Цитологические исследования клеток

Цитогенетика человека стала бурно развиваться с 1956 г., когда было установлено, что в клетках человека содержится 46 хромосом. То, что это случилось так поздно, нельзя объяснить внедрением каких-то новых цитологических методов. В действительности это открытие могло быть сделано намного раньше. По-видимому, задержка объяснялась отсутствием интереса к генетике человека со стороны большинства ученых-ме ДИКОВ, занимающихся лабораторными исследованиями. В медицинских учебных заведениях генетика человека не существовала как самостоятельная научная дисциплина. Наследственные болезни считали исключениями, которые нельзя изучать медицинскими методами, такими, как методы анатомии, биохимии, физиологии, микробиологии, патологии и фармакологии. Большинство генетиков работало на биологических кафедрах университетов, колледжей или на сельскохозяйственных станциях. Проблемы цитогенетики человека их практически не интересовали. Обнаружение трисомии по 21-й хромосоме при синдроме Дауна и аномалии половых хромосом при нарушениях полового развития определило важность цитогенетики в медицине. Подробности развития цитогенетики человека будут описаны в гл. 2. [c.27]

Эти различные белки, свойственные любой растительной клетке, ввиду их смешения или соединения с другими веществами, а также их относительного рассредоточения не выявляются отчетливо на изображениях, получаемых простыми методами цитологического исследования. [c.125]

Другой случай участия глюкозидазы в биосинтезе фенолов — это образование лигнина. Фрейденберг [99] рассмотрел причины, вследствие которых можно ожидать участия глюкозидазы в биосинтезе лигнина. Поскольку глюкозид кониферин не может быть субстратом для окислительной полимеризации, которая приводит к продукту, похожему на лигнин, ясно, что необходимо наличие глюкозидазы, способной освободить аглюкон, в свою очередь подвергающийся полимеризации. Цитологические исследования (Фрейденберг и сотр. [100]) показали присутствие глюкозидазы в тех клетках, где, как можно было предположить, идет лигнификация. [c.332]

Известно много фиксаторов, ио каждый из них имеет определенное назначение. Очень важно выбрать такой фиксатор, который, убивая клетку, несильно искажает ее прижизненную структуру и отвечает целям исследования. Для цитологических и эмбриологических исследований обычно используют ядерные фиксаторы (фиксатор С. Г. Навашина, Карнуа и др.), хорошо фиксирующие ядр о. Некоторые реактивы хорошо фиксируют митохондрии и пластиды (фиксатор Г. А. Левитского) и др. [c.61]

НИЗКОЙ степени завязывания семян. Цитологические исследования пыльцы пшеницы показали, что под влиянием хронического облучения высокой мощности пыльцевые зерна пшеницы разрушаются. При этом наблюдается несколько ступеней разрушения клеточных структур. Начальной стадией нарушения является отхождение цитоплазмы от стенки клеточной оболочки (рис. 2). Затем цитоплазма может сжиматься в комок в центре клетки или на периферии, за счет чего в клетках образуются пустоты (рис. 3). Последняя стадия разрушения выражена полным отсутствием цитоплазмы и ее содержимого в клетке (рис. 4). Клетки, пустые внутри, являются полностью стерильными. С увеличением мощности облучения количество таких клеток возрастает, т. е. стерильность пыльцы увеличивается. [c.31]

Было признано, что оплодотворенное яйцо служит материнской клеткой, дающей начало колонии клеток, из которых строится многоклеточный организм. Отсюда возникло представление, что, несмотря на несоизмеримость сперматозоида и яйцеклетки по величине, они вносят одинаковый вклад в наследственность особи развивающейся в результате их слияния. Цитологическое исследование яйцеклеток и сперматозоидов показало, что, в то время как крупная яйцеклетка содержит огромное количество цитоплазмы, у крошечного сперматозоида цитоплазмы практически нет. Между тем было обнаружено, что размеры ядер яйцеклетки и сперматозоида примерно одинаковы. Из постулированного равенства вкладов яйцеклетки и сперматозоида в наследственность и из того, что объемы их цитоплазмы различаются очень сильно, был сделан вывод, что наследственность клетки локализована, по-видимому, в ядре, а не в цитоплазме. К 1884 г., к моменту смерти Менделя, уже было открыто, что хроматин ядра состоит из измеримого числа нитевидных частиц, хромосом (фиг. 5), и что ядра яйцеклетки и сперматозоида привносят в оплодотворенное яйцо одинаковое [c.19]

Клеточная теория, утвердившаяся в середине девятнадцатого века, предполагала, что все организмы состоят из клеток и что эти клетки могут возникать только из предсуществующих клеток. Ранние цитологические исследования показали, что типичная клетка состоит из плотного ядра, отделенного мембраной,от менее плотной окружающей цитоплазмы. Внутри ядра с помощью определенных красителей можно было различить зернистые участки-хроматин. Вскоре после работы Менделя было установлено, что хроматин представлен определенным числом нитевидных образований, или хромосом. [c.10]

Митотическое деление в клетках гаплоидов мало чем отличается от обычного, протекающего в клетках диплоидных растений. Цитологические исследования, проведенные на ряде культурных гаплоидных растений, показали, что их митотический цикл такой же, как и у диплоидов (интерфаза, профаза, метафаза, анафаза, телофаза и цитокинез). Очевидно, уменьшение у гаплоидов ко- [c.121]

Люминесцентная микроскопия увеличивает контрастность изображения, дает возможность различить отдельные клеточные структуры и даже отметить их изменения при различных функциональных состояниях клетки. Этот вид микроскопии широко применяют для цитологических исследований, выявления живых и мертвых клеток, для изучения микроорганизмов в почвах, илах и ризосфере растений. [c.95]

На рубеже XIX и XX вв. генетические и цитологические исследования привели к выводу, что ответственными за передачу признаков по наследству являются хромосомы. При этом можно выделить некоторый наследственный признак, который передается с определенным участком хромосомы — геном. Всему набору признаков организма соответствует набор генов всех хромосом — генотип. Объяснение механизма передачи признаков включало представление о самовоспроизведении (репликации) генотипа в результате самовоспроизведения генотип клетки удваивается, и при последуюш,ем делении дочерние клетки получают по полному набору генов. Это представление обосновывалось картиной удвоения и расхождения хромосом в процессе митоза. [c.118]

Обнаружение того, что отклонения от нормального числа хромосом могут вызывать у человека различные аномалии процесса развития, стимулирует необходимость цитологического изучения всевозможных патологических явлений у млекопитающих. Одно из направлений подобного исследования — это изучение хромосом раковых клеток, для которых характерно ненормальное и нерегулируемое размножение. После того как в девяностых годах прошлого века в раковых клетках были обнаружены характерные хромосомные и митотические нарушения, отсутствующие у нормальных клеток, внимание исследователей было привлечено к изучению поведения хромосом в связи с проблемой рака. [c.443]

Цитологический метод используется для изучения клетки как основной единицы живой материи. Исследование строения хромосом вместе с гибридологическим анализом лежит в основе цитогенетики. [c.18]

Таким образом, существуют убедительные генетические данные, что клетки этого вида, так же как у Salmonella, содержат в гаплофазе только одну хромосому. К сожалению, это еще не достаточно четко подтверждено цитологическими исследованиями. Хромосомы бактерий очень малы, и у них, по-видимому, отсутствует такой механизм деления, как митоз, характерный для высших организмов. Чисто генетические данные заслуживают, однако, доверия, и мы можем осмелиться утверждать, что обыкновенно в ядре бактерии имеется только одна хромосома. Вместе с тем бактериальная клетка нередко содержит не одно, а несколько ядер. [c.241]

Формазан, образующийся из ИНТ в клетках в местах активности фермента, имеет вид крупных кристаллов размером до 5—6 микрон красного цвета. При хранении кристаллы очень скоро соединяются в крупные агрегаты. В связи с образованием крупных кристаллов и агрегатов ИНТ не пригоден для тонких цитологических исследований. Но ИНТ с успехом может быть применен для количественных (микрохимических) исследований, основанных на экстракции из среза образовавшегося формазана с последующей фотометрией. Возможность кратковре.менной инкубации срезов, легкая и быстрая экстракция формазана из среза делают ИНТ по сравнению с дру- [c.147]

Известно, что яды могут проявлять как общее, так и специфически направленные действия например, на ферментные системы (ферментативные яды), на форменные элементы крови (гемолитические яды), на центральную и периферическую нервную систему животных (нейтротроппые, паралитические яды) и др. При этом действие любого вещества на живую клетку (и на живой организм в целом) подчиняется закону фазовых реакций [1], т. е. малые концентрации действуют в направлении усиления функции (стимуляция), более высокие — в направлении угнетения (торможение, ингибирование), еще более высокие — приводят к смерти. Соответственно весь процесс токсического воздействия расчленяется на четыре фазы безразличие, стимуляция (возбуждение), угнетение (депрессия), смерть [2]. Изменения в состоянии живого организма, которые указывают на то или иное нарушение, могут быть морфологическими и функциональными. Изменения первого типа выявляют визуальными наблюдениями, биометрическими измерениями, гистологическими и цитологическими исследованиями второго типа — физиологическими, биологическими и биохимическими методами. [c.28]

Таким образом, соматические клетки растущих растений были проверены дважды. Кроме анализа растущих растений Сд по листочкам была проведена проверка кариотипов еще у 326 семяв, взятых иэ этого же материала (Сд). Анализировали клетки корневой меристемы проростков. Этот материал для дальнейшее роста и развития не использовали. После анализа формы с измененным кариотипом удаляли иэ ящиков и изолировали, а с оставшихся с нормальным кариотипом форм при созревании собирали семена, В 1969 г. вновь было проведено цитологическое исследование снятых тетраплоидных семян, представляющих четвертое поколение (С4), [c.262]

При цитологическом исследовании на менее благоприятном материале, в котором клетки содержат много мелких, не поддающихся индивидуализации хромосом, невозможно провести границу между зтн.ми двумя типами хромосом-иых аномалий. Поэтому нет уверенности, что указанное обобщение можно распространить и на эти объе1 ты. [c.153]

Все ситуации и примеры, обсуждавшиеся в этой главе до сих пор, относились к наследованию генов, находяшихся в разньгх хромосомах. Согласно данным цитологических исследований, у человека все соматические клетки содержат по 46 хромосом. Поскольку человек обладает тысячами различных признаков, таких, например, как группа крови, цвет глаз, способность секретировать инсулин и т. п., в каждой хромосоме должно находиться большое число генов. [c.191]

Sa haromy es vini и других дрожжей. Этот процесс первоначально изучали В. И. Корогодин и др. [3]. Облученные клетки инкубировали в течение нескольких дней в водопроводной воде при температуре 28—30°. При этом почкования не наблюдалось. Количество клеток, способных образовывать колонии после переноса их на агар, заметно увеличивалось (рис. 3). Цитологические исследования позволили выявить изменения, развивающиеся при немедленной инкубации на питательном агаре. Эти изменения в значительной степени были менее выражены, если клетки предварительно инкубировались в водопроводной воде. [c.206]

Картина изменений, происходящих в живых клетках растения при проникновении в них гиф паразита, детально изучена рядом авторов. В качестве примера можно привести цитологические исследования Смита (О. F. Smith, 1938) процесса заражения листьев клевера возбудителем мучнистой росы Erysiphe polygoni (рис. 53). Различия, наблюдавшиеся автором в реакции на заражение устойчивых и неустойчивых сортов, подчеркивают специфический характер данной реакции. [c.214]

Основным прибором цитологических исследований является световой микроскоп, до сих пор не утративший своего значения при изучении клетки. Существуют самые разнообразные модели световых микроскопов. Для каждого способа микроскопирова-ния необходимы свои методы приготовления препаратов. При изучении клетки под световым микроскопом многие ее структурные компоненты остаются незамеченными. Кроме того, при этом методе исследования живую клетку приходится обычно фиксировать (умерщвлять), дифференцированно ее окрашивать для выделения отдельных структур, что позволяет получить постоянные препараты хорошего качества, на которых отчетливо видно строение растительной клетки Однако в некоторых случаях фиксирующие агенты (спирт, кислоты, формалин, соли металлов) и красители могут исказить истинную картину клеточной структуры, заменив ее артефактами (структуры, созданные фиксирующим веществом). Б этом случае наряду с постоянными препаратами следует параллельно изучать живые клетки. Последние чаще всего окрашивают нейтральными красителями — цитоплазму, янусом зеленым — митохондрии, метиленовым синим — комплекс Гольджи. Используют и некоторые другие красители, сравнительно легко проникающие в живые клетк й. [c.7]

Клеточное строение, характерное для всех растительных и животных организмов, обусловлено деятельностью клеток, составляющих единое целое. Основные свойства живой материи — это обмен веществ, рост, раздражимость, саморепродукция, наследственность, изменчивость и т. п. осуществляются на уровне клетки. Несмотря на различия в структуре и функциях клеток отдельных организмов, имеются некоторые общие особенности, присущие всем клеткам, они и являются основным предметом цитологических исследований. [c.10]

При исследовании механизмов нейрологической памяти вполне естественно исходят из того, что в процессе обучения, запоминания, адаптации к какому-либо воздействию и т.д. происходят изменения (молекулярные и/или цитологические) в клетках ЦНС, способные сохраняться в течение какого-то промежутка времени, длительность которого может составлять от долей секунды до всей жизни организма. Несомненно, в процессе обучения и выработки навыков происходят изменения в структуре [c.372]

Обычная техника гибридизации in vitro обеспечивает получение усредненных показателей для ткани-мишени в целом. Это затрудняет интерпретацию результатов, полученных на смешанной популяции клеток разных типов, или на популяции клеток одного типа, неоднородных, например, по стадии дифференцировки, или по положению в клеточном цикле при асинхронной пролиферации, или по другим показателям. Техника гибридизации in situ позволяет в известном смысле преодолеть эти проблемы, поскольку полученные результаты относятся к индивидуальной клетке и даже к индивидуальной хромосоме. Комбинация гибридизации с цитологическим исследованием позволяет получить дополнительную информацию о локализации молекулярного гибрида в той или иной структуре ткани-мишени. И наконец, этот метод пригоден для анализа небольшого числа клеток. [c.304]

Выявление микрометастазов с помощью моноклональных антител. Микрофотография отпечатка клеток из лимфатического узла, дренирующего область расположения злокачественной опухоли. Отпечаток окрашен на щелочную фосфатазу иммунологическим методом с использованием антител к цитокератину. Клетки карциномы зкспрессируют цитокератины, и в отпечатке ясно видна крупная, окрашенная в розовый цвет опухолевая клетка. При обычном цитологическом исследовании редкие опухолевые клетки, как в представленном отпечатке клеток лимфатического узла, легко могут быть пропущены. [c.386]

Происходившее в то время бурное развитие химии анилиновых красителей, последовавшее за открытием Вильямом Перкиным мовеина в 1856 г., стимулировало систематическое исследование окрашивания биологических образцов. В общем, было установлено, что ядра клеток глубоко прокрашиваются красителями основного характера. Это свойство привело Флеминга к введению термина хроматин для обозначения вещества ядер клеток, из которого был получен нуклеин [7]. Эта работа привела к открытию похожих на палочки сегментов хроматина, наблюдаемых только в критических состояниях процесса деления клетки. Было выдвинуто предположение, что эти сегменты являются носителями наследственного материала и для них было принято название хромосомы [8]. Прямая связь между этой цитологической работой и исследованиями Мишера была понята Вильсоном [9] В настоящее время известно, что хроматин близко подобен, если не идентичен субстанции, известной как нуклеин (С29Н49ЫэРз022, в соответствии с данными Мишера), анализы которого показывают достаточную точность химического соединения нуклеиновой кислоты и альбумина. И таким образом, мы подошли к замечательному выводу о том, что наследственность может, вероятно, реализовываться в результате физической передачи особого соединения от родителя к потомку . [c.33]

Хроматография начала также применяться в лабораторных клинических исследованиях для диагностики некоторых заболеваний (см. обзор В. В. Рачинского, 1950). При цитологических и гистологических исследованиях необходимо иметь в виду, что проникновение красок в клетки препаратов часто связано-с хроматографическим разделением красок на компоненты (Е. Н. Гапон, 1948е). [c.46]

Химическая защита растений включает истребительные, профилактические и хемотерапевтические мероприятия. Для выяснения действия ядов на клетки, ткани и физиологические функции организма используются гистологические, цитологические и физиологические методы исследования. В настоящее время наиболее совершенными являются исследования с использованием радиоактивных изотопов. Методика исследования препаратов разнообразна, в зависимости от вида вредного организма и комплекса факторов. Принимаются во внимание биологические особенности различных организмов, в частности способность легкого и быстрого распространения возбудителей грибных и бактериальных болезней, клещей, кокцид и др., влияние метеорологических условий, устойчивость болезней и растений против применяемых ядов, количество поколений вредителей, количество спор (при применении фунгицидов), покрытие поверхности растения частицами яда. Разрабатывается аппаратура и техника применения ядов, исследуются физико-химические свойства почвы при внесении в нее пестицидов и т. д. [c.38]

Цитологический анализ выращенных растений показал, что при скрещиваниях диплоидных и тетраплоидных растений появлялись, как правило, диплоидные и тетраплоидные растения. Эмбриологические исследования свидетельствовали о том, что оплодотворение происходило успешно при любом сочетании гамет, однако офазование нсрмальных семян в основном наблюдалось только в том случае, если в оплодотворении участвовали нередуцированные гаметы диплоидов и генеративные клетки тетраплоидов с вдвое уменьшенным набором хромосом. [c.126]

Наши данные дают ответ на вопрос, что является точкой приложения идущих от гриба ростовых стимулов. Но мы пока еще не знаем механизма действия патогена, деталей его взаимодействия с клеткой-хозяином расшифровать их можно только с помощью современных методов цитологического и цитохимического анализов. Дальнейшие исследования ио биохимии ракоустойчи-востп и должны пойти по пути углубленного изучения патологического процесса, наиболее тонких закономерностей взаимодействия патогена и хозяина, изучения того, какие конкретные изменения белков и белковых комплексов происходят нри внедрении паразита в клетки устойчивых и восприимчивых сортов. Без таких глубоких исследований мы никогда не сможем выяснпть закономерности эволюции паразита и существо различии между биотипами. [c.104]

Гибель под влиянием облучения быстро деляш,ихся клеток животных тканей имеет практический интерес в сзязи с применением излучений для лечения рака. К сожалению, клетки тканей человека и обычных лабораторных животных содержат много мелких хромосом и на этих клетках нет возможности провести такой детальный анализ изменений, вызываемых в хромосомах облучением, какой возможен на объектах, боле( удобных с цитологической точки зрения. Однако, принимая во внимание сходство в поведении хромосом весьма различных видов организмов при нормальных условиях, есть все основания ожидать известного сходства и в их поведении после облучения. Поэтому кажется законным использовать результаты, полученные на дрозофиле и традесканции, в качестве руководства при интерпретации экспериментальных данных, полученных при исследовании быстро делящихся клеток в тканях животных. [c.254]

Смотреть страницы где упоминается термин Цитологические исследования клеток: [c.25] [c.403] [c.157] [c.24] [c.6] [c.43] [c.299] [c.79] [c.91] [c.410] [c.410] [c.153] [c.243] [c.484] [c.149] [c.244] [c.81] [c.83] [c.22] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология