Дисазокрасители прямые

Почти все красители этой группы принадлежат к дис- и трис-азокрасителям. Формула одного из прямых дисазокрасителей— прямого коричневого КХ изображена на стр. 296. Важным представителем прямых трисазокрасителей является прямой черный [c.302]

Получение дисазокрасителя Прямой синий 2Б [c.194]

Работа 26 Получение дисазокрасителя Прямой синий 2В 195 [c.195]

Прибором для проведения реакции диазотирования служит толстостенный стакан, емкостью 500 мл, установленный в баню со льдом и снабженный механической мешалкой и термометром (рис. 40). Для получения дисазокрасителя прямого синего 2Б вначале проводят диазотирование солянокислого бензидина. С этой целью предварительно приготовляют в стакане раствор соляной кислоты из 8 мл НС1 (уд. в. 1,19) и 100 мл воды. Затем в стакан вносят 5,1 г 100%-ного солянокислого бензидина, которые растворяют при перемешивании и охлаждении льдом (ледяная баня). Когда раствор будет охлажден до О—2°, в него добавляют через капельную воронку при размешивании в течение [c.196]

Прибором для проведения реакции диазотирования служит толстостенный стакан, емкостью 500 мл, установленный в баню со льдом и снабженный механической мешалкой и термометром (рис. 40). Для получения дисазокрасителя прямого синего 2Б вначале проводят диазотирование солянокислого бензидина. С этой целью предварительно приготовляют в стакане раствор соляной кислоты из 8 мл НС1 (уд. в. 1,19) и 100 мл воды. Затем в стакан вносят 5,1 г 100%-ного солянокислого бензидина, которые растворяют при перемешивании и охлаждении льдом (ледяная баня). Когда раствор будет охлажден до О—2°, в него добавляют через капельную воронку при размешивании в течение, 1—2 мин. заранее приготовленный раствор 2,8 г нитрита натрия в 15 жл воды. Перемешивание продолжают еще в течение получаса, испытывая раствор каждые 5 мин. на содержание в нем минеральной и азотистой кислот. Для этого каплю испытуемой жидкости наносят на белую иодкрахмальную бумажку. При наличии избыточной азотистой кислоты (или нитрита натрия) происходит быстрое посинение бумажки. При отсутствии минеральной кислоты иодкрахмальная бумажка остается белой даже при наличии нитрита натрия. Поэтому для контроля процесса проверяют также реакцию массы при помощи красной бумажки конго. В присутствии кислоты красная бумажка конго синеет, в отсутствие кислоты — изменения окраски не происходит. [c.196]

Этот краситель — аналог бензидинового дисазокрасителя Прямого коричневого КХ (248), но превосходит его по светостойкости. [c.400]

Схема VIH. Процесс получения прямого дисазокрасителя прямой бордо. [c.252]

При синтезе растворимых красителей для повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам используют компоненты, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами, например, салициловую кислоту. Так, из салициловой кислоты, бензидина и Гамма-кислоты получают несимметричный дисазокраситель Прямой коричневый КХ, образующий окраски, упрочняемые солями хрома [c.331]

Примером красителя из бензидиндигликолевой кислоты может служить симметричный дисазокраситель прямой чисто-синий 2КМ. [c.211]

Руггли и Иенсен нашли, что очень близкие по строению моноазокрасители, Эрика В и Эрика G — продукты сочетания одного н того же диазосоединения (из дегидротио-ж-4-ксилидина) с е-кис-лотой и соответственно с G-кислотой, разделить невозможно. В то же время два других родственных дисазокрасителя — Прямой небесно-голубой (дианизидин Z 2 моля Н-кислоты) и Прямой синий 2В (бензидин => 2 моля Н-кислоты) легко разделяются. Возможность их разделения вероятно объясняется влиянием двух метоксильных групп. Прочный черный В для сукна (1-пафтиламино-5-сульфокислота -нафтиламин—> фенил-пери-кислота) и Прочный синий R для сукна (анилин кислота Клеве -> фенил-пери-кис-лота) адсорбируются с одинаковой силой. В отличие от хлопка, окись алюминия одинаково адсорбирует как субстантивные красители типа Конго Красного, так и аналогичные несубстантивные красители из лг-замещенных бензидина. [c.1504]

В качестве другого примера можно привести -дисазокраситель прямой диазотемносерый X, который получается аналогично предыдущему. В этом случае первой составляющей является аминосалициловая кислота, второй—а-нафтиламин, а последней—Гамма-кислота, сочетание с которой проводят в щелочной среде [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология