Обозначение молекулярной асимметрии

ОБОЗНАЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ АСИММЕТРИИ [c.243]

Этот способ может быть аналогично применен и для обозначения конфигурации каждого асимметрического центра в молекуле с несколькими асимметрическими атомами, конфигурации циклических соединений, молекулярной асимметрии спиранового и алленового типов, стерео-изомерных форм соединений ряда дифенила. [c.147]

Как уже упоминалось в обзорной части, близкая по идее к нашей попытка создать стереохимические обозначения, выводимые непосредственно из пространственной модели, была предпринята несколько лет тому назад Каном и Ингольдом [253]. Однако, отказавшись в своей системе от всякой связи с номенклатурой, Кан и Ингольд не только затруднили практическое пользование системой, но и закрыли себе дорогу для рационального решения вопросов пространственной изомерии молекул с несколькими асимметрическими центрами, стереоизомерии в циклах, молекулярной асимметрии. В отличие от этого изложенная выше система условных обозначений стереоизомеров позволяет на основе обш,их правил номенклатуры, дополненных немногими специальными положениями, построить обозначения для самых разнообразных типов стереоизомерных соединений. Обозначения не связаны с каким-либо условно принятым ключом , а выводятся непосредственно из рассмотрения модели молекулы. Это особенно важно сейчас, когда все более надежными становятся методы, позволяющие устанавливать абсолютную конфигурацию. Несомненно, что в дальнейшем это приведет к исключению необходимости пользоваться сравнением с условным ключом и для вывода пространственной модели. [c.246]

В работах Прелога этот тип молекулярной асимметрии, названный циклоэнантиомерией, рассмотрен прежде всего в общем виде, однако наглядное представление о нем лучше всего получить на конкретном примере. Рассмотрим для этого циклопептид — циклогексааланин, построенный из равного числа остатков ( + )-аланина и (—)-аланина. Чередование остатков (+)- и (—)-аланина в циклопептиде может быть различным, есть среди них в частности и несимметричное расположение. Прежде чем изобразить его, условимся об обозначениях. Остаток (+)-аланина будем обозначать красным ( жирным ) кружком, остаток (—)-аланина — пустым (белым) кружком. Поскольку каждый из этих остатков [c.642]

А не изменяются при операции Сп поворота вокруг главной оси, а типа В —изменяют знак при таком повороте. Неэквивалент-ные представления одного типа ну.меруются значком снизу спра-(В, В2, например), с) К группам первого рода относятся также группы Т, О, Y, ч одержащие все повороты, совмещающие с самим собой тетра- чОэдр, октаэдр (куб) и икосаэдр (двенадцатигранник с правильными пятиугольными гранями) соответственно. Элементами асимметрии тетраэдра являются четыре оси третьего порядка (проходящие через вершины тетраэдра) и три оси второго порядка (проходящие через середины непересекающихся ребер), что и отражает международные обозначения 23 группы Т. В группу О (432) входят повороты вокруг трех осей четвертого порядка (соединяют центры противоположных граней куба), четырех осей третьего порядка (пространственные диагонали куба) и шести осей второго порядка (соединяют середины противоположных ребер). В группу Y входят повороты вокруг шести осей пятого порядка (соединяющих центры противоположных граней икосаэдра), 10 осей третьего порядка (пространственные диагонали икосаэдра) и 15 осей второго порядка (соединяют середины противоположных ребер). Поскольку у кристаллов не бывает осей симметрии пятого порядка (см. 1.4), группа У (532) в теории твердого тела не рассматривается вообще у молекулярных систем такая симметрия также встречается редко. Группа Т (23) имеет три неприводимых представления А, Е и Т размерности один, два и три соответственно), у группы О (432) —два одномерных (Ль Лг), двумерное Е и два трехмерных (Гь Т2) представления. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология