Углеводородные газы, определени

Некоторые жидкие углеводороды (нефть, мазуты и растворимые в воде жидкости) практически не накапливают электростатических зарядов, так как обладают высокой электропроводностью. Все другие нефтепродукты и сжиженные углеводородные газы обладают высоким электрическим сопротивлением и в определенных условиях накапливают значительный заряд. Особенно большое влияние на электризуемость жидких углеводородов оказывает влажность воздуха, изменение которой может резко исказить данные об оценке склонности их к электризации (табл. 8). [c.150]

Рис. 4.4. График зависимости С =/(а), используемый при определении скорости паров в колоннах для разделения углеводородных газов.

Компрессоры. На установках АВТ компрессоры применяют редко они служат для сжатия газов до определенного давления. В связи с содержанием в сжимаемых углеводородных газах сероводорода необходимо соответствующее материальное оформление компрессора. В настоящее время на заводе Борец испытывают двухступенчатый компрессор 502 ГП 10/8, который рекомендуется для коррозионной среды установок АВТ. [c.196]

Кустовые базы и газонаполнительные станции сжиженного углеводородного газа — это стационарные хранилища для приема от поставщиков, хранения и налива (в баллоны, емкости и автомобильные цистерны) сжиженного углеводородного газа. Кустовые базы обеспечивают сжиженным углеводородным газом определенный экономический район (область, край,республику). Помимо этого они осуществляют транзитную передачу сжиженных углеводородных газов небольшим ГНС, не имеющим собственных подъездных железнодорожных путей, крупным промышленным и сельским потребителям и т. п. Газонаполнительные станции — объекты городского газового хозяйства. Они обеспечивают газом отдельный населенный пункт или несколько таких пунктов, расположенных близко друг от друга. [c.18]

Значимость четырех вышеприведенных критериев неодинакова. Наиболее важным является первый критерий, и почти все системы определения взаимозаменяемости включают тот или ной способ измерения потока тепловой энергии. Однако более подробно эта тема будет обсуждаться ниже. Второй критерий, определяющий размер и форму факела при сжигании предварительно смешанного газа, зависит от скорости распространения пламени, причем эта скорость совершенно одинакова для разных парафиновых углеводородных газов, метана, этана и т. д., но имеет различные значения для углеводородов и водородсодержащих газов. И, наконец, критерии образования промежуточных продуктов реакций горения и сажи имеют смысл, когда топливные газы содержат ненасыщенные промежуточные соединения критерий сажеобразования важен и тогда, когда в газовом топливе имеются ненасыщенные и высококипящие углеводороды или соединения ароматического ряда. Во всех остальных случаях углистые отложения и загрязняющие вещества не превышают норм, допустимых для природного газа и используемого топочного оборудования. Вследствие этого учет двух последних критериев взаимозаменяемости ограничен районами, пользовавшимися в прошлом синтетическим или полученным из угля газовым топливом. [c.44]

Следует заметить, что во всех фуппах процессов в составе углеводородного газа определенную долю составляет сухой газ (С1-С2), обычно сжигаемый как технологическое топливо. Поскольку он является вычитаемым компонентом [см. формулу (10.1)], то выход сухого газа соответственно уменьшает глубину переработки нефти, как и выводимый из процесса кокс, если он не перерабатывается в жидкое топливо по схеме, показанной на рис. 9.14. [c.472]

Если используется стабилизационная колонна, работающая с подачей острого пара или углеводородного газа, то для поддержания режима следует подавать в колонну определенное (в соответствии с заданным режимом) количество орошения, постоянное (для данного сырья) количество пара или газа контролировать и регулировать температуру на входе сырья в колонну, уровень жидкости, температуру и давление в нижней части колонны. [c.152]

Термин сжиженные углеводородные газы первоначально применялся к определенным смесям углеводородов (пропана, 202 [c.202]

Прямым геохимическим методом поисков нефти и газа является газовая съемка, предложенная автором книги и основанная на определении микроконцентраций углеводородных газов, мигрировавших из залежей в поверхностные слои пород. Как это было отмечено выше, миграция газов происходит легче, чем миграция нефти. Благодаря фильтрации и всплыванию газов по пористым зонам нарушений и трещинам и благодаря диффузии углеводородные газы, мигрирующие из залежи нефти или газа, образуют вокруг нее как бы некий ореол рассеяния. За геологическое время мигрирующие газы достигают земной поверхности и рассеиваются в атмосфере. [c.92]

Кроме определенного времени выхода компонентов (времени удерживания), существует и определенный порядок их выхода. Известно, например, общее правило, что время выхода углеводородных газов одного гомологического ряда тем больше, чем больше атомов углерода содержится в его молекуле. Это облегчает расшифровку хроматограммы в тех случаях, когда от каких-либо причин (нарушения условий анализа) время выхода сдвинуто. [c.253]

Электромагнитная радиация, проходящая через вещество, поглощается при определенных энергетических уровнях в молекулах [174]. Существует хорошая интерпретация для результатов, полученных с легкими углеводородными газами и парами в вакуумном ультрафиолете (область Шумана). Цас- и тракс-изомеры легко различаются и идентифицируются [175] были получены значения потенциалов ионизации [176—177] и энергий диссоциации [178], которые хорошо совпадали с данными, полученными с помощью масс-спектрометра. [c.188]

Скорость выгорания сжиженных углеводородных газов может быть определена по формуле (1.4). Для определения скорости выгорания сжиженных-газов, разлитых на поверхности, необходимо учитывать тепловые потоки от пламени, которыми определяется скорость выгорания по истечении определенного времени. Высоту осесимметричного турбулентного диффузионного факела пламени горючих газов можно вычислить по приближенной эмпирической формуле [c.157]

Обсуждение в гл. 8 огневых шаров ясно показало, что быстрое сгорание большого количества горючих веществ при определенных обстоятельствах может происходить, не вызывая высоких уровней избыточного давления. Используя приведенные в той же главе формулы для определения радиуса и длительности существования огневого шара, а также допуская, что воспламенение произошло в центре облака, получим среднее значение скорости пламени примерно равным 29/3,8, что составляет приблизительно 8 м/с. Эта величина ненамного отличается от значений скорости пламени углеводородных газов, приведенных в справочной литературе, но гораздо меньше тех значений, при которых достигается высокий уровень избыточного давления. [c.285]

Методом определения теплопроводностей можно анализировать следующие смеси смеси продельных углеводородов — и смеси изобутана и н-бутана, смеси предельных и непредельных углеводородов — С4, углеводороды С4, технические углеводородные газы С, — Сд, углеводороды Сд. [c.849]

Предварительно определяют показания индикатора при нагреве до 51,6°С газовоздушной смеси, содержащей 50% (об.) эталонного углеводородного газа. Затем в приборе (рис. 14) получают смесь паров испытуемого топлива с воздухом 50%-ной концентрации, дозируя туда рассчитанные. объемы топлива, воды и воздуха. Давлением воздуха, подаваемого через входную трубку 6 в сосуд 5, воду с определенной скоростью перепускают через трубку с зажимом 7 в сосуд 4 с топливом, предварительно нагретый в бане (на рисунке не показана). За счет этого уровень топлива поднимается и смесь паров и воздуха вытесняется через отверстие 3 выводной трубки 2. Проводят испытания в тех же условиях — при 51,6 °С и перемешивании в течение 5 мин. Если показания индикатора при испытании топлива не выходят за пределы показаний, установленных при калибровке прибора, топливо считают выдержавшим испытание на взрываемость паров. На испытание требуется 1,136 л (1 кварта) топлива. Метод разработан и предписан стандартами на топливо в 1966 г. [c.46]

Образование основной массы нефти и углеводородного газа происходит в термокаталитической зоне за счет превращений органического вещества на различных стадиях его преобразования. Определенную роль играет здесь и процесс гидрогенизации за счет водорода, образующегося из воды. Происходят также взаимные превращения углеводородов, что сопровождается накоплением наиболее устойчивых компонентов. [c.77]

При газовой съемке отбирают пробы газов с глубин от 2—3 м и до 20—50 м в зависимости от геологических условий. Отбирают пробы пород и вод, которые затем дегазируют. Проводится микроанализ газов для определения углеводородов. Над нефтяным или газовым месторождением наблюдаются при этом повышенные концентрации углеводородных газов. Получается, как говорят, газовая аномалия. Интенсивность миграции газов из залежей может быть небольшой из-за очень плохой проницаемости покрывающих пород и быстрого рассеяния газов и верхних рыхлых слоев. Концентрации мигрирующих газов могут быть при этом столь незначительными, что газовую аномалию выявить не удается. В таких случаях следует проводить отбор проб с более значительных глубин. С глубин 20—50 м или более отбирают пробы газа или пород и подземных вод, из которых затем извлекают газ и подвергают микроанализу на углеводороды. Такой способ называют глубинной газовой съемкой. Выявленная газовая аномалия свидетельствует о наличии в толще пород нефтегазовой залежи. На рис. 41 приведены примеры газовых аномалий. Ряд газовых аномалий подтвердился последующим открытием новых месторождений нефти и газа. [c.92]

Энергия искры является одним из важнейших критериев определения возможности воспламенения взрывоопасных смесей паров и газов с воздухом. Для воспламенения углеводородных газов или углеводородных паров жидкостей с воздухом достаточна энергия 0,15— [c.147]

Нафтиды — углеводородные газы, нефть и ее естественные производные (озокерит, асфальт и т. п.) — относятся к числу горючих ископаемых (каустобиолитов). Нефть в недрах земли обычно сопровождается газами и водой и залегает в так называемых коллекторах — горных породах, обладающих способно стью вмещать флюиды (нефть, газ и воду). Как правило, это осадочные породы — пески, алевриты, песчаники, алевролиты, некоторые глины, известняки, доломиты и т. п., характеризующиеся определенной емкостью (пористостью) и проницаемостью. Породы-коллекторы перекрываются породами-флюидоупорами (покрыщками) — глинами, гипсами, некоторыми разновидностями карбонатных пород и другими, в результате чего образуются естественные вместилища для нефти, газа и воды, называемые природными резервуарами. В резервуарах флюиды могут перемещаться, причем нефть и газ стремятся занять верхнее положение, оттеснив воду. [c.7]

Режим в регенераторе зависит от температуры, давления, количества воздуха, подаваемого в регенератор, степени закоксованности катализатора. Повышение температуры в регенераторе может привести к пережогу катализатора, а понижение температуры ниже заданной приведет к неполному выжигу кокса. Температура в регенераторе поддерживается постоянной путем изменения подачи в змеевики регенератора-насыщенного водяного пара, из которого получают перегретый пар определенной температуры. Расход воздуха поддерживается постоянным. Давление в реакторе и регенераторе должно быть постоянным, хотя и не одинаковым, иначе нарушается циркуляция катализатора. Давление в регенераторе поддерживается клапаном на линии вывода дымовых газов в котел-утилизатор, давление в реакторе — на линии вывода углеводородных газов реакции из бензинового сепаратора (ректификационной колонны). [c.239]

Для практической реализации этих наблюдений необходимо было применять соли одновалентной меди в виде растворов. Разработаны были методы, позволяющие таким способом выделять этилен из определенных смесей углеводородных газов. Лучше всего применять те же соли одновалентной меди, которые используют для поглощения окиси углерода. Так, например, 1 л аммиачного раствора формиата и карбоната меди [19] определенного состава поглощает [c.176]

В главе I Методы и приборы определения качества сжижеппых углеводородных газов описаны разработанные в институте приборы дли определения плотности и упругости паров сжиженных газов, дана методика расчета ареометров для легких углеводородов и рассмотрена температурная зависимость плотности насыщенных сжиженных газов, сведенная в справочные таблицы и номограммы. Таблицы и номограммы позволяют приводить плотность насыщенных сжиженных газов к стандартным или заданным условиям. [c.3]

МЕТОДЫ И ПРИБОРЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЧЕСТВА СЖИЖЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ [c.5]

Из многих физических и термодинамических свойств сжиженных газов некоторые являются определяющими при решении многих вопросов безопасного транспорта, хранения, распределения и использования этого вида горючего. Кроме компонентного состава к таким параметрам относятся прежде всего плотность и упругость паров сжиженных углеводородных газов. Ниже приводится описание приборов и методов определения плотности и упругости паров сжиженных углеводородных газов. [c.5]

Современное крупнотоннажное производство мономеров для промышленности СК связано с использованием в больших количествах горючих и взрывоопасных сжиженных углеводородных газов и легковоспламеняющихся жидкостей, обладающих определенной токсичностью. [c.248]

При подсчете теплотехнических характеристик углеводородных газов определенных гомологических рядов удобно их рассматривать на основе групп гомологической разности СНг. Так, алкены, общая формула которых СпНгп, можно рассматривать как сумму групп СНг, алканы с общей формулой С Нг 4.2 как сумму п групп СНг плюс Нг, а алкины с общей формулой С Нгп г как сумму п групп СНг минус Нг. [c.263]

Через определенные промежутки времени молекулярные сита насыщаются водой и содержание воды в щ1ркулирующем газе начинает превышать 10 мг/м тогда адсорберы выключают из работы и молекулярные сита подвергают регенеращш продувкой водородом или углеводородными газами в следующем режиме [c.133]

Уголь. Адсорбционный уголь получают из самых разнообразных источников его характеристики различаются весьма заметно в зависимости от источника и метода приготовления [24]. Животный или растительный уголь применялся на заре нефтяной нромышленности для осветления смазочных масел. Теперь он используется для промышленной парофазной сепарации и извлечения углеводородных газов [8]. Адсорбированные газы удаляются при слабом подогреве. В лабораторном масштабе он применяется для аналитического определения углеводородов с низким молекулярным весом [34] и для сепарации нормальных парафинов от изопарафинов [35]. Приготовленный из кокосовой скорлупы уголь имеет очень большую площадь поверхности (около 1700 м г) и проявляет высокую селективность по отношению к ароматике. [c.266]

При адсорбции углеводородных газов и нефтяных паров на поверхности твердых тел выделяется тепло. По теплоте адсорбции судят об адсорбируемости данного вещества на определенном адсорбенте. Количество тепла, выделяющееся при адсорбции, зависит от природы адсорбируемого вещества и адсорбента. Например, найдены следующие величины теплоты адсорбции на активированном угле паров различных веществ (в ккал/молъ) этиловыйс нирт 15, бензол 14,7, метиловый спирт 13,1, метан 4,5. Теплоты адсорбции паров [c.78]

Процесс осушки газа абсорбционным способом рассчитывают либо графоаналитическим методом с использованием графиков для определения равновесного влагосодержания углеводородных газов, либо — на основе уравнения Кремсера для расчета коэффициента извлечения воды, [c.56]

При определенных температурах и давлениях в присутствии воды углеводородные газы способны образовать твердые растворы — гидраты — согласно общей формуле С,(Н 2,1+2где т зависит от молекулярного веса углеводорода. Так, для пропана имеем СзНа-17Н. О. Внешне гидраты напоминают лед или спрессованный снег размер их кристаллов от 4 до 7 А в поперечнике. Образование гидратов в газопроводах осложняет их эксплуатацию и может быть причиной аварий. Некоторые вещества, растворимые в воде, препятствуют гидратообразованию. В промышленности для предотвращения гидратообразования применяется метанол. Для той же цели, а также для осушки углеводородных газоп служат ди- и триэтиленгликоль. [c.89]

Одной из первых операций, связанных с определением фракционного состава нефти, является определение количества и состава ]застворенных в ней углеводородных газов. Для отделения последних сырую нефть в течение 3—4 ч подогревают до 150 —200° С в аппарате ИТК для разгонки нефти. Несконденсировавшиеся газы и легкую головную фракцию углеводородов отбирают раздельно газ т газометр, головную фракцию в колбу, погруженную в баню со льдом. По окончании перегонки подсчитывают выход этих продуктов в весовых процентах и затем перегоняют в аппарате низкотемпературной ректификации. [c.114]

Одним из основных классификационных признаков промыщ-ленных трубчатых печей является их целевая принадлежность — использование в условиях определенной технологической установки. Так, большая группа печей, применяемых в качестве нагревателей сырья, характеризуется высокой производительностью и умеренными температурами нагрева (300—500 °С) углеводородных сред (установки АТ, АВТ, вторичная перегонка бензина, ГФУ). Другая группа печей многих нефтехимических производств одновременно с нагревом и перегревом сырья используется в качестве реакторов. Их рабочие условия отличаются параметрами высокотемпературного процесса деструкции углеводородного сырья и невысокой массовой скоростью (установки пиролиза, конверсии углеводородных газов и др.). [c.6]

Программы расчета рабочих режимов ректификации отличаются большим разнообразием по сложности модели процесса (упрощенные и точные), постановке задачи расчета (проектная, проектно-проверочная, проверочная), виду разделяемой смеси (близко-кипящие, нефтяные, смеси углеводородных газов, азеотропные, гетероазеотропные), типу ректификационных колонн или комплексов (простая колонна, колонна со стрипингами, несколькими вводами питания, гетероазеотропный комплекс), используемому алгоритму (независимое определение концентраций, метод трехдиагональной матрицы, метод от тарелки к тарелке, релаксационный метод, матричный метод). Большинство из этих методов рассмотрено в гл. 7, так же как и расчет фазового равновесия. [c.564]

Эффективность разделения и точность определения компонентов смеси углеводородных газов во многом зависят от качества применяемой насадки, интенсивности обмена паров между подвижной и неподвижной фазами и соотношения между неподвижной нгидкостью (Ж) и твердым носителем (Т). Это соотношение (Ж Т) может меняться в пределах от 15 100 до 50 100 в зависимости от количества исследуемого образца. [c.845]

Ппинпициальная технологическая схема установки. Очищенный от сероводорода газ смешивается с небольшим количеством пара и проходит через подогреватель, где нагревается до 460°С. Отсюда он поступает в нижнюю часть десульфоризатора, затем в теплообменник и водяной холодильник. Очищенный от сернистых соединений и охлажденный газ направляется в печь конверсии, смешивается с определенным количеством пара и поступает в вертикальную трубчатую печь конверсии углеводородного газа. [c.165]

Перспективным представляется объединение этого процесса деасфальтизации тяжелых нефтяных остатков или тяжелых высокосмолистых нефтей и сланцевых смол с процессом каталитического гидрокрекинга в комплексной технологической установке. В этом случае находящаяся при определенных давлении и температуре критическая система, состоящая из углеводородных газов Сг— i и деасфальтизированной фракции нефти, пройдя через систему подогревателей и смесителей, обогащается водородом и поступает в реактор гидрокрекинга. В процессе гидрокрекинга, наряду со свободным водородом, участвует водород, содержащийся в предельных углеводородных газах. Следует отметить, что в последние годы появились сообщения о том, что в водородных процессах в качестве источников водорода используются предельные углеводородные газы. [c.246]

Образующийся углекислый барий ВаСОз практически нерастворим в воде и выпадает в виде тонкого белого порошка, вызывающего помутнение раствора. По степени помутнения раствора можно судить о количестве СО2, а следовательно, о количестве сожженного водорода. Для более точного определения стали в дальнейшем применять титрование баритового раствора (работы В. М. Фокеева и др.). С помощью подобных приборов было сделано большое число анализов, и они стали проводиться, начиная с 1946—1947 гг. пе только для газовой съемки, но и для других целей, в частности для определения состава природных углеводородных газов. [c.225]

Продукты сгорания для нагрева кокса можно получить сжиганием вводимых извне углеводородных газов или части кокса. В последнем случае в топочный аппарат достаточно подавать подогретый воздух при взаимодействии его с коксом выделяется тепло, необходимое для нагрева оставшейся массы кокса до определенной температуры. Предварительный подогрев воздуха как способ интенсификации процесса горения широко используется в промышленности. Так, в доменном процессе и на заводах по производству стекла воздух перед подачей в топкн подогревают до 700—1000 °С [95]. [c.234]

Поиск путей рациональной утилизации нефтяных отложений интересовал исследователей давно, и в этой области имеются определенные наработки. Исследовались различные варианты отделения органической массы от механических примесей и воды, присутствующих в нефтяных отложениях. В основном в этих работах рекомендуется растворение органической части в различных растворителях и дальнейшее разделение отстоем или центрифугированием. Исследованы способы выделения органической массы растворением в низкокишиодк алифатических углеводородах /71/, гексане /72/, спиртах /73/, сжатых углеводородных газах /74/. Предлагается также использовать для этих целей горячую воду с температурой 30-80°С, содержащую ингибитор коррозии /75/. В работе /76 /показано, гго способ выделения органической массы из резервуарных отложений влияет на температуру плавления получаемых парафинов. [c.154]

Поэтому для определения плотности насыщенных сжиженных углеводородных газов был разработан простой и доступный прибор (рис. 1), измерительным органом которого является специальный ареометр. Прибор состоит из чугунной подставкив которую заглушенным концом 2 ввинчивается тройник 5, ко второму его концу жестко присоединен нпжний фланец 4. [c.7]

Упругость паров является одной из важнейших характеристик сжиженных газов. Этой величиной определяются прочностные характеристики оборудования, используемого при транспорте, храпении и использовании сжиженных углеводородных газов, методы и приемы монтажа и эксплуатации этого оборудования. Поэтому в ГОСТ на сжиженные углеводородные газы упругость паров является оглювпым контролируемым параметром. Между том до сих пор этот показатель определялся в пробоотборниках различных размеров и объемов, что не 1Г03В0ЛЯЛ0 получить наиболее объективные данные. В Московском институте нефтехимической и га.човой промышленности разработан прибор для определения упругости паров сжиженных газов, состоящий из бомбы высокого давления, термостатной приставки и специального термостата (рис. 0). [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология