Проникновение гифы в растение

Однако в модельных опытах невозможно учесть все многообразие условий, которые возникают в растительной клетке во время контакта с гифой гриба. В частности, неясно, как и когда гифа проникающего паразита вступает в контакт с фенольными соединениями клетки, находящимися в вакуоли, отделенной от оболочки слоем цитоплазмы. В некоторых, весьма немногочисленных исследованиях, например в работах Арциховской [2, 4], приводится анатомическая картина проникновения гриба и его распространения по тканям листа капусты и отмечается, что еще ни разу не удалось обнаружить проникновения гиф в живую клетку во всех случаях этому проникновению предшествует гибель клетки под влиянием токсина гриба. Факультативные паразиты образуют большое количество ферментов, расщепляющих пластические вещества растений и переводящих их в легко усвояемую для паразитов форму. В таких загнивших тканях содержание спирторастворимых фенолов значительно снижается (табл, 2).. [c.276]

Проникновение гифы в растение [c.97]

Иную картину дает заражение тканей устойчивого сорта клевера (см. рис. 53, Е, Ж, 3, И). Тотчас же после проникновения гифы в клетку ядро последней, так же как и все содержимое, начинает темнеть. Некроз быстро охватывает всю клетку, которая гибнет вместе с гифой. В некоторых случаях дело не ограничивается разрушением непосредственно инфицированных клеток, а охватывает также некоторое количество клеток в соседних рядах. Описанное поведение растения-хозяина, обладающего высокой устойчивостью, представляет собой один из ярких примеров устойчивости, основанной на сверхчувствительности растения к заражению и являющейся результатом активной биохимической реакции, возникающей в клетке в ответ на внедрение в нее паразита. [c.216]

Мицелий, состоящий из разветвленных нечленистых гиф, распространяется по межклеточным пространствам внутри листьев, образуя ветвящиеся гаустории, которые, проникая в клетки мезофилла, высасывают из них питательные вещества (рис. 2.29). Гаустории — типичные для облигатных паразитов образования специализированы для проникновения и всасывания. Каждая из гаусторий представляет собой видоизмененный вырост гифы, обладающий большой поверхностью. Такие выросты (гаустории) проникают в клетки, не разрушая плазматические мембраны и не убивая клетки. В теплой и влажной среде мицелий образует спорангиеносцы, выступающие из нижней стороны листа через устьица или раны. Спорангиеносцы ветвятся, давая начало спорангиям (рис. 2.29). В теплой среде спорангии могут вести себя как споры, т. е. переноситься ветром или с брызгами от капель дождя на другие растения, распространяя таким образом инфекцию. Затем из спорангия вырастает гифа, которая проникает через устьица, чечевички или повреждения внутрь ткани растения. В холодных условиях содержимое спорангия делится с образованием подвижных зооспор (этот признак характерен для примитивных организмов), которые высвобождаются из спорангия и [c.48]

Все же способность прорастать при низкой влажности является исключением в подавляющем большинстве случаев для успешного прорастания споры, независимо от того, происходит ли прорастание в капельной воде или вне контакта с нею, атмосфера должна быть в течение нескольких часов насыщена водяными парами. За это время должны произойти набухание споры, образование ростовой трубки и начаться проникновение первичной гифы внутрь растения. [c.78]

Действенность сопротивления, которое покровные ткани растения в силу своих механических свойств способны оказать проникновению паразита, во многом зависит от особенностей ферментативного аппарата последнего (видовой, возрастной фактор). Большое значение имеет также и величина давления, которое способны развить гифы гриба в процессе роста. [c.162]

В настоящее время представления о количестве партнеров, необходимых для создания устойчивых симбиозов, претерпели сушественные изменения. Показано, что наряду с признанными компонентами лишайников, актино- и микориз из таких сообществ постоянно выделяются бактерии, например рода Burkholderia. Для ряда эндомикориз установлена необходимость присутствия бактерий-хелперов, способствующих формированию симбиоза на первых этапах и облегчающих проникновение гиф гриба в клетки растения. В лишайниках отмечено постоянное присутствие грамположительных бактерий. Заключительные этапы аэробного разложения целлюлозы в почве требуют присутствия множества разных по морфологии простекобактерий как партнеров целлюлозоразрушающих микроорганизмов. Таким образом, простые взаимосвязи в ряде симбиозов должны быть пересмотрены в сторону усложнения и увеличения количества партнеров. [c.281]

Следовательно, хемотропические стимулы и вымываемость питательных веществ из тканей растения могут в некоторых случаях оказывать влияние на порал аемость растения, поскольку они облегчают прорастание спор и проникновение гиф во внутренние ткани. Однако значение этих факторов отнюдь не универсально, и его не следует переоценивать. [c.165]

Экспериментальный системный фунгицид (75 %-ный с. п.) для борьбы с пирикуляриозом риса. Подавляет развитие фитопатогена как на поверхности листьев, так и внутри них, а также тормозит образование и проникновение его гиф и апрессориев в ткани листьев. Для защиты риса от листовой инфекции используются следующие приемы обработка рассады за 24 часа до высадки в дозе 12—18 г на 1 м2, протравливание семян при норме расхода 1,5 — 4 кг на 1 т и обработка вегетирующих растений из расчета 0,2—0,3 кг на 1 га при появлении первых признаков болезни и повторно через 20 дней, если это необходимо. Для подавления пирикуляриоза, проявляющегося в форме поражения шейки, стеблевых узлов и метелок, рекомендуется использовать препарат на растениях в стадии колошения при норме 0,3—0,4 кг на 1 та, а также перед выметыванием метелок и после него. При необходимости следует провести обработку и в конце сезона. [c.124]

Однако раневая перидерма вряд ли мон ет служить барьером против филлоксеры, так как ее длинные щетинки способны ирот кнуть даже толстые слои перидермы. Но раневая перидерма является препятствием на пути проникновения грибов и бактерий. Грибы чаще, чем бактерии, могут давлением прорастающей гифы прорвать кутикулу и другие защитные ткани и ироникнуть таким образом внутрь растения, особенно с ослабленным осмотическим давлением клеточного сока [Ю]. Нри отсутствии закладки [c.155]

Картина изменений, происходящих в живых клетках растения при проникновении в них гиф паразита, детально изучена рядом авторов. В качестве примера можно привести цитологические исследования Смита (О. F. Smith, 1938) процесса заражения листьев клевера возбудителем мучнистой росы Erysiphe polygoni (рис. 53). Различия, наблюдавшиеся автором в реакции на заражение устойчивых и неустойчивых сортов, подчеркивают специфический характер данной реакции. [c.214]

Дальнейшее, еще более детальное изучение цитологической картины поражения фитофторой было в последние годы проведено Томияма (Тот1уата, 1955, 1956а, 1956) на клетках эпидермиса центральной жилки листьев картофеля. На рис. 54 представлен последовательный ход изменений клеток растения под влиянием внедряющейся гифы паразита. В начале проникновения инфекционной гифы к пораженной части клетки мигрирует ядро и вокруг [c.217]

Широко распространенной защитной реакцией на заражение является усиление лигнификации клеточных стенок. Лигнификация резко затрудняет проникновение паразита, так как лишь немногие грибы способны расщеплять лигнин. При поражении лигнифицируются даже стенки клеток, где не было лигнина. Этот процесс повышает. механическую прочность оболочек, ограничивает распространение токсинов паразита и приток питательных веществ из растения к клеткам паразита, защищает компоненты стенки от атаки ферментами патогена. Показано также, что лигнин растения-хозяина может откладываться в клеточной стенке гиф грибов, останавливая их рост, причем индуцирует такого рода лигнификацию хитин стенки гриба. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология