Массы углеводородные

Хотя и не все эти реакции независимы (суммирование реакций II и III дает реакцию I и т. д.) и при расчете равновесия их число можно уменьшить, ясно, что конверсия H2S в процессе Клауса зависит не только от температуры, давления, соотношения H2S О2, но и от содержания и молекулярной массы углеводородных газов, СО2, Н2О и др. [c.353]

Молекулярную массу углеводородных топлив определяют главным образом криоскопическим методом и в редких случаях используют метод измерения плотности паров. [c.31]

Получено, % (масс.) Углеводородный газ........ 1,0 1,1 [c.13]

Определяют молекулярную массу углеводородной смеси М [c.22]

Сульфиды. Органические сульфиды хорошо растворяются в углеводородах, температура кипения их выше, чем соответствующих тиолов, с увеличением молекулярной массы углеводородного радикала она возрастает. Более устойчивы к нагреванию и менее активно чем тиолы взаимодействуют с металлами. [c.28]

При малом расходе водяного пара масса углеводородных паров будет мала, рабочая линия будет крутой, а необходимое число теоретических тарелок значительно возрастет. С увеличением расхода водяного пара число тарелок уменьшится, однако вследствие увеличения общего объема паров возрастет диаметр колонны. Кроме того, увеличится поверхность конденсатора и расход хладагента. [c.161]

В нефтепродуктах встречаются сернистые соединения следующих классов меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены. С увеличением молекулярного веса сернистого соединения, когда отношение массы серы к массе углеводородного радикала паДает, специфические свойства сернистых соединений проявляются слабее. Высокомолекулярные сернистые соединения малостабильны, подвержены окислению в сравнительно мягких условиях, а продукты окисления способствуют увеличению содержания смол в углеводородой среде. [c.14]

Ниже в табл.4.8 приведены рассчитанные и экспериментальные значения М для трех по содержанию серы типов нефтей. Видно, что предложенная модель для расчетов молекулярной массы углеводородных смесей применительно к узким нефтяным фракциям характеризуется достаточной дня инженерного расчетов адекватностью. [c.61]

Прямоточное движение катализатора и сырья способствует быстрому нагреванию сырья до температуры реакции (в средней зоне реактора обычно поддерживают 440—460°С). Катализатор движется со скоростью 4—8 мм/с, что соответствует средней длительности пребывания его в реакторе 15—20 мин. Продукты крекинга уходят из реактора через серию патрубков 3 (см. рис. 49), куда проникают через прорези, размещенные под колпаками, чтобы предотвратить попадание в них катализатора. Пары продуктов выходят из реактора через штуцеры сборной камеры. Отработанный катализатор, отделившийся от основной массы углеводородных паров, высыпается через патрубки и водяным паром, вводимым через распределительное устройство, отпаривается от механически увлеченных и адсорбированных нефтяных паров. Отпаренный катализатор стекает через сборные воронки распределителя 5, который должен обеспечивать равномерное поступательное движе- [c.156]

На каждую единицу массы серы (8), кислорода (О) и азота (N) (неуглеводородов) приходится 15-20 единиц массы углеводородных радикалов как следствие, на долю непосредственно углеводородной части нефти приходится только 40-50 % общей массы нефти. [c.28]

Для установления зависимости плотности углеводородных систем при пластовых условиях от средней молекулярной массы было собрано и обработано большое число экспериментальных данных по параметрам пластовых флюидов газовых, газоконденсатных и нефтяных залежей, а также озокеритов некоторых месторождений Западной Украины и Ферганской области. Среднюю молекулярную массу углеводородных систем М вычисляют по известной формуле [c.14]

Рис. 1. Зависимость средней молекулярной массы углеводородных систем от их плотности при

Сущность процесса окислительного пиролиза заключается в том, что нагретое до температур 500 — 600° С углеводородное сырье при движении со сверхзвуковой скоростью смешивается с кислородом в смесителе специальной конструкции. При этом кислород равномерно распределяется по всей массе углеводородных молекул, в результате чего не образуется зон с чрезмерно высокой температурой и отсутствует связанное с этим глубокое расщепление углеводородных молекул до свободного углерода. За счет окислительных реакций выделяется тепло, которого достаточно для повышения температуры до реакционной и проведения реакций крекинга. Здесь кислород играет роль не только окислителя, ной инициатора реакций крекинга, т. е. он оказывает активное химическое воздействие на углеводородное сырье. В результате меняется характер пиролиза, процессы крекинга ускоряются идут в основном реакции дегидрирования с образованием непредельных соединений, а не реакции полного окисления части углеводородного сырья. [c.12]

Какие методы определения молекулярной массы углеводородных систем вам известны [c.52]

При выбросе большой массы углеводородных фракций происходит мгновенное испарение части выброшенного вещества, а оставшаяся часть в виде жидкости разливается по поверхности. Дальнейшее испарение происходит с поверхности образовавшегося разлива, для уменьшения площади которого и интенсивности испарения около резервуаров создаются рвы-сборники. Кроме того, [c.171]

Массовое содержание серы, кислорода и азота в нефти, казалось бы, невелико и в сумме редко превышает 3—4%. Однако на каждую единицу массы этих элементов приходится 15—20 единиц массы углеводородных радикалов, откуда на долю углеводородной части нефти приходится только 40—50 % от общей массы нефти. [c.112]

По окончании подачи алкилбензола продолжают подавать воду еще 10 мин с прежней скоростью для вытеснения продуктов реакции и, не выключая обогрев печи, сразу же проводят регенерацию катализатора. Для этого отключают газометр, конденсат сливают, а через реактор подают воздух с помощью водоструйного насоса. Скорость его регулируют так, чтобы температура в реакторе не превышала 923 К. Регенерацию ведут 30 мин, затем прекращают подачу воздуха, а воду подают еще 10 мин, отключив обогрев печи. Конденсат переносят в делительную воронку, сливают углеводородный слой в предварительно взвешенную колбу, вычисляют массу углеводородного слоя, затем сушат его хлоридом кальция или сульфатом магния. [c.112]

Наиболее сложные вопросы связаны с первичной миграцией углеводородов из материнских пород, особенно с причинами начала этого движения. Исходное вещество (кероген), присутствующее в материнских породах как в дисперсной, так и в концентрированной форме является источником основной массы углеводородных соединений. Для преобразования ОВ требуется энергия, частично заключенная в самих осадках и органическом веществе. [c.199]

Один моль R 1 содержит один моль С1 массой 35,5 г, что составляет 33,3% от общей массы, следовательно, молярная масса алкилхлорида равна M(R l) = 35,5/0,333 = 106,5 г/моль, а молярная масса углеводородного радикала равна M(R) = 106,5 - 35,5 = 71 г/моль. Единственный радикал с такой молярной массой — С Н . [c.336]

Скорость отложения кокса зависит от многих факторов, в частности от состава сырья, основных параметров процесса и, в некоторой степени, материала стенок реактора. С увеличением температуры реакции, парциального давления реагирующей смеси и пленочного эффекта, а также с ростом молекулярной массы углеводородного сырья скорость коксообразования возрастает. Основные способы уменьшения коксообразования в реакторах пиролиза следующие [c.806]

Сущность процесса пиролиза заключается в том, что нагретое до 500—600° С углеводородное сырье смешивается при движении со сверхзвуковой скоростью с парокислородной смесью в смесителе специальной конструкции. При этом кислород равномерно распределяется по всей массе углеводородных молекул, в результате чего не образуется зон с чрезмерно высокой температурой, с которыми связано глубокое расщепление углеводородных молекул до свободного углерода. За счет окислительных реакций выделяется тепло, которого достаточно для повышения температуры до реакционной, а также и на эндотермические реакции расщепления. Процесс характеризуется реакциями дегидрирования с образованием непредельных углеводородов и воды, и реакциями крекинга за счет выделившегося тепла. [c.156]

Для выделения отдельных классов гетероатомных соединений из нефтяных фракций используется методы, основанные на кислотно-основных и комплексообразующих свойствах гетероатомных молекул (табл. 1.24). Следует учитывать, что эти свойства сильно меняются в зависимости от строения и массы углеводородной части молекул. [c.45]

Происходящие изменения в образцах вяжущих и укрепленных грунтов оценивались изменением их массы,углеводородного состава и изменением концентрации парамагнитных центров. [c.179]

Температура вспышки образца № 4 200°С при требованиях стандарта не ниже 220°С. Изменения температуры размягчения полученных образцов составляют 9 и 12°С (по ГОСТу не более 6°С). Такое несоответствие качества материалов требованиям стандарта обусловлено наличием в конечных продуктах окисления большого количества легких углеводородных фракций, что связано с использованием для окисления легкого сырья (из остатка выше 300°С до 380°С выкипает 21% массы углеводородных фракций, а из исходной нефти до 380°С — 45%), [c.50]

Характерными для Южно-Каспийской впадины являются грязевые, или, как их называют, газовые (газо-нефтяные) вулканы. При их извержениях выбрасываются огромные массы углеводородного газа, исчисляемые в ряде случаев сотнями миллионов кубических метров (Ф. Г. Дадашев и др., 1968 и др.). [c.30]

В процессе нагревания существенные изменения заметны и в исходной углеводородной массе. В группе метаново-нафтеновых углеводородов отчетливо видны следы их катагенного преобразования (см. табл 1). Они выражаются появлением в заметном количестве более простых по сравнению с исходной смесью углеводородов, характеризующихся более низкими величинами коэффициента лучепреломления (Ид), усложнением фракционного состава этой группы углеводородов, повышением их доли в массе углеводородной смеси и т.д. [c.37]

Основная масса углеводородных газов на установках деструктивной переработки нефти отделяется от жидкости — бензина и воды — в газосепараторах. Некоторая часть их, в основном нропап-прониле-повая п бутан-бутиленовая фракции (Сд — С4), остается в бензине и значительно повышает давление его паров против обш,еиринятых стандартов. Это особенно характерно для бензина, получающегося в процессе термического крекинга под высоким давлением. [c.262]

Особенно интенсивной коррозии подвергается оборудование газо-фракционирующего блока установки каталитического крекинга (НС1 в присутствии влаги). Хлорорганические соединения, неразложивишеся с выделением НС1, также, как и в процессе перегонки нефти, подвергаются частичному расщеплению с уменьшгнием молекулярной массы углеводородной части молекулы и неравномерно распределяются по фракциям. Содержание хлорорганических соединений в продуктах каталитического крекинга увеличивается с утяжелением фракций (табл. 34). [c.126]

Г опцентрация гомологов метана в этих газах снижается с увеличением их молекулярной массы. Углеводородный состав газа несколько различается по скважинам, что обусловлено условиями их расположения относительно контакта с пластовыми водами и нефтями. [c.203]

Наиболее важными растворителями являются диэтиловый эфир и ацетон, а наилучшими осадителями — пентан я циклогексан (естествсыыо, являющиеся самыми слабыми растворителями). Известно, что чем ниже молекулярная масса углеводородного соединения, тем ниже его растворяющая способность, что легко заметить, например сравнивая пентав и гептан, [c.170]

Одна из солей содержит 20,72% Na, следовательно, ее молярная масса равна 23/0,2072 = 111 г/моль и ее количество вещества составляет 11,1/111 = 0,1 моль. Молярная масса углеводородного радикала, входящего в состав этой соли (это может быть как Rj, так и Rg), равна M(R) = 111 - M(H2N) - М(СН) - M( OONa) = 111 - 16 - 13 - 67 = = 15 г/моль. Этот радикал — Hg. [c.391]

Отгоняемые из нефтешлама в реакторе окисления легкие углеводороды с температурой конца кипения 250 °С после конденсации используются в качестве растворителя при обезвоживании нефти. Углеводородный конденсат используется как топливо в теплопарогенераторе. Выход целевых продуктов из шлама проектного состава вяжущего битумного материала — 30 масс. %, углеводородного конденсата (черного соляра) — 12 масс. %. При окислении шлама НГДУ Первомайнефть был получен битумный вяжущий материал, близкий по показателям, за исклю- [c.322]

При исследовании растрескивания полиэтилентерефталатных пленок в одноатомных спиртах обнаружен интересный факт [57, 58]. Оказывается, критическое напряжение растрескивания увеличивается с ростом молекулярной массы углеводородного радикала, хотя поверхностное натяжение на границе жидкость-полимер при этом значительно уменьшается. Качественно этот факт объясняют снижением скорости диффузии с повышением молекулярной массы жидкости и способности к набуханию ПЭТФ. Внутри гомологического ряда спиртов для ПЭТФ была прослежена некоторая закономерность между критическим напряжением образования трещин и параметром, характеризующим скорость набухания. [c.135]

Из водно-спиртового слоя отгоняют метанол, подкисляют остаточный раствор концентрированной соляной кислотой и экстрагируют диэтиловым эфиром алкил- и алкиларилсульфокислоты. После отгона эфира остаток исследуют определяют молекулярную массу, углеводородную структуру и т. д. [c.298]

Из данных табл. 8 видно, что основная масса углеводородных газов, выделяемых в рудничную атмосферу озокеритовых шахт, приходится на токсические углеводороды, особенно па месторождении Шор-Су. Опасность, создаваелшя токсическидш углеводоро-дад1и в шахте, относится в первую очередь к воздюжности отравления ими работающих. [c.74]

ДЛЯ галогеносодержащего соединения. Даже в том случае, когда чувствительность используемого прибора слишком мала, чтобы установить молекулярный вес описанным выше путем, он может быть найден на основании изучения тяжелых ионов, не содержащих атома брома, так как пик ионов М. — Вг) обычно интенсивен. Пики ионов с массами 225 и 224, соответствующие формулам (М — Вг) и (М — НВг), отвечают массе углеводородной части молекулы и позволяют идентифицировать гексадецилбромид. [c.435]

При разработке методов разделения нефтяных систем обычно не учитывалась роль различных факторов, связанных, в частности, с наличием разнообразных межмолекулярных взаимодействий, с влиянием размера и строения молекул, с соотношением в них гетероатомной и углеводородных частей. Межмолейулярные взаимодействия, определяемые донорно-акцепторной активностью отдельных классов соединений (аминов, кетонов, сульфидов и т. д.), оказывают значительное влияние на селективность метода разделения. При увеличении молекулярной массы углеводородная (гидрофобная) часть молекулы по ряду свойств может нивелировать гетероатомную (обычно гидрофильную) часть. Этот факт негативно отражается на эффективности, например, методов экстракционного разделения и хроматографии. [c.5]