Ацетилен этиловый спирт из него

Атомы галогена органических производных способны замещаться другими группировками атомов, например ННг, ОН и т. д. Источниками сырья для синтеза галогенопроизводных алифатического ряда служат газы крекинга (этилен), ацетилен, природные газы (метан), а также хлористый винил, этиловый спирт, паральдегид, ацетон и др. [c.32]

Промышленный катализ тоже не обходится без соединений ртути. Один из способов получения уксусной кислоты и этилового спирта основан на реакции, открытой русским ученым М. Г. Кучеровым. Сырьем служит ацетилен. В присутствии катализаторов — солей двухвалентной ртути — он реагирует с водяным паром и превраш а-ется в уксусный альдегид. Окисляя это вещество, получа- ют уксусную кислоту, восстанавливая — спирт. Те н е соли помогают получать из нафталина фталевую кислоту — важный продукт основного органического синтеза. [c.247]

Промышленный катализ тоже не обходится без соединений ртути. Один из способов получения уксусной кислоты и этилового спирта основан на реакции, открытой русским ученым М. Г. Кучеровым. Сырьем служит ацетилен. В присутствии катализаторов — солей двухвалентной ртути — он реагирует с водяным паром и превращается в уксусный альдегид. Окисляя это вещество, получают уксусную кислоту, восстанавливая — спирт. [c.209]

Катализаторы по своему действию селективны, т. е. избирательны. Они ускоряют только одну или две-три из большого числа возможных реакций. Например, из этилового спирта можно получить следующие продукты уксусный альдегид, этилуксусный эфир, бутадиен, ацетон, ацетилен, но каждая из реакций превращения [c.25]

Пригодным для использования в промышленности является также синтез этилового спирта из ацетилена. Он заключается в то.м, что к ацетилену присоединяют воду (способом, описанным в разделе Ацетилен ) в присутствии солей ртути как катализатора, а образующийся ацетальдегид затем каталитически восстанавливают водородом над никелем до этилового спирта. [c.118]

Ацетилен является ценным исходным веществом для многих промышленных синтезов. Из него по реакции Кучерова получают уксусный альдегид, который затем, как уже было сказано, переводят либо в уксусную кислоту, либо в этиловый спирт. Ацетилен служит исходным материалом для получения особого вида синтетического каучука (полихлоропренового), пластических масс, из него получают различные растворители он может быть исходным веществом для синтеза ароматических углеводородов и т. п. Все эти крайне разнообразные и ценные продукты, таким образом, получаются через ацетилен из весьма доступного сырья — извести и угля или из метана природных газов. [c.90]

Огромное значение для дальнейшего развития органического синтеза и для практики химических производств получил синтез ацетилена. Хотя открытие ацетилена относится к 1836 г. (Э. Дэви), он был очень слабо изучен и, собственно, был открыт Бертло вторично. Бертло получал ацетилен различными путями, пропуская, например, этилен, пары метилового и этилового спирта через накаленную докрасна трубку. Само название ацетилен также было дано Бертло, который представлял его как производное ацетила, от которого отнят один атом водорода [c.330]

Ацетилен — очень неустойчивый газ и при повышенной температуре может разлагаться на углерод и водород. Под действием резкого повышения температуры, резкого толчка, удара и под влиянием детонаторов он взрывается, особенно в сжатом состоянии (в баллонах). При горении этина в кислороде развивается очень высокая температура, до 3000° С. Это позволяет применять ацетиленовое пламя для резки и сварки металлов. Этин широко используется как сырье в химической промышленности для получения уксусной кислоты, этилового спирта, синтетического каучука, полихлорвиниловой пластмассы, отравляющих веществ (люизит), растворителей и других веществ. Смесь этина с воздухом горит ярким пламенем и иногда используется для освещения, сигнальных огней, в бакенах. Очищенный этин обладает наркотическим действием. [c.120]

Первые синтезы органических веществ удалось провести немецкому химику Ф. Вёлеру. В 1824 г. он наблюдал образование щавелевой кислоты из дициана, а в 1828 г.— образование мочевины из цианата аммония. Были разработаны методы для элементного анализа органических соединений Ж- Дюма разработал метод количественного определения азота, а Ю. Либих — метод определения углерода и водорода в органических соединениях. В середине XIX в. быстро расцвел органический синтез. В 1845 г. Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 50-е годы М. Бертло из простых неорганических веществ синтезировал муравьиную кислоту, этиловый спирт, ацетилен, бензол, метан, а из глицерина и жирных кислот получил жиры. [c.10]

Уксусный альдегид может быть получен различными путями дегидрированием или окислением этилового спирта, окислением легких углеводородов—этана, пропана и бутана, присоединением воды к ацетилену. Ацетилен, необходимый для синтеза уксусного альдегида последним из указанных методов, производится из карбида кальция, а также электро- или термокрекингом углеводородов. Кроме того, он может быть получен окислительным пиролизом природных газов (содержащих метан) или газов нефтепереработки, резервы которых в СССР практически неисчерпаемы. Применение этих газов для указанной цели создает возможность эффективного использования весьма доступного технического сырья. [c.216]

В 1859—1863 гг. Бертло систематически изучал пирогенетическое образование ацетилена как при разложении углеводородов с большим содержанием водорода, так и при прямом синтезе из элементов. Он отметил образование ацетилена при разложении (в раскаленной трубке) этилена и паров спирта или этилового эфира два последних вещества дают сначала этилен, который затем расщепляется на ацетилен и водород [c.331]

Олефип Ацетилен Спирт — ен —им — ОЛ НгС = СН2 н—с с—н сн СН —он г>тплеп 1 Ацетилен Этиловый спирт 1 Этен Этин Этанол [c.24]

Французский химик Пьер Эжен Марселей БертАо (1827—1907) в 50-е годы XIX в. начал систематическую разработку синтеза органических соединений и достиг больших успехов. Он синтезировал, в частности, такие хорошо известные и важные соединения, как метиловый и этиловый спирты, метан, бензол, ацетилен. Бертло - нарушил границу между неорганической и органической химией, покончив с пресловутым запретом . В дальнейшем такое нарушение границ стало обычным. [c.71]

Раньше ацетальдегид получался окислением этилового спирта. Теперь он получается из ацетилена и воды путем реакции, предложенной еще в 1888 г. русским ученым Ку-черовым, но лишь недавно получившей техническое применение. Эта реакция заключается в присоединении воды к ацетилену в присутствии солей окиси ртути [c.108]

Производство ацетилена крекингом метана. Ацетилен С2Н2 — бесцветный газ со слабым своеобразным запахом представляет собой ненасыщенное соединение с тройной связью НС=СН. Он легко вступает в самые различные химические реакции и образует многочисленные производные, являющиеся исходными веществами для получения важных химических продуктов синтетических каучуков, смол, пластмасс и др. Так, из ацетилена получают ацетальдегид, перерабатываемый в уксусную кислоту, этиловый спирт, бутадиен, этил-ацетат, хлористый винил, винилацетат, хлоропрен и др. Ацетилен применяют для получения высокой температуры, необходимой для резки и сварки металлов (автогенная сварка). При горении ацетилена в смеси с кислородом можно получить пламя с температурой до 3200° С. [c.198]

Производство ацетилена крекингом метана. Ацетилен С2Н2 — бесцветный газ со слабым своеобразным запахом представляет собой ненасыщенное соединение с тройной связью НС СН. Он легко вступает в самые различные химические реакции и образует многочисленные производные, являющиеся исходными веществами для получения важных химических продуктов синтетических каучуков, смол, пластмасс и др. Так, из ацетилена получают ацетальдегид, перерабатываемый в уксусную кислоту, этиловый спирт, бутадиен, [c.204]

Уксусный альдегид называют иначе ац е т а л ь д е г и д. Он представляет собой жидкость с температурой кипения +21°, хорошо растворимую в поде. Применяется главным образом для получения уксусной кислоты. Ранее уксусный альдегид нолучали окислехшем-этилового спирта. В настоя- щее время он получается по реакции, предложенной русским ученым М. Г. Кучеровым еще в 1888 г. Эта реакция состоит в том, что в присутствии катализатора окиси ртути к ацетилену присоединяется вода с образованием уксусного альдегида [c.321]

Альдегид, образующийся в первой стадии, подвергается дальнейшему пиролизу с образованием окиси углерода и этана последний, образованный этим путем, или по третьей реакции, превращается в дальнейшем частично в этилен и ацетилен, уменьшаясь в количестве с увеличением скорости пропускания. Но ацетилен составляет 0,004 газа по объему. Странно, однако, что метан не был упомянут в этой работе. Вероятно, третья реакция не имеет большого значения, но интересно отметить, что подобная реакция уже упоминалась при рассмотрении этилового спирта, когда применялся угольный катализатор, и позднее встретится при обсуждении ацетола СН3СОСН2ОН. Кроме того, она является единственной реакцией при нагревании соединений с группой — СН2ОН. Однако, эти случаи трудно сравнивать с пропиловым спиртом. [c.142]

Ацетилен-алленовая анионотропная перегруппировка была изучена на примере б-гликолей жирноароматического ряда. Изомеризацию нроводвгаи под действием концентрированной Н2804 в этиловом и метиловом спиртах и в тетрагидрофуране. При этом не был выделен ожидаемый этиленовый кетоспйрт. В условиях реакции он претерпевал дальнейшие превращения — дегидратацию в диэтиленовый кетон VI и циклизацию в тризамещенный тетрагидро-7-пирон но схеме [c.86]

Определены пределы взрываемости смесей ацетилена с метиловым, этиловым, пропиловым и бутиловым спиртами при 200° С. При взрывном распаде смесей ацетилен — пары метанола последний почти полностью разлагается на окись углерода и водород. В смесях ацетилена с парами предельных одноатомных спиртов не наблюдается заметного увеличения флегматизирующего действия с ростом числа атомов углерода в молекуле спирта [5.65]. Идентичность их флегматизирующего действия обусловлена, вероятно, наличием функциональной, группы ОН. [c.277]