Гаустории

Рис. 106. Зрелый зародышевый мешок подсолнечника с четырьмя антиподами нижняя развивается в гаусторий в цитоплазме клеток яйцевого аппарата и центральной клетки видны капли жира. По Устиновой.

Вирусы растений (фитопатогенные вирусы). Эти вирусы попадают внутрь растительных клеток через повреждения, а не в результате активного внедрения. Количественное определение фитопатогенных вирусов основано на учете некрозов, возникающих в тех местах, где искусственно были созданы первичные повреждения. В естественных условиях распространение фитопатогенных вирусов происходит путем прямого контакта или через переносчиков. Нередко вирусы попадают в лист через повреждения, возникшие в результате трения листьев друг о друга. Передаче вирусов могут способствовать и растения-паразиты. Например, повилика ( us uta), проникая в растения своими гаусториями, создает прямую связь между растениями через систему своих проводящих пучков, по которой вирусы могут распространяться. [c.134]

Мицелий может быть погруженным, если он распространяется в тканях растений, например при поражении древесных стволов трутовиками. Мицелий может иметь и поверхностное расположение, образуя налет на листьях, плодах, побегах. У грибницы, расположенной поверхностно, образуются выросты, называемые гаусториями, или присосками, которые проникают в клетки рас- [c.29]

Первичное заражение происходит через корни растений. Внедрившись в ткань корня, гриб распространяется по межклетникам, питаясь соком через особые образования гаустории, расположенные внутр.и клеток. [c.76]

Имеются грибы, у которых мицелий является и поверхностным и внутренним. Он образует особые органы — гаустории, которые проникают внутрь клеток растения-хозяина. Гаустории служат органами питания и имеются на мицелии только паразитных грибов (рис. 21). [c.45]

Ветвящаяся гаустория внутри мезофилла клетки-хозяина [c.48]

Мицелий, состоящий из разветвленных нечленистых гиф, распространяется по межклеточным пространствам внутри листьев, образуя ветвящиеся гаустории, которые, проникая в клетки мезофилла, высасывают из них питательные вещества (рис. 2.29). Гаустории — типичные для облигатных паразитов образования специализированы для проникновения и всасывания. Каждая из гаусторий представляет собой видоизмененный вырост гифы, обладающий большой поверхностью. Такие выросты (гаустории) проникают в клетки, не разрушая плазматические мембраны и не убивая клетки. В теплой и влажной среде мицелий образует спорангиеносцы, выступающие из нижней стороны листа через устьица или раны. Спорангиеносцы ветвятся, давая начало спорангиям (рис. 2.29). В теплой среде спорангии могут вести себя как споры, т. е. переноситься ветром или с брызгами от капель дождя на другие растения, распространяя таким образом инфекцию. Затем из спорангия вырастает гифа, которая проникает через устьица, чечевички или повреждения внутрь ткани растения. В холодных условиях содержимое спорангия делится с образованием подвижных зооспор (этот признак характерен для примитивных организмов), которые высвобождаются из спорангия и [c.48]

Однако на первых этапах заболевания изменения эти не наносят серьезного ущерба питающему растению, и отнощения между паразитом и хозяином близки к симбиотическим. Поскольку с прекращением жизни клетки отмирает и проникшая в нее гаустория, выделение паразитом высокоактивных токсических веществ было бы губительным не только для растения-хозяина, но и для самого паразита. В силу этого воздействие на обмен веществ растительной клетки, оказываемое истинным паразитом, должно быть более мягким, что требует большой приспособленности всех процессов, протекающих в тканях гетеротрофа, к обмену веществ растения. Естественно, что облигатные паразиты являются высокоспециализированными организмами, способными поражать только определенные виды, а иногда и сорта растений. Растение, поражаемое облигатным паразитом, должно быть мощным и жизнеспособным, чтобы паразит, полностью зависящий от существования растения, мог достигнуть репродуктивной стадии. [c.16]

Иная картина наблюдается при заражении ткани устойчивого сорта клевера (рис. 205, Е—И). Вследствие антагонизма между грибом и хозяином, проникшая в эпидермальную клетку инфекционная гифа не в состоянии развить в ней полноценную гаусторию. [c.654]

Грибница может быть бесцветной и окрашенной в светлые или темные тона. Мицелий может простираться по поверхности питающего субстрата такой мицелий называется поверхностным. У большинства же фитопатогенных грибов мицелий располагается внутри тканей растения и носит название внутриклеточного, или эндофитного. При этом мицелий может проникать внутрь клеток растения или располагаться в межклеточных пространствах, внедряя в клетку растения присоски, или гаустории, которые являются органами питания. [c.32]

Мицелий мучнисторосяных грибов бесцветный, поверхностный с разветвленными гифами, от которых отходят отростки, или придатки (гаустории), извлекающие из клеток растений питательные вещества. Мицелий и конидиальное спороношение обильно покрывают листья, молодые побеги, ягоды в виде мучнистого налета, или мучнистой росы. Ко времени образования сумчатого [c.35]

Из основных грибных гиф образуются различные другие формы гриба, Ризоморфы, или ризоиды,— обычно деформированные гифы, с помощью которых гриб закрепляется на субстрате. Поверхность ризоморф затвердевает и по форме приспособлена к субстрату. Иногда ризоморфы имеют отростки, которые проникают в живую ткань хозяина и в результате осмоса в организм гриба притекают питательные вещества Такие отростки называют гаусториями, они могут быть нитевидными, булавовидными или [c.281]

Виды грибов, которые объединены Текстером [210—214] и другими исследователями в этот порядок, это эпифиты насекомых, растущие на поверхности их тела и проникающие тонкими нитями внутрь. Эти нити служат средством прикрепления гриба к телу насекомого, но не настоящими гаусториями. Эти грибы размножаются на своих хозяевах, но не повреждают их, оставаясь постоянно на определенном участке поверхности их тела. Грибы образуют короткие гифы из нескольких клеток, на которых развивается веретеновидный или яйцеобразный оогоний с палочковидной трихогиной. На некоторых ответвлениях гиф вырастают образования соответствующие антеридиям. Внутри оогония формируются двуядерные сумки, в которых развивается 8 аскоспор, покрытых липкой пленкой. [c.355]

Байлетон не подавляет полностью прорастание конидий мучнистой росы, а гибель гриба происходит в стадии образования гаусторий. Препарат обладает лечащим действием при применении через 3 — 6 дней после заражения (в инкубационный период). Использование его по проявившейся инфекции (со спороношением) приводит к подавлению бурой ржавчины пустулы ее не раскрываются и споры не распространяются, а мучнистая роса локализуется на зараженных участках. Продолжительность действия против желтой ржавчины пшеницы составляет около 30 дней, мучнистой росы ячменя - 50, на яблоне — около 10— 14 дней, [c.83]

Действие трифорина на патогены проявляется в угнетении спороношения, а при проникновении в клетки препарат подавляет развитие гаусторий. Задерживается в верхних слоях почвы, где период его полураспада составляет около трех недель. Не оказывает отрицательного действия на дождевых червей и микрофлору почвы. Подавляет красного паутинного клеща. Не повреждает растений, но на чувствительных сортах яблони (Золотое превосходное) вызывает покоричневение плодов. Совместим со всеми гормональными гербицидами, мочевиной и регулятором роста туром. Можно готовить смеси с э. к. инсектицидов, которые, однако, нельзя хранить. Из фунгицидов с три-форином совместимы бензимидазолы (беномил, БМК, тиофонат-метил и др.). Другие фунгициды, например дитиокарбаматы, не дают в смеси с трифорином стойких суспензий, поэтому их необходимо сразу же использовать. [c.123]

Чисто защитные фунгициды в отличие от системных эффективны, только уничтожая прорастающие споры патогена на поверхности листа. На этой стадии развития сиоры чувствительны к нанесенному соединению, которое может проникнуть в ростковую трубку до ее полного внедрения в ткань хозяина позже защитный фунгицид становится неэффективным. Исключение составляют только мучнисторосые грибы, гаустории которых проникают не глубже поверхностного слоя клеток. Такие заболевания вспыхивают при наличии очень плотной популяции небольшого числа патогенов. [c.145]

Л — пораженный лист б схематический разрез через пораженный лист в — плодоБое тело возбудителя / — мицелий гриба 2, —конидиальное спороношение / — гаустории 5 — сумки i — придатки [c.191]

Стеблевые паразитные сорные растения. Все виды повилик из семейства вьюнковые (Сопуо1уи1асеае) —это однолетние растения, не имеющие корней и листьев. Стебель повилики чешуйчатый. Появившиеся после прорастания семян в почве проростки обвивают стебли различных растений и присасываются к ним при помощи присосков, называемых гаусториями. После этого связь с почвой прекращается. Все повилики являются каран- [c.18]

Развитие гаусторий у некоторьгх паразитов зеленьгх растений [c.298]

Наиболее перспективным в отношении исследования ферментативной деятельности облигатных паразитов является цитохимический метод. Применив цитохимические определения, Аткинсон и Шоу (Atkinson а. Shaw, 1955) обнаружили сравнительно высокую активность кислой фосфатазы в гаусториях возбудителя мучнистой росы ячменя. Авторы предполагают, что фермент этот играет существенную роль в передвижении и использовании грибом продуктов обмена веществ растения-хозяина. Однако все еще невысокий уровень методики, который характерен для цитохимических определений деятельности ферментов, служит, вероятно, причиной недостаточного развития этого направления исследований. [c.33]

О возможности усвоения облигатными паразитами крупных молекул говорят исследования Райс (Ri e, 1927). Она установила, что мембрана гаусторий ржавчины значительно менее дифференцирована, чем мембраны, окружающие остальные клетки мицелия. По-видимому, [c.175]

У восприимчивого сорта в начале инфекции наблюдается картина как бы симбиоза растения — хозяина и паразита (см рис. 205, А—Д). Инфекционная гифа, проникнув в клетку, образует гаусторию с тонкой шейкой и пузыреобразным расширением на конце. Гаустория и выполняет функции органа, питающего мицелий. Она окружена тонкой оболочкой и содержит некоторое количество темноокрашенного, иногда гранулированного вещества. Заканчивается такое симбиотическое сожительство после истощения клеток растения-хозяина, что совпадает с вступлением гриба в стадию спороношения, [c.654]

Почему растения, обладающие таким защитным средством, как сапонины, могут быть тем не мелее восприимчивы к болезни Дело в том, что эти механизмы, по определению, неэффективны против настоящих патогенов. Их роль заключается в том, чтобы не дать другим организмам стать патогенами. Таким образом, каждое растение поражается какими-то специфическими патогенными организмами и остается устойчивым к другим, которые могут в свою очередь поражать другие виды растений. Предсуществующие защитные вещества действуют главным образом на те грибы, которые сильно повреждают клетки растения-хозяина и при этом высвобождают или же активируют эти защитные вещества. Паразиты, которым удается обосноваться в растении, часто вводят в клетку свои гаг/стор — небольшие отростки гиф гаустории проникают сквозь клеточную мембрану и извлекают из клетки питательные вещества, не слишком ее повреждая и потому не вызывая в ней никаких защитных реакций. В других случаях успешный паразитизм обеспечивается устойчивостью гриба к антигрибным веществам или его способностью разрушать такие вещества, благодаря чему инфекционный процесс развивается беспрепятственно. [c.472]

Политенизация хромосом в ядрах антипод, по наблюдениям Е. В. Ивановской (1976), начинается за два дня до цветения пшеницы. Процесс идет синхронно во всех хромосомах ядра как следствие активной эндомитотической деятельности (редупликации) хромонем. Образование политенных хромосом, содержащих большое количество хромонем, приводит к значительному увеличению размеров ядер. Политенные хромосомы в антиподах описаны также у ячменя, в ядрах эндосперма кукурузы, в волосках и клетках эндосперма различных видов тыквенных, в ядрах гаусториев эндосперма погремка и ядрах синергид многих видов лука. [c.175]

Клетки антипод других растений часто развивают врастающие в нил нюю часть семяпочки гаустории (рис. 106), при помощи которых происходит интенсивное поступление питательных веществ из халазы семяпочки в зародышевый мешок. Эти клетки работают по типу лселезистой ткани. [c.176]

При изучении апоспорических зародышевых мешков у подсолнечника в одном из них был обнаружен зародыш, который состоял из 18 плотно сочлененных клеток. В той же семяпочке в обычном зародышевом мешке наблюдалось развитие проэмб-рио и нуклеарного эндосперма. В халазальной части этого зародышевого мешка еще сохранились три антиподы, нижняя из которых дала гаусторий, выходящий за пределы тапетума (рис. 120). Кроме того, в семяпочке имеются семь апоспорических зародышевых мешков, содержащих разное число ядер. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология