Циклические соединения обозначения конфигурации

Применение этой системы обозначения конфигурации к циклическим соединениям может быть иллюстрировано на примере (—)-каре- [c.96]

Кан и Ингольд (1951) предложили логичную и единую номенклатуру конфигураций, в основу которой положено пространственное расположение заместителей вокруг отдельных асимметрических атомов в объемных (трехмерных) моделях, причем последовательность замещающих групп определяется правилом последовательности , которое учитывает атомный номер и характер связи всех атомов. Однако применение этой системы к сложным молекулам является нелегким делом и требует большого навыка следует также отметить, что полученные обозначения могут и не отражать черты структурного сходства между близкими, в особенности циклическими, соединениями. [c.166]

Таким образом, в циклах возникают свои специфические стереохимические проблемы, которым посвящена данная глава. Прежде чем перейти к рассмотрению этих вопросов, остановимся на обозначении конфигурации циклических соединений. [c.103]

Обозначение конфигурации циклических соединений [c.103]

ОБОЗНАЧЕНИЕ КОНФИГУРАЦИИ ЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ 105 [c.105]

Этот способ может быть аналогично применен и для обозначения конфигурации каждого асимметрического центра в молекуле с несколькими асимметрическими атомами, конфигурации циклических соединений, молекулярной асимметрии спиранового и алленового типов, стерео-изомерных форм соединений ряда дифенила. [c.147]

Формулы циклических соединений даны в соответствии с правилами изображения стероидов (принятые обозначения также являются правильными и отображают абсолютную конфигурацию), например, VI для метилдекалоиа, от которого может быть произведен 5а-холестан-3-он (III). Связи над и под плоскостью бумаги обозначены жирными и пунктирными линиями соответственно. [c.274]

Эти два дополнительных правила позволяют совершенно однозначно обозначать конфигурацию любых соединений (в том числе и циклических, см. главу III) с несколькими асимметрическими центрами. В частности, изомерные триоксиглутаровые кислоты получают, таким образом, следующие обозначения (лля упрощения написания здесь и далее однородные центры сгруппированы) XII (2, 3) р,4з-триоксиглутаровая кислота [c.76]

На конференции в виде дополнительного параграфа ( 70) к Льежским правилам были утверждены основы номенклатуры кремнеорганических соединений. Эти правила довольно удачно решают отдельные вопросы, но страдают общим недостатком всей Льежской системы — неоднозначностью названий. Кроме того, были расширены правила 54—62, уточняющие наименования различных радикалов. Обращает на себя внимание, что в измененных правилах допускается употребление довольно значительного количества традиционных названий радикалов (изонропил, изобутил, вторичный и третичный бутилы, неопентил, аллил, изопропе-нил, металлил, геранил, линолил и, кроме того, особенно большое число подобных названий для кислотных радикалов). Обсуждалось так на.зывае-мое правило экстра-водорода для уточнения названий некоторых циклических систем. Наконец, совместно с Комиссией по номенклатуре биологической химии были официально приняты прописные буквы строчного написания — о и ь с индексами g it s для обозначения стерических рядов, конфигурация которых определена соответственно по глицериновому альдегиду (углеводы) и по серину (аминокислоты). [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология