфир, затем спирт, потом вода и, наконец, толуол. Каждая жидкость кипит при определенной температуре эфир при 34,5° С, спирт при 78 °С, вода при 100 °С, а температура кипения толуола 111 °С. [c.368]

    Толуол, полученный из природных источников или путем переработки нефти, не является химически чистым продуктом. В каменноугольном толуоле содержатся парафиновые и олефиновые углеводороды, температуры кипения которых близки к температуре кипения толуола. Количество примесей достигает 4—5%. Кроме, парафинов в толуоле содержится около 1—1,5% бензола, 0,5—1% ксилола и незначительное количество фенолов и пиридиновых оснований. В природном нефтяном и пирогенетическом толуоле, не подвергшемся специальной очистке, содержатся бензины, количество которых иногда достигает 10—15%. [c.154]


    Для прямого получения ароматических из пефти используются узкие фракции бензина прямой перегонки определенного происхогкдения, которые, если они отобраны в интервале, близком к температуре кипения толуола, содержат 25% и более толуола. Для обогащения такие фракции можно подвергать термическому крекингу, при котором ароматическая часть сохраняется, а неароматнческая часть, как менее стабильная, в основном превращается в кокс и газ. Дальнейшая обработка включает в себя кислотную очистку и перегонку. [c.101]

    В табд. 8 приведены результаты разгонки по Энглеру типичного толуольного концентрата, предназначенного для экстракционной перегонки. Больше 95 % всего объема смеси выкипает при температуре ниже нормальной температуры кипения толуола. Тут сказывается способность низкокипящих неароматических углеводородов отгоняться вместе с толуолом в виде или азеотропных смесей, или близких к ним. [c.105]

    При разделении смеси бензола и толуола температура верха колонны должна быть приблизительно равна 80,1°, т. е. соответствовать температуре кипенпя чистого бензола. Соответственно в низу колонны температура до.чжна быть около 110,6°. Температура смеси, вступающей в колонну, выше температуры кипения ионаола и ниже температуры кипения толуола. [c.98]

    Хлорирование толуола в боковую цепь приводит к получению смеси бензилхлорида, бензилиденхлорида и бензотрихлорида. Предложите конструкцию прибора, позволяющего, используя разницу в температуре кипения толуола и его хлорпроизводных, получать при хлорировании только бензилхлорнд. [c.234]

    Синтетический толуол из бензола н дихлорэтана загрязнен с.мо.,1а-ми и дифеиилэтаном. а из бензола н хлористого метила — загря.чнсн ксилолами. Толуол, полученный из природных источников, также не является химически чистым продуктом. В каменноугольном толуоле содержатся парафиновые и олефниовые углеводороды, температу ры кипения которых близки к температуре кипення толуола. Количество примесей достигает 4—5%, Кроме парафинов, в толуоле содержится около [c.82]

    Синтез сурьмы трехйодистой в толуоле осложняется тем, что при температуре кипения толуола (ПО,6°) нз раствора вглдсляется в виде паров некоторая часть йода. Синтез в сероуглероде неприемлем вследствие высокой его токсичности. [c.166]

    Но при пиролизе нефти или ее погонов образуется наряду с ароматическими углеводородами большое количество как непредельных соединений, так и бензинов, имеющих температуру кипения, весьма близкую к температуре кипения толуола. Эти продукты остаются в толуоле после дестилляции в большем или меньшем количестве Поэтому методы испытания каменноугольного и нефтяного толуола должны быть различны и, конечно, не могут быть ограничены одйой только перегонкой с последующей поверкой на степень очистки, как это имеет место при приеме каменноугольного толуола. По техническим условиям на каменноугольный толуол нефтегазовые заводы могли бы сдать различные смеси бензинов с толуолом. [c.119]

    Таким образом, произвольность назначения в качестве степени свободы температуры двухкомпонентной двухфазной системы бензол — толуол ограничена интервалом от температуры кипения бензола до температуры кипения толуола. Принятие температуры, выходящей за эти пределы в ту или иную сторону, повлечет за собой исчезновение одной из фаз. [c.15]

    Толуол ( gHj Hg) — следующий за бензолом по своему содержанию компонент сырого бензола Температура кипения толуола 110,6°С Содержание толуола в сыром бензоле зависит от успо-вий коксования и составляет 10—15 % [c.292]

    Змачинский использовал диференциальный эбуллиоскопический метод, приняв воду в качестве эталонной жидкости. Зависимость температуры кипения толуола от температуры кипения воды Змачинский [162] выразил следующим уравнением  [c.142]

    Примечание. Для описания зависимости давления насыщенного пара толуола от температуры по данным Крейза и Гудмена нами подобраны константы уравнения (151а) на основании принятой нормальной температуры кипения толуола (110,6° С, 1 ат) и двух экспериментальных точек, отмеченных звездочками  [c.148]

    Ацетилен и мелкодисперсный натрий, суспензированный в ксилоле, диоксане и др., реагируют с образованием ацетиле-нида [14]. Циклопентадиен очень энергично реагирует с калием в бензоле [15, 16], а фенилацетилен — с калием или натрием в эфире. Инден в этих условиях не реагирует [15]. Реакция между инденом и металлическим натрием проходит при нагревании выше 140°, а с флуореном — при 190—200° [17]. Если пропускать ацетилен над натрием при температуре выше 100°, то образуется ацетиленид натрия. Выше 210° замещаются оба атома водорода и получается карбид 2Na2 [18]. Примерно при такой же температуре из трифенилметана и калия образуется трифенилметилкалий [19], тогда как дифенилметан переходит в калиевое производное при 230°. При температуре кипения толуола в течение 3 час. происходит его незначительное (3%) металлирование калием [20]. С металлическим цезием толуол реагирует при температуре плавления цезия (30°) с выделением водорода и образованием бензилцезия [21]. [c.112]

    Сырьем для получения жирных спиртов по этому методу служат кокосовое, пальмовое, соевое и талловое масла, китовый и кашалотовый жир, баранье сало. Процесс восстановления осуществляется в закрытом аппарате с мешалкой. В него загружают толуол и такое же количество расплавленного металлического натрия. К раствору подводят азот, так как реакция должна вестись в инертной атмосфере. Реактор нагревают до 110,6° С (температура кипения толуола) и постепенно вводят в него раствор жира в смеси равных частей толуола и метиламилового спирта. Пары толуола конденсируются в холодильнике, а жидкий толуол возвращается обратно в реактор. Когда вся порция жира введена в реактор, толуол перестают возвращать в реактор и собирают его в отдельный приемник. [c.88]


Смотреть страницы где упоминается термин Температура кипения толуола: [c.9]    [c.59]    [c.290]    [c.196]    [c.148]    [c.36]    [c.319]    [c.165]    [c.515]    [c.177]    [c.55]   
Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.279 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте