Константа фундаментальная

Энергия Гиббса (свободная энтальпия, изобарный потенциал, изобарно-изотермический потенциал) (53)—одна из важнейших термодинамических функций состояния, тождественно определяемая уравнением 0 = и—Т8 + рУ. Относится к непосредственно не измеряемым величинам. Математически представляет собой функцию Лежандра, используемую для преобразования фундаментального уравнения Гиббса к наиболее удобным переменным — р, Т, л,. При постоянной температуре АО—работа немеханических сил. Молярное значение энергии Гиббса для чистого вещества представляет собой его химический потенциал в данном состоянии. Вычисление (62), статистический расчет (208). Для химической реакции стандартное изменение энергии Гиббса определяет ее константы равновесия при данной температуре. [c.317]

Космологические константы. Числовые значения набора Космологических констант (фундаментальных постоянных) и их взаимосвязанные соотношения пока не находят объяснения ни в одной физической теории, при этом неоспорим тот факт, что в нашей Вселенной реализована (случайно или же целенаправленно) довольно-таки точная "подгонка" их числовых значений, необходимая для существования ее основных структурных элементов атомов, звезд, галактик и человека. Например, изменение только на несколько процентов в соотношениях некоторых фундаментальных постоянных приведет к полному разрушению привычного нам физического мира, и структурность материи уже не поднимется выше элементарных частиц - мир станет "однородно-желеобразным" [42] и, соответственно, не выполнится ПК, и на этом будет "поставлена точка" эволюции Вселенной. Точность подгонки Космологических констант, их максимальное "способствование" возникновению жизни тем более удивительны, что масштабы процессов микро- и мега мира Вселенной отличаются на многие десятки порядков. Это явление в литературе получило название антропного принципа (АП) [14]. [c.18]

Уравнение (1.76) устанавливает связь между скоростью химической реакции п температурой. Его интегрирование приводит к фундаментальному выражению для константы скорости химической реакции [c.42]

Химическая термодинамика особенно быстро развивалась в XX в. На ее основе проведены фундаментальные исследования по синтезу аммиака, метанола и получения ряда органических веществ, имеющих большое народнохозяйственное значение, синтезированы искусственные алмазы и др. Были разработаны более совершенные установки для определения тепловых эффектов реакций и теплоемкостей, которые позволили значительно снизить экспериментальные ошибки, что в свою очередь, дало возможность с большей точностью вычислять константы равновесия химических процессов. В этот же период времени были предложены более совершенные методы расчета химического равновесия как при низких, так и при высоких давлениях. Проводились и в настоящее время проводятся обширные термодинамические исследования в области растворов. Особую важность приобрели исследования химических процессов при экстремальных условиях. [c.181]

В константу равновесия входит лишь разность пороговых значений энергии, но не сами пороговые значения. Это легко понять исходя из того, что уравнение Больцмана не содержит явно времени, а Н-теорема определяет лишь условия равновесия, но не время его достижения. Изменение порогов реакций и 2 (с сохранением неизменной их разницы Д ) приведет лишь к увеличению или уменьшению скоростей процессов, но никак не скажется на конечном состоянии, которое определяется, вообще говоря, энергетическим равновесием подсистем. Величина АЕ определяется энергией состояний реагентов и продуктов и выступает в качестве "фундаментальной" характеристики системы, определяющей ее состав в [c.30]

Скорости каталитических реакций гю не могут быть вычислены или даже оценены, исходя из фундаментальных констант, и должны определяться экспериментально. Установлено, что они зависят от концентрации реагентов и продуктов и могут быть выражены в более или менее общем виде [c.11]

В прямых методах используется зависимость физикохимического свойства, называемого аналитическим сигналом или просто сигналом, от природы вещества и его количества или концентрации. Свойством, зависящим от природы вещества, является, например, длина волны спектральной линии в эмиссионной спектроскопии, потенциал полуволны в полярографии и Т.Д., а количественной характеристикой служит интенсивность сигнала - интенсивность спектральной линии в первом случае, сила диффузионного тока во втором и т.п. В некоторых случаях связь аналитического сигнала с природой вещества установлена строго теоретически. Например, линии в спектре атома водорода могут быть рассчитаны по теоретически выведенным формулам с использованием фундаментальных констант (постоянная Планка, заря электрона и т.д.). [c.125]

Так как к и с — фундаментальные константы, то волновое число можно использовать в качестве единицы энергии. В табл. 15 приведены различные единицы измерения энергии и соответствующие коэффициенты перевода. [c.170]

Фундаментальные физические константы [c.212]

С экспериментальной точки зрения нахождение константы скорости элементарного процесса является одной из самых фундаментальных задач. Эта задача решается без труда в случае простых реакций и неизмеримо усложняется в случае быстрых многостадийных процессов. За последние годы достигнут существенный прогресс в этом направлении, и исследование кинетики даже сложного процесса сегодня перестало быть камнем преткновения для исследователя. [c.3]

Константа равновесия является фундаментальной термодинамической характеристикой химической реакции. Она связана с одной из основных термодинамических функций — энергией Г и б б с а простым соотношением [c.28]

Молекулярная масса М- фундаментальная константа химических веществ важная как для индивидуальных углеводородов, так и для узких нефтяных фракций. Она легко рассчитывается по их химической формуле и атомным массам элементов, входящих в состав молекул. Применительно к нефтяным системам, представляющим многокомпонентные смеси (растворы) углеводородов, под М подразумевается средняя молекулярная масса, т.е. мольная масса гипотетического углеводорода, имеющего усредненные (например, среднемольные) значения элементного состава, стандартной [c.57]

Значения фундаментальных физических констант [c.8]

В точке О (рис. 4.1), называемой тройной точкой, в равновесии находятся три фазы. Поэтому f=0, система инвариантна. Для чистой воды координаты тройной точки р=4,58 торр и 7 =0,0098°С. Координаты тройной точки являются фундаментальными константами вещества. [c.157]

В последующее тридцатилетие теория растворов электролитов развивалась главным образом на основе представлений Дебая и Гюккеля, и лишь во второй половине настоящего столетия появился ряд теоретических работ, развивающих концепцию о квазикристаллической структуре растворов электролитов. Были получены формулы, позволяющие без использования подгоночных коэффициентов рассчитать коэффициенты активности для области малых концентраций (т. е. дана расшифровка множителя А через фундаментальные константы, температуру, диэлектрическую проницаемость и характеристики типа электролита). [c.209]

Число Авогадро может быть также найдено с помощью величины заряда электрона — фундаментальной константы, знание которой необходимо для теории строения вещества. [c.7]

Константа ионного обмена является фундаментальной величиной, определяющей условия равновесия ионообменной сорбции. Знание величин констант обмена позволяет получить ответ на многие практически важные вопросы, например, о распределении вещества между фазой ионита и раствором в заданных условиях проведения опыта. Как следует из теории динамики ионообменной сорбции (стр. 106,122), от константы ионного обмена зависит ход формирования, движения и деформации (размывания) хроматографических зон ионов. [c.125]

Анализ проведенных исследований показал, что в целом решается комплекс проблем по повышению нефтеотдачи от фундаментальных исследований физико-химических основ подбора химреагентов, изучения свойств и вытеснения нефти до опытнопромышленных работ и внедрения разработок. Проведен комплекс работ по созданию химических композиций на основе полифункциональных органических соединений с регулируемыми вязкоупругими, вытесняющими и поверхностно-активными свойствами с целью избирательного воздействия на нефтенасыщенный пласт в тex юлoгияx повышения нефтеотдачи и обработки призабойной зоны пласта применительно к исследуемым месторождениям Республики Башкортостан. Теоретически разработана и экспериментально подтверждена концепция эффективного применения полифункциональных реагентов, обладающих свойством межфазных катализаторов. Изучен механизм взаимодействия полифункциональных реагентов с нефтью и поверхностью коллектора с использованием различных методов спектрофотометрии. Выявлены основные закономерности, происходящие в пласте под воздействием химреагентов. Установлено, что при взаимодействии ПФР с металлопорфиринами нефтей происходит процесс комплексообразования по механизму реакции экстра координации. Образование малоустойчивых экстракомплексов приводит к изменению надмолекулярной структуры МП и изменению дисперсности системы. Проведены сравнение реакционной способности различных ПФР и расчет констант устойчивости экстракомплексов. Показано, что наибольшей комплексообразующей способностью обладают ими-дозолины. Определены факторы кинетической устойчивости различных нефтей до и после обработки реагентами. Установлено, что реагенты уротропинового ряда обладают большей диспергирую-и ей способностью, чем имидозолины. Уменьшение размера частиц дисперсной системы вызывает снижение структурной вязкости нефти, что в конечном счете положительно сказывается на повышении нефтеотдачи. Показано, что вязкость нефти после контакта с водными растворами ПФР снижается в 3-8 раз. Оптимальные концентрации реагентов зависят как от структуры применяемого ПФР, так и от состава исследуемой нефти. [c.178]

Коэффициент пропорциональности — константа скорости разряда ионов металла. Оба выражения (7.12) и (7.13) представляют фундаментальные уравнения электрохимической кинетики, пользуясь которыми можно вывести формулы для равновесного потенциала электрода и тока обмена. [c.163]

Константы устойчивости (нестойкости) являются фундаментальными количественными характеристиками прочности связи между ионами металлов и лигандами в растворе подобно тому, как константы диссоциации кислот или произведения растворимости труднорастворимых соединений характеризуют соответственно прочность связи аниона кислоты с протонами или аниона кислоты с катионом металла в осадке. [c.243]

В настоящем издании существенно расширен раздел, посвященный характеристике высокомолекулярных соединений и полимерных материалов на их основе (канд. хим. наук В. И. Векслер). Значения относительных атомных масс (атомных весов) приведены в со ответствие с данными Комиссии по атомным весам ИЮПАК на 1977 г. кроме того, в конце книги помещена четырехзначная таблица относительных атомных масс, рекомендованная Комитетом по химическому образованию ИЮПАК. Значения фундаментальных физических констант и определения основных единиц Международной системы (СИ) взяты нз официального издания Фундаментальные физические константы . М., Изд-во стандартов, 1976, [c.8]

Растворимость асфальтенов в органических веществах, характер взаимодействия в растворах их частиц между собой и с частицами растворителя, способность частиц асфальтенов ассоциировать или, наоборот, диссоциировать — вот основные качественные характеристики асфальтенов, которые определяют все многообразие их свойств. В зависимости от природы растворителя, концентрации асфальтенов в растворе и температуры асфальтены могут образовывать истинные или коллоидные растворы. Еслп криоскопическое определение молекулярных весов производится в условиях, обеспечивающих получение истинного раствора, а криоскопическая константа растворителя достаточно велика, то получаются, как правило, хорошо воспроизводимые значения молекулярных весов. Фундаментальные исследования Нелленштейна [56—57] по растворимости [c.509]

За последнее время накоплен немалый опыт изучения кинетики радикальных реакций, входящих в крекинг углеводородов. Наиболее полная информация о константах скорости с описанием методов и условий их определения приведена в фундаментальной работе Кондратьева, сведения о значениях констант отдельных типов элементар. ных реакций представлены в справочниках Веденеева, Тротман-Дикенсона, Бенсона и других [c.5]

С целью поддержания научно-технического уровня государственных эталонов в соответствии с требованиями времени, создания и совершенствования методов и средств измерений высшей точности, а также определения значений фундаментальных физических констант ГНМЦ осуществляют фундаментальные научные исследования и разработки, как в области теоретических основ метрологии, так и по изысканию новых физических эффектов, а также прикладные исследования и разработки в интересах экономики, науки, производства и обороноспособности страны. К основным функциям ГНМЦ относятся также разработка и совершенствование научных, нормативных, организационных и экономических основ деятельности по обеспечению единства измерений в соответствии с их специализацией. [c.196]

С точки зрения этой теории различие между независимым и зависимым от времени изменением структуры заключается в более низком значении ki для последнего. Применение теории к вязкости эмульсий дало различные значения к ш к для разных концентраций дисперсной фазы. Пока нет опубликованных данных, показывающих возможность проинтегрировать эти константы скорости так, чтобы подтвердить справедливость кинетической теории. Согласно Денни и Бродки, наибольшим недостатком метода является то, что обратное вычисление для восстановления основной диаграммы сдвига по известным значениям констант потребовало бы больше информации, чем значения констант последующее развитие должно рассматриваться скорее как способ связать течение с фундаментальными свойствами материалов, чем изображение течения жидкости . [c.247]

Время жизни Тр (или константа скорости Афс) является фундаментальной характеристикой вещества, не зависящей от температуры. В противоположность флуоресценции эффективность фосфоресценции уменьшается на несколько порядков в интервале от 77 К ДО комнатной температуры и чрезвычайно сильно зависит от вязкости растворителя. Причинами резкого падения эффективности и времени жизни фосфоресценции могут быть увеличение скорости безыз-лучательной конверсии йдт и тушения триплетного состояния примесей но пока не ясно, которая из этих причин является главной. [c.63]

В третьем издании курса рассмотрены вопросы, которые приобрели фундаментальное значение, но не затрагивались в прежних изданиях. В гл. III ( Элементарные химические реакции ) введен параграф, посвященный вычислению констант скоростей с помощью корреляционных соотношений, рассматриваемые типы элементарных реакций дополнены реакциями переноса электронов, лежащими в основе большого числа окислительно-восстановительных процессов. В параграфе, посвященном методу квазисгяционарных концентраций, подробно рассмотрена общая теория стационарных реакций, введено понятие маршрута и с этих позиций рассмотрены кинетические схемы основных типов сложных реакций — сопрялжнных, каталитических и цепных. [c.6]

Мы отмечали выше (см. гл. I), что благодаря квантовой механике установлена принципиальная возможность выразить все константы, все свойства вещества только через четыре фундаментальные величины заряд и массу электрона, массу ядер и постоянную Планка, т. е. квант действия. Таким образом, природа вещества — его строение и свойства — определяется его составом и энергетическим состоянием. Структура — это та форма, в которой может существовать вещество данного состава (т. е. данная электронноядерная система), находясь в данном энергетическом состоянии. Отсюда следует, что сложное твердое вещество данного состава [c.155]

Выводы теории Планка оказались в превосходном соответствии с опытом. В дальнейшем было получено много других экспериментальных подтверждений представления о световых квантах. Уравнение Планка выражает один из важнейших законов природы. Постоянная Планка, так же как скорость света и заряд электрона, относится к числу фундаментальных констант, которые не могут быть выражены через какце-либо другие более элементарные параметры. [c.15]

Одному из авторов гипотезы о непродуктивном связывании субстратов лизоцима (т. е. о неправильном расположении субстратов относительно сайтов активного центра), Раили, принадлежат следующие слова Концепция непродуктивного связывания субстратов с лизоцимом была развита, чтобы объяснить, почему хитоолигосахариды (выше димера) имеют одинаковые константы ассоциации с активным центром фермента, но характеризуются различными скоростями гидролиза [147]. Следует напомнить, однако, фундаментальное положение специфичности ферментативного катализа, которое гласит, что один из путей ускорения ферментативного катализа заключается в использовании части свободной энергии связывания субстрата для понижения свободной энергии активации ферментативной реакции (см. [79—84]). Та- [c.195]

Наконец, еще одно условие ограничивает возможные ориентации вектора магнитного момента ядра его проекция может быть только величиной, кратной А/2. Величину Н называют приведенной постоянной Планка, она равна hl2n. Это одна из фундаментальных физических констант, она численно равна [c.12]

Оно представляет собой фундаментальную физико-химическую константу. На основании измерений различными методами установлено, что число Авогадро равно Л п = 6.QЯЯЯ.Jn З- Пользуясь этой константой, можно рассчитать среднюю массу молекулы любого вещества или атома любого элемента. Так, средняя масса атома водорода равняется [c.10]

Строгие неэмпирические расчеты аЬ initio, для реализации которых требуется знание только фундаментальных физических констант, необходимы в настоящее время для трех главных целей во-первых, для выяснения, насколько хорошо установленные экспериментальные факты описываются теорией, т. е. для установления пределов теории во-вторых, для расчета свойств молекулярных структур или эффектов, которые затруднительно или невозможно (переходные состояния реакций) определить экспериментально в-третьих, для обоснования и развития различных полуэмпирических схем расчета. [c.359]

Общепризнанно, что наиболее фундаментатьной естественной наукой является физика. Тем не менее для огромного числа естественных и прикладных дисциплин физика оказывается чересчур фундаментальной . Очевидно, что глубокие знания квантовой механики, составляющей истинный научный фундамент наук о химической и биологической фор.мах движения, вряд ли окажут существенную помощь врачу-клиницисту, агроному или инженеру нефтеперерабатывающего завода в решении стоящих перед ними практических задач. Научная дистанция между константой Планка, с одной стороны, и конкретны.м больным, или пшеничны.м полем, или забарах-тив-шей крекинговой колонной, с другой, слишком велика К счастью, созданная человечество.VI система знаний устроена таки.м образом, что подобные дистанции заполнснь[ рядом промеж>точных звеньев — областями науки, через которые осуществляется связь наиболее фундаментальных знаний с конкретными прикладными наут<ами и научное влияние первых на последние. В цепи из таких звеньев легко проследить определенную иерархию фундаментальности , в которой каждое звено питает своими принципиальными достижения.ми следующий этаж и, в свою очередь, опирается на более общие и фундаментальные законы, открывае.мые на предьщущем этаже , Каково же положение органической химии в подобной иерархии [c.545]

Содержащиеся в настоящей таблице значения фундаментальных физических констант рекомендованы в 1973 г. Генеральной ассамблеей Международного комитета по численным данным для науки и техники (КОДАТАК утверждены в 1976 г. Государстеенным комитетом стандартов Совета Министров СССР и приводятся в соответствии с официальным изданием Фундаментальные физические константы , М., Изд-во стандартов, 1976. Значения Л/д, / , Р, и атомной единицы массы даны в углеродной шкале относительных атомных масс (атомных весов). [c.9]

Более подробные сведения о фундаментальных физических константах содержатся в докладе рабочей группы КОДАТА по фундаментальным константам (август 1973 г.), опубликованном в журнале Успехи фнз. наук , 1975, т. 115, вып. 4. с. 623. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология