Основные цвета, положение в спектр

Введение гидроксильной группы в бензольное кольцо сдвигает полосы поглощения в УФ-спектрах в длинноволновую область и усиливает их фенол поглощает в области 210,5 (е 6200) и 270 (е 1450) нм. Исследовано влияние заместителей и растворителя на положение этих максимумов [9а]. В основной среде для растворов фенолов отмечен батохромный сдвиг подобный сдвиг оказывается полезным для установления фенольной структуры и применяется при анализе [96]. Ряд реакций фенолов используют для получения продуктов, поглощающих в видимой области они могут применяться для качественного определения фенолов, а в некоторых случаях и для количественного анализа. Так, фенол окрашивает нейтральный раствор хлорида железа(И1) в зеленовато-голубой цвет (красно-фиолетовый с фенолами, содержащими орто-карбонильную группу), а раствор нитрата ртути в азотной кислоте — в красный цвет (проба Миллона). Для фенолов, не содержащих заместителей в /гара-положении, применяют реагент Гиббса (2,б-дихлорхинон-4-хлоримин). Для количественных определений можно использовать сочетание с ионами диазония и реакцию с антипирином подробности можно почерпнуть в работах Файгля [10а] и Цвейга [106]. [c.180]

Основные положения современной теории цветности. Ощущение цвета возникает при воздействии на окончания зрительных нервов электромагнитных излучений с длинами волн 400— 760 нм . Электромагнитные излучения этого интервала составляют видимую часть спектра, излучения с длиной волны более 760 нм называют инфракрасными, а с длиной волны менее 400 нм — ультрафиолетовыми. [c.258]

Положение в спектре основных цветов, о которых свидетельствуют конкретные процессы, связанные с дихроматическим зрением, неоднократно определялось в экспериментах по цветовому уравниванию, выполнявшихся дихроматами [330, 352, 369, 506. 512, 655, 707]. Точное положение этих основных цветов до сих пор неизвестно, так как их экспериментальное определение оказалось чрезвычайно трудной задачей [152, 365, 581]. Однако все же можно получить разумный набор основных цветов, анализируя результаты подобных экспериментов этот набор затем может быть использован для количественного определения реакций колбочек по Юнгу — Гельмгольцу. [c.110]

Полной гаммы цветов можно также достигнуть с помощью процесса вычитания (субтрактивного процесса). Так, ощущение синего цвета возникает как при действии света с длиной волны 4800 А, так и при поглощении (вычитании) из белого света участка спектра с центром при 5800 А (см. начало гл. 28). Ощущение полной гаммы цветов в обычных цветных позитивах, получаемых фотографическим способом, возникает в результате вычитания. Если объект окрашен в синий цвет, то позитив будет сильно поглощать в области 5800 А однако, если изображаемый объект не отражает синего света, то в позитиве не происходит пог.тоще-ния при 5800 А. Для того чтобы пояснить это положение, целесообразно рассмотреть основные особенности структуры цветных пленок и происходящие при экспозиции изменения цвета (см. рис. 28-9). [c.464]

Отличительная черта полос ПЗ — очень сильная зависимость их положения от полярности растворителя при увеличении полярности они испытывают большой батохромный сдвиг (см. пример с п-нитрофенолом). Этим полосы ПЗ существенно отличаются от полос локальных п—>т -переходов в ароматических кольцах (например, В и), которые очень слабо реагируют на изменение полярности растворителя. По-видимому, в случае переноса заряда полярные растворители стабилизируют молекулы в возбужденном состоянии, характеризующемся появлением эффективных зарядов, и тем самым снижают энергию возбуждения локальные же я—>-я -переходы в ароматических системах не сопровождаются появлением эффективных зарядов, вследствие чего существенного различия в действии растворителя на молекулу в основном и возбужденном состоянии нет (табл. 1.12)-Гиперхромный эффект поляризующих заместителей. Действие ЭД- и ЭА-заместителей на соединения с сопряженными двойными связями не исчерпывается сдвигом поглощения в длинноволновую область спектра (т. е. углублением цвета, если поглощение происходит в видимой части спектра). Делая я-электронную систему более подвижной, ЭД- и ЭА-заместители увеличивают вероятность электронных переходов, т. е. вероятность избирательного поглощения фотонов, переводящих молекулу из основного состояния в возбужденное. А от этого зависит интенсивность поглощения света, т. е. интенсивность [c.66]

Влияние основного вещества на спектральный состав излучения фосфоров весьма значительно. Последовательное изменение свойств основного вещества легче и точнее всего произвести постепенно, изменяя его состав, путём приготовления смешанных кристаллов с меняющимся соотнощеиием входящих в них компонентов. Подобные кристаллы легко приготовлять из смесей сернистых цинка и кадмия, из смесей сернистых кальция, стронция и бария и т. п. Изменение катиона основного вещества решётки от Сак Ва и от Zn к d сдвигает спектр излучения в сторону длинных волн этот порядок катионов соответствует увеличению их атомного номера. Медь в чистом сернистом цинке даёт зелёную полосу с максимумом свечения около 535 ла в смешанных ZnS dS-фосфорах, содержащих 25% dS, свечение становится оранжево-красным с максимумом около 606 mi>.. Промежут очные концентрации кадмия дают промежуточные положения спектров излучения (см. рис. 210 и 227). Подобные же соотношения имеют место при переходе от основания сернистый кальций к основанию сернистый барий свечение в первом случае имеет фиолетовый цвет, во втором—зелёный. [c.299]

При определении цвета поступают аналогичным образом представляют, что действие какого-либо цвета состоит из трех первичных раздражений, — иными словами это значит, что свет трех основных источников аддитивно смешивается между собой в определенных соотношениях. Этот принцип положен в основу так называемой системы IBK (IBK — Internationale Beleu htungskommission— Международная осветительная комиссия). В этой так называемой трехцветной системе три основных цвета (красный, зеленый и синий) выражаются тремя символами X, Y, Z. В системе IBK основные цвета выбраны таким образом, что одно из трех значений, а именно У-функция, точно совпадает со спектральной кривой чувствительности человеческого глаза. Поэтому относительная степень освещенности ( физическая освещенность ) тела выражается прямо значением У при этом У=0 соответствует абсолютно черному, У =100 — белому цветам. X, Y л Z могут бьвть вычислены из спектра поглощения методом интегрирования. [c.246]

Это превращение происходит, когда спиртовые растворы пигментов выставляются на воздух. Цвет раствора остается прежним, и спектр поглощения не меняется, по крайней мере в первом приближении (см. [37]). До сих пор нет надежной кривой экстинкции алломеризованного хлорофилла. Основная разница между алло меризованным и неизмененным хлорофиллом состоит в отношении к щелочам. Эфирные растворы неизмененного хлорофилла при прибавлении спиртовой щелочи на холоду в присутствии воздуха дают так называемую бурую фазу Молиша, т. е. временное появление буровато-желтой окраски в растворе хлорофилла а или буровато-красной—-в растворе хлорофилла Ъ. Цвет скоро опять становится зеленым, и конечным результатом обращенной бурой фазы является разрыв циклопентанонного кольца между углеродными атомами 9 и 10 вследствие разложения спиртом, т. е. превращения форбина в хлорин. Согласно данным многих исследователей [38, 42], фазовая проба начинается индуцированной щелочью энолизацией карбонильной группы в положении 9 по следующей реакции [c.464]

Поскольку возбужденное состояние менее полярно по сравнению с основным состоянием и в полярных растворителях стабилизовано в меньшей степени, то энергия возбуждения в полярной среде окажется больше, чем в неполярной, так как в первом случае необходимо преодолеть наибольшее притяжение. По мере увеличения полярности растворителя соединение будет поглощать при все более и более коротких длинах волн. Положение максимума поглощения пиридинийбетаина (П) (табл. 13), который расположен в видимой области спектра, зависит от полярности растворителя еще в большей стёпени. Цвет раствора этого соединения в метаноле — красный, изопропиловом спирте — голубой, ацетоне — зеленьш и т. д. [c.152]

В результате ионизации сложных органических молекул положение электронных уровней их основного и возбужденного состояний изменяется, поэтому энергия возбуждения молекул и их ионов становится разной. В соответствии с этим если при изменении pH среды меняется степень ионизации вещества, то цзменяются и спектры поглощения и флуоресценции их растворов. Например, при переходе от pH 7 к pH 4 граница поглощения раствора слабого основания акридина смещается к красному концу спектра на 35 ммк изменение такого же порядка наблюдается при этом и в положении максимума флуоресценции. Поэтому раствор недиссоциированного акридина флуоресцирует фиолетовым светом (максимум около 425 ммк), а его ионы — сине-зеленым (максимум около 475 ммк). В растворах хинина недиссоциированное основание совсем не флуоресцирует, у его одноосновного катиона свечение фиолетовое, у двухосновного— голубое. Подобные же изменения имеют место и при ионизации слабых кислот яркое зеленое свечение аниона флуоресцеина наблюдается лишь в щелочной среде [14]. Изменение цвета флуоресценции при ионизации находит практическое применение при использовании флуоресцентных индикаторов некоторые из них, входящие в набор ИРЕА, приведены в табл. П-1. В отличие от цветных индикаторов флуоресцентные позволяют титровать многие окрашенные и мутные растворы, в которых изменения окраски цветных индикаторов трудно различимы [14]. В связи с влиянием диссоциации на интенсивность флуоресценции флуориметрирование веществ, обладающих кислотно-основными свойствами, необходимо выполнять при заданном постоянном значении pH среды. [c.43]

Для пигментов характерно специфическое строение молекул, а именно наличие системы сопряженных двойных связей. В зависимости от положения и числа двойных связей пигмент поглощает свет отдельных участков спектра видимого, то есть белого света, имеющих определенную длину волны в связи с этим каждый пигмент имеет соответствующую окраску (рис. 6) и специфическую кривую поглощения света (рис. 7). Так, зеленые хлорофиллы поглощают свет в синей и красной областях спектра, желтые каротиноиды — в синей, синие фико-цианы — в желтой, а красные фикоэритрины — в зеленой. Например, щироко распространенный и всем известный пигмент хлорофилл (зеленый пигмент листьев) потому-то и зеленый, что поглощает синюю и красную части спектра видимого света, но не зеленую. Видимый свет — это сумма излучений, имеющих разную длину волны. Расположение в спектре участков разного цвета такое же, как во всём нам знакомой радуге. Будучи электромагнитным излучением, свет представляет собой одну из форм энергии, которая в клетке в итоге превращается в энергию химическую. Но это чрезвычайно важное для клеток превращение может совершиться только в соответствии с основным законом фотохимии — если свет будет поглощен пигментом. [c.27]