Молярная масса узких нефтяных фракций

Молярная масса М- фундаментальная константа химических веществ, важная как для индивидуальных углеводородов, так и для узких нефтяных фракций. Она легко рассчитывается по их химической формуле и атомным массам элементов, входящих в состав молекул. Применительно к нефтяным системам, представляющим многокомпонентные смеси (растворы) углеводородов, под М подразумевается средняя молярная масса (кг/кмоль), т.е. мольная масса гипотетического углеводорода, имеющего усредненные (например, среднемольные) значения элементного состава, стандартной температуры кипения Г",, и плотности pf. Экспериментальное определение М для нефтяных систем с неизвестной молекулярной структурой основано, как известно, преимущественно на криоскопических методах. [c.44]

Ниже в табл. 3.1 приведены рассчитанные и экспериментальные значения М для трех по содержанию серы типов нефтей. Видно, что предложенная модель для расчетов молярной массы углеводородных смесей применительно к узким нефтяным фракциям характеризуется достаточной для инженерных расчетов адекватностью. [c.46]

Рассмотрим теперь применимость предлагаемой математической модели для определения углеводородного состава узких нефтяных фракций и распределения их р" по фракциям нефтей. Надо отметить, что по отношению к нефтяным системам, представляющим непрерывные углеводородные смеси, термин идентификация неприменим в буквальном смысле этого понятия. Под этим термином следует понимать установление тождественности по молекулярной структуре узкой нефтяной фракции и гипотетического гибридного углеводорода. Это означает определение степени различия по молекулярной структуре узких нефтяных фракций от соответствующего им по молярной массе н-алканов. [c.50]

Из обзора зарубежной и отечественной литературы следует вывод о том, что из предложенноро к началу XXI века чрезмерного обилия методов моделирования и расчетов ФХС ни один не удовлетворяет современным и перспективным требованиям информационной технологии по теоретической обоснованности, степени адекватности и универсальности применения. На наш взгляд, основной причиной неудач теоретической и прикладной химии по проблемам моделирования ФХС является игнорирование классической теории химического строения А.М. Бутлерова, которая гласит, что ФХС веществ зависят не только от химического состава, но и от химического строения их молекул. Надо отметить, что для оценки влияния химического строения (конституции) молекул на их ФХС нет количественной меры измерения. Разумеется, одной лишь информации об элементном составе и молярной массе узких нефтяных фракций абсолютно недостаточно для идентификации углеводородов, содержащихся в нефти. Так, по молярной массе нельзя отличить н-алканы от изоалканов или от алкенов, цикланов и аренов, хотя все они состоят только из углерода и водорода. [c.14]

В соответствии с П. 2 и приняв в качестве аналоговых веществ н. алканы нами вводится удобное для моделирования ФХС Ув. С. новое понятие относительное изомольное свойство (К з) — показатель, численно равный отношению характеристических констант рассматриваемого углеводорода (или узкой нефтяной фракции) и н. алкана с идентичной молярной массой, принятого в качестве эталонного вещества. Из этого определения следует [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология