Основной механизм возбуждения неустойчивостей

ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ВОЗБУЖДЕНИЯ НЕУСТОЙЧИВОСТЕЙ [c.24]

В данной главе представлены основные теоретические результаты, относящиеся к возбуждению волн неустойчивости возмущениями, идущими от обтекаем ой иоверхности. Показано, что здесь дюгут иметь место весьма эффективные механизмы возбунедеиия неустойчивостей. Проанализированы результаты экспериментальных исследований по данному вопросу. [c.168]

Полимеризация - цепная реакция, при которой мономеры, содержащие кратные связи или неустойчивые циклы, путем последовательного присоединения к активному центру образуют макрочюлекулы. Молекулярная масса полученного полимера равна сумме молекулярных масс мономеров, вступивших в реакцию. Процесс полимеризации, имея цепной механизм, включает три основные стадии (реакции) обра ование активного центра - инициирование или возбуждение молекул мономера рост цепи обрыв или передача цепи. Эти стадии цепной 1юлнмсри шции можно представить следующей схемой [c.19]

На основе этих представлений можно предложить механизм фотодесорбции в системе оксид никеля — кислород. Опыты показали, что свет с длиной волны от 650 до 900 нм вызывает фотодесорбцию адсорбированного кислорода. Хабер и Стоун предположили, что октаэдртескв координированный ион N1 + из основного состояния A2g сначала переходит в возбужденное состояние которое неустойчиво в отношении основного состояния тетраэдрически координированного иона N1 +, достигаемого при десорбции кислорода. Состояние характеризует активированный комплекс и энергию активации перехода Спектральный переход Ы2g- Tlg должен дать полосу с максимумом при 650 нм. [c.110]

За последние годы достигнут значительный прогресс в понимании природы медленной компоненты сцинтилляций в органических веществах. Основой для этого послужили выполненные Паркером и Хатчардом [1801 исследования замедленной флуоресценции тщательно очищенных от кислорода растворов антрацена в этаноле. Авторы наблюдали запаздывающую (на несколько миллисекунд) флуоресценцию, возбуждаемую ультрафиолетовым излучением, спектр которой подобен спектру обычной быстрой флуоресценции. Интенсивность замедленного испускания пропорциональна квадрату интенсивности поглощаемого света. Свое объяснение этого явления авторы основывают на предположении о наличии взаимодействия двух молекул, находящихся в возбужденных триплетных состояниях, приводящего к появлению неустойчивых соединений, например димера, который впоследствии разлагается, давая молекулу в возбужденном синглетном состоянии и невозбужденную молекулу в синглетном основном состоянии. Аналогичный механизм ранее был предложен Чарнецким [181] для объяснения медленной флуоресценции кристаллов нафталина. [c.194]