Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Прямые дисазокрасители — производные дианизидина

    ПРЯМЫЕ ДИСАЗОКРАСИТЕЛИ — ПРОИЗВОДНЫЕ ДИАНИЗИДИНА [c.258]

    Образование медных комплексов на волокне достигается нагреванием окрашенной ткани в растворе Си304 или препарата ДЦМ — смеси препарата ДЦУ (см. стр. 216) с ацетатом меди. Наиболее широко применяемым красителем этого типа является Прямой синий светопрочный КУ (его синтез не отличается от синтеза других дисазокрасителей — производных дианизидина)  [c.307]


    Прямые дисазокрасители, производные бензидина, толидина и дианизидина, дают окраски почти всех цветов спектра, кроме чистого зеленовато-желтого, зеленого, темнокоричневого и глубоко черного. [c.149]

    Лические комплексы дисазокрасителей, производных 3,3 -диокси-бензидина, являются прямыми красителями для хлопка, обладающими хорошей прочностью к свету и мытью. 297.298 3-Окси-З-мет-оксибензидин (т. пл. 153—154°) может быть приготовлен продолжительным нагреванием дианизидина с 65% серной кислотой. 298а [c.157]

    Прямые, ила субстантивные, дисазокрасители составляют особенно важную группу красителей и широко применяются для крашения хлопка. В подавляюш,ем большинстве эти красители являются производными бензидина, толидина или дианизидина  [c.273]

    Среди Диаминов различных типов, пригодных для получения прямых красителей, бензидин и его производные (особенно о-толидин и дианизидин) являются технически особенно важными дисазокрасители из диаминодифенилмочевины, диаминостильбена и т. п. ограничены в числе и их роль состоит главным образом в пополнении гаммы оттенков, получаемых с помощью бензидина и его производных. Бензидиновые производные дают большое разнообразие цветов дисазокрасителей однако среди них нет зеленых и глубоко-черных, для получения которых необходимо введение третьей азогруппы или последующая обработка красителей на волокне. [c.568]

    Для производства азокрасителей лучше всего использовать непосредственно тот раствор солянокислого бензидина, который получается при обработке гидразобензола соляной кислотой. Одно время бензидин применялся в ледяном крашении под названием Основание прочно-гранатового В. Характерной реакцией на бензн-дин служит образование темносинего осадка (XIII) при прибавлении его к кислому раствору бихромата калия. Образующийся краситель — аналог красителей Вурстера, получающихся из п-фе-нилендиамина и его производных. Бензидин, содержащий две аминогруппы, дважды диазотируется и сочетается с образованием дисазокрасителей, способных окрашивать целлюлозу без протравы. Поэтому бензидин и некоторые его простейшие производные, заместители которых расположены в орго-положениях к аминогруппам, являются очень важными полупродуктами, применяемыми для производства таких распространенных прямых красителей, как Конго красный и Бензопурпурин. Тремя наиболее важными производными бензидина являются о-толидин (XIV т. пл. 129°, готовится из о-нитротолуола), о-дианизидин (XV т. пл. 137°, готовится из [c.155]


Смотреть страницы где упоминается термин Прямые дисазокрасители — производные дианизидина: [c.431]    [c.566]    [c.566]   
Смотреть главы в:

Производство азокрасителей -> Прямые дисазокрасители — производные дианизидина




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дианизидин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте